C=n — FTIR-Absorptionspeaks und Zuordnungen

Schnelle Antwort

C=n wird normalerweise durch die Suche nach einem wiederkehrenden Cluster charakteristischer Peaks zugeordnet, nicht nach einer exakten Lehrbuchzahl. Die folgende Tabelle zeigt, wo die Literatur diese Gruppe am häufigsten im FTIR platziert, geordnet nach gesammelten Belegen.

Charakteristische FTIR-Peaks für C=n

Zeigt die 30 am besten gestützten Peaks von insgesamt 227 für C=n an.

Spektrumslogik

Eine funktionelle Gruppen-Zuordnung wird sicherer, wenn mehrere erwartete Banden gemeinsam auftreten. Verwenden Sie diese Seite, um die am stärksten gestützten Peaks zu finden, und bestätigen Sie dann, dass dieselbe Probe ein kohärentes Muster und nicht einen einzelnen isolierten Treffer aufweist.

Praktische Anwendung

Diese Seiten sind nützlich für die Analyse unbekannter Materialien, die Erklärung von Peaks in Berichten, die Fehlerbehebung bei Polymeren und die Überprüfung, ob eine in Frage kommende Materialfamilie chemisch plausibel ist.

Häufige Fehler

• Verwendung einer Seite für funktionelle Gruppen als vollständiges Materialurteil, ohne den Rest des Spektrums zu überprüfen.
• Annahme, dass die stärkste Bande immer die diagnostischste ist.
• Vergessen, dass Verarbeitung, Zusatzstoffe, Alterung und Mischungen erwartete Peaks verschieben oder verbreitern können.

Beratung zur Verifizierung

Verwenden Sie DSC, GC-MS oder TGA, wenn mehrere Materialfamilien ähnliche Banden aufweisen oder wenn Mischeffekte die FTIR-Zuordnung unsicher machen.

Literatur hinter diesen Zuweisungen

• 1489 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “cm-1 absorbance of the IR band at 3604 The decrease of the absorbance of the IR band at 1489 indicates a -C=N-benzene smaller weight of the ring vibrational mode after the interaction of the GO sheets with PDITC, this being in good agreemen”

  Baibarac 等 - 2019 - Adsorption of 1,4-phenylene diisothiocyanate onto DOI: 10.1038/s41598-019-48314-x
• 1519 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “The bands centered at 1519 and 1454 are assigned to C=N stretching of quinoid and C-N stretching of benzenoid rings, respectively;”

  Synthesis of novel conducting polyaniline composites based on seaweed Enteromorpha compressa macro-alga powder DOI: 10.1007/s00289-020-03191-7
• 1627 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “cm-1, For quantification, absorbance of C=O stretch cantered at 1754 between wave number of 1750 - cm-1 cm-1, 1730 was selected for Aspirin and absorbance of C=N stretch cantered at 1627 between 1690 cm-1 - 1620 was used for Omeprazole.”

  Chandarana 和 Kapupara - 2020 - Fourier Transform Infrared Spectrophotometry An E DOI: 10.30744/brjac.2179-3425.AR-25-2020
• 1605 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “LLM confirmed rule peak-group candidate”

  Synthesis, crystal structures, quantum chemical studies and corrosion inhibition potentials of 4-(((4-ethylphenyl)imino)methyl)phenol and (E)-4-((naphthalen-2-ylimino) methyl) phenol Schiff bases DOI: 10.1016/j.molstruc.2017.06.104
• 1497 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “The peaks observed at 1497, 1466 and cm-1 205 1400 are attributed to C=N stretching in aromatic compounds.”

  Effect of polyaniline (PANI) on Poly(vinylidene fluoride-co-hexaflouro propylene) (PVDF-co-HFP) polymer electrolyte membrane prepared by breath figure method DOI: 10.1016/j.polymertesting.2017.03.012
• 2270 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “Obviously, the characteristic is interesting that the viscosity of the HTPE/HDIB system cm-1 peak height at 2270 corresponding to-N=C=O”

  Curing reaction kinetics of HTPE polymer studied by simultaneous rheometry and FTIR measurements DOI: 10.1007/s10973-016-5485-8
• 1800 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “cm-1 The IR absorption bands in the region between 1800 and 1500 were mainly assigned to the C=C, C=N, and C=O stretching vibrations (Banyay et al., 2003;”

  A novel FTIR discrimination based on genomic DNA for species-specific analysis of meat and bone meal DOI: 10.1016/j.foodchem.2019.05.088
• 1602 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “cm-1 cm-1 1086 C-N stretching in amines, 1530 C=C Authors' contributions cm-1 stretching, 1602 C=N stretching (in ring),”

  Hanif 和 Zaman - 2017 - Thiolation of arabinoxylan and its application in DOI: 10.1186/s40199-017-0172-2