C=n — Vârfuri de absorbție FTIR și atribuiri
Acestea sunt numerele de undă FTIR caracteristice la care C=n tinde să absoarbă, compilate din literatura publicată și clasificate în funcție de dovezile disponibile. Fiecare atribuire poate fi urmărită până la o sursă (DOI) și este validată încrucișat pe baza celor 320,000+ spectre de referință și a grafului nostru de cunoștințe.
Susținut de 8 surse citate
Răspuns rapid
C=n este de obicei atribuit prin căutarea unui grup recurent de vârfuri caracteristice, mai degrabă decât a unui număr exact din manual. Tabelul de mai jos arată unde literatura de specialitate plasează cel mai des acest grup în FTIR, clasificat în funcție de dovezile acumulate.
Vârfuri FTIR caracteristice pentru C=n
| Număr de undă (cm⁻¹) | Fapte suport | Surse citate | Încredere maximă |
|---|---|---|---|
| 1630 | 9 | 8 | 1,0 |
| 1620 | 6 | 5 | 1,0 |
| 1650 | 6 | 5 | 1,0 |
| 1600 | 5 | 5 | 1,0 |
| 1585 | 4 | 4 | 1,0 |
| 1570 | 4 | 4 | 1,0 |
| 1530 | 4 | 4 | 1,0 |
| 1602 | 4 | 3 | 1,0 |
| 1605 | 3 | 3 | 1,0 |
| 1640 | 3 | 3 | 1,0 |
| 1610 | 3 | 3 | 1,0 |
| 1616 | 3 | 3 | 1,0 |
| 1614 | 3 | 3 | 1,0 |
| 400 | 3 | 3 | 1,0 |
| 1638 | 3 | 3 | 1,0 |
| 1594 | 3 | 3 | 1,0 |
| 1497 | 3 | 3 | 1,0 |
| 1627 | 3 | 3 | 1,0 |
| 1590 | 3 | 2 | 1,0 |
| 1631 | 3 | 2 | 1,0 |
| 1644 | 3 | 2 | 1,0 |
| 1648 | 2 | 2 | 1,0 |
| 1555 | 2 | 2 | 1,0 |
| 1598 | 2 | 2 | 1,0 |
| 1636 | 2 | 2 | 1,0 |
| 1599 | 2 | 2 | 1,0 |
| 1606 | 2 | 2 | 1,0 |
| 2270 | 2 | 2 | 1,0 |
| 1790 | 2 | 2 | 1,0 |
| 1296 | 2 | 2 | 1,0 |
Se afișează cele 30 de vârfuri cel mai bine susținute din totalul de 226 pentru C=n.
Logica spectrului
O atribuire a grupului funcțional devine mai sigură atunci când mai multe benzi așteptate apar împreună. Utilizați această pagină pentru a găsi vârfurile cel mai bine susținute, apoi confirmați că aceeași probă prezintă un model coerent, mai degrabă decât o singură lovitură izolată.
Utilizare în condiții reale
Aceste pagini sunt utile pentru analiza materialelor necunoscute, explicarea vârfurilor în rapoarte, depanarea polimerilor și verificarea dacă o familie de materiale candidate este chimic plauzibilă.
Greșeli comune
- Utilizarea unei pagini de grup funcțional ca verdict complet al materialului fără a verifica restul spectrului.
- Presupunând că banda cea mai puternică este întotdeauna cea mai diagnostică.
- Uitând că prelucrarea, aditivii, îmbătrânirea și amestecurile pot deplasa sau lărgi vârfurile așteptate.
Sfat de verificare
Utilizați DSC, GC-MS sau TGA atunci când mai multe familii de materiale împărtășesc benzi similare sau când efectele de amestec fac incertă atribuirea FTIR.
Literatura din spatele acestor atribuiri
-
1489 cm⁻¹ încredere 1,0
“cm-1 absorbanța benzii IR la 3604 Scăderea absorbanței benzii IR la 1489 indică o greutate mai mică a modului vibrațional al inelului -C=N-benzen după interacțiunea foilor de GO cu PDITC, acest lucru fiind în bun acord”
Adsorption of 1,4-phenylene diisothiocyanate onto the graphene oxide sheets functionalized with polydiphenylamine in doped state DOI: 10.1038/s41598-019-48314-x -
1519 cm⁻¹ încredere 1,0
“Benzile centrate la 1519 și 1454 sunt atribuite întinderii C=N a inelelor chinoidice și respectiv întinderii C-N a inelelor benzenoide;”
Synthesis of novel conducting polyaniline composites based on seaweed Enteromorpha compressa macro-alga powder DOI: 10.1007/s00289-020-03191-7 -
1627 cm⁻¹ încredere 1,0
“cm-1, Pentru cuantificare, absorbanța întinderii C=O centrată la 1754 între numărul de undă 1750 - cm-1 cm-1, 1730 a fost selectată pentru Aspirină și absorbanța întinderii C=N centrată la 1627 între 1690 cm-1 - 1620 a fost utilizată pentru Omeprazol.”
Fourier Transform Infrared Spectrophotometry: An Eco-Friendly Green Tool for Simultaneous Quantification of Aspirin and Omeprazole in Pharmaceutical Formulation DOI: 10.30744/brjac.2179-3425.AR-25-2020 -
1605 cm⁻¹ încredere 1,0
“Candidat grup de vârf confirmat de LLM”
Synthesis, crystal structures, quantum chemical studies and corrosion inhibition potentials of 4-(((4-ethylphenyl)imino)methyl)phenol and (E)-4-((naphthalen-2-ylimino) methyl) phenol Schiff bases DOI: 10.1016/j.molstruc.2017.06.104 -
1497 cm⁻¹ încredere 1,0
“Vârfurile observate la 1497, 1466 și cm-1 205 1400 sunt atribuite întinderii C=N în compușii aromatici.”
Effect of polyaniline (PANI) on Poly(vinylidene fluoride-co-hexaflouro propylene) (PVDF-co-HFP) polymer electrolyte membrane prepared by breath figure method DOI: 10.1016/j.polymertesting.2017.03.012 -
2270 cm⁻¹ încredere 1,0
“Evident, caracteristica este interesantă că vâscozitatea sistemului HTPE/HDIB cm-1 înălțimea vârfului la 2270 corespunzând -N=C=O”
Curing reaction kinetics of HTPE polymer studied by simultaneous rheometry and FTIR measurements DOI: 10.1007/s10973-016-5485-8 -
1800 cm⁻¹ încredere 1,0
“cm-1 Benzile de absorbție IR în regiunea dintre 1800 și 1500 au fost atribuite în principal vibrațiilor de întindere C=C, C=N și C=O (Banyay et al., 2003;”
A novel FTIR discrimination based on genomic DNA for species-specific analysis of meat and bone meal DOI: 10.1016/j.foodchem.2019.05.088 -
1602 cm⁻¹ încredere 1,0
“cm-1 cm-1 1086 întindere C-N în amine, 1530 C=C Contribuțiile autorilor cm-1 întindere, 1602 întindere C=N (în inel),”
Thiolation of arabinoxylan and its application in the fabrication of controlled release mucoadhesive oral films DOI: 10.1186/s40199-017-0172-2
Vedeți C=n în propriul spectru
Încărcați spectrul FTIR și obțineți un raport complet de interpretare — atribuiri de vârfuri cu citări din literatură, potriviri din bibliotecă și o analiză susținută de literatură — în câteva secunde.