C=n — picos de absorción FTIR y asignaciones
Estas son las frecuencias de onda características de FTIR en las que C=n tiende a absorber, recopiladas de la bibliografía publicada y clasificadas según la evidencia disponible. Cada asignación puede rastrearse hasta una fuente (DOI) y se ha validado comparándola con nuestros 320,000+ espectros de referencia y nuestro grafo de conocimiento.
Respaldado por 8 fuentes citadas
Respuesta rápida
C=n se asigna generalmente buscando un grupo recurrente de picos característicos en lugar de un número exacto de libro de texto. La siguiente tabla muestra dónde la literatura coloca con mayor frecuencia este grupo en FTIR, clasificado por evidencia acumulada.
Picos FTIR característicos para C=n
| Número de onda (cm⁻¹) | Hechos de respaldo | Fuentes citadas | Confianza máxima |
|---|---|---|---|
| 1630 | 9 | 8 | 1,0 |
| 1620 | 6 | 5 | 1,0 |
| 1650 | 6 | 5 | 1,0 |
| 1600 | 5 | 5 | 1,0 |
| 1585 | 4 | 4 | 1,0 |
| 1570 | 4 | 4 | 1,0 |
| 1530 | 4 | 4 | 1,0 |
| 1602 | 4 | 3 | 1,0 |
| 1605 | 3 | 3 | 1,0 |
| 1640 | 3 | 3 | 1,0 |
| 1610 | 3 | 3 | 1,0 |
| 1616 | 3 | 3 | 1,0 |
| 1614 | 3 | 3 | 1,0 |
| 400 | 3 | 3 | 1,0 |
| 1638 | 3 | 3 | 1,0 |
| 1594 | 3 | 3 | 1,0 |
| 1497 | 3 | 3 | 1,0 |
| 1627 | 3 | 3 | 1,0 |
| 1590 | 3 | 2 | 1,0 |
| 1631 | 3 | 2 | 1,0 |
| 1644 | 3 | 2 | 1,0 |
| 1648 | 2 | 2 | 1,0 |
| 1555 | 2 | 2 | 1,0 |
| 1598 | 2 | 2 | 1,0 |
| 1636 | 2 | 2 | 1,0 |
| 1599 | 2 | 2 | 1,0 |
| 1606 | 2 | 2 | 1,0 |
| 2270 | 2 | 2 | 1,0 |
| 1790 | 2 | 2 | 1,0 |
| 1296 | 2 | 2 | 1,0 |
Mostrando los 30 picos mejor respaldados de 226 totales para C=n.
Lógica de espectro
Una asignación de grupo funcional se vuelve más confiable cuando varias bandas esperadas aparecen juntas. Use esta página para encontrar los picos con mayor soporte, luego confirme que la misma muestra exhibe un patrón coherente en lugar de un solo acierto aislado.
Uso en el mundo real
Estas páginas son útiles para el análisis de materiales desconocidos, la explicación de picos en informes, la resolución de problemas de polímeros y la verificación de si una familia de materiales candidata es químicamente plausible.
Errores comunes
- Usar una página de grupo funcional como veredicto completo del material sin verificar el resto del espectro.
- Asumiendo que la banda más fuerte es siempre la más diagnóstica.
- Olvidar que el procesamiento, los aditivos, el envejecimiento y las mezclas pueden desplazar o ensanchar los picos esperados.
Consejo de verificación
Utilice DSC, GC-MS o TGA cuando varias familias de materiales compartan bandas similares o cuando los efectos de mezcla hagan incierta la asignación de FTIR.
Literatura detrás de estas asignaciones
-
1489 cm⁻¹ confianza 1,0
“cm-1 absorbance of the IR band at 3604 The decrease of the absorbance of the IR band at 1489 indicates a -C=N-benzene smaller weight of the ring vibrational mode after the interaction of the GO sheets with PDITC, this being in good agreemen”
Adsorption of 1,4-phenylene diisothiocyanate onto the graphene oxide sheets functionalized with polydiphenylamine in doped state DOI: 10.1038/s41598-019-48314-x -
1519 cm⁻¹ confianza 1,0
“The bands centered at 1519 and 1454 are assigned to C=N stretching of quinoid and C-N stretching of benzenoid rings, respectively;”
Synthesis of novel conducting polyaniline composites based on seaweed Enteromorpha compressa macro-alga powder DOI: 10.1007/s00289-020-03191-7 -
1627 cm⁻¹ confianza 1,0
“cm-1, For quantification, absorbance of C=O stretch cantered at 1754 between wave number of 1750 - cm-1 cm-1, 1730 was selected for Aspirin and absorbance of C=N stretch cantered at 1627 between 1690 cm-1 - 1620 was used for Omeprazole.”
Fourier Transform Infrared Spectrophotometry: An Eco-Friendly Green Tool for Simultaneous Quantification of Aspirin and Omeprazole in Pharmaceutical Formulation DOI: 10.30744/brjac.2179-3425.AR-25-2020 -
1605 cm⁻¹ confianza 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
Synthesis, crystal structures, quantum chemical studies and corrosion inhibition potentials of 4-(((4-ethylphenyl)imino)methyl)phenol and (E)-4-((naphthalen-2-ylimino) methyl) phenol Schiff bases DOI: 10.1016/j.molstruc.2017.06.104 -
1497 cm⁻¹ confianza 1,0
“The peaks observed at 1497, 1466 and cm-1 205 1400 are attributed to C=N stretching in aromatic compounds.”
Effect of polyaniline (PANI) on Poly(vinylidene fluoride-co-hexaflouro propylene) (PVDF-co-HFP) polymer electrolyte membrane prepared by breath figure method DOI: 10.1016/j.polymertesting.2017.03.012 -
2270 cm⁻¹ confianza 1,0
“Obviously, the characteristic is interesting that the viscosity of the HTPE/HDIB system cm-1 peak height at 2270 corresponding to-N=C=O”
Curing reaction kinetics of HTPE polymer studied by simultaneous rheometry and FTIR measurements DOI: 10.1007/s10973-016-5485-8 -
1800 cm⁻¹ confianza 1,0
“cm-1 The IR absorption bands in the region between 1800 and 1500 were mainly assigned to the C=C, C=N, and C=O stretching vibrations (Banyay et al., 2003;”
A novel FTIR discrimination based on genomic DNA for species-specific analysis of meat and bone meal DOI: 10.1016/j.foodchem.2019.05.088 -
1602 cm⁻¹ confianza 1,0
“cm-1 cm-1 1086 C-N stretching in amines, 1530 C=C Authors' contributions cm-1 stretching, 1602 C=N stretching (in ring),”
Thiolation of arabinoxylan and its application in the fabrication of controlled release mucoadhesive oral films DOI: 10.1186/s40199-017-0172-2
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