Inel aromatic — Vârfuri de absorbție FTIR și atribuiri
Acestea sunt numerele de undă FTIR caracteristice unde Inel aromatic tinde să absoarbă, compilate din literatura publicată și clasificate în funcție de dovezile de susținere. Fiecare atribuire este trasabilă la o sursă (DOI) și validată încrucișat cu cele peste 130.000 de spectre de referință și graficul nostru de cunoștințe.
Backed by 8 cited sources
Răspuns rapid
Inel aromatic este de obicei atribuit prin căutarea unui grup recurent de vârfuri caracteristice, mai degrabă decât a unui număr exact din manual. Tabelul de mai jos arată unde literatura de specialitate plasează cel mai des acest grup în FTIR, clasificat în funcție de dovezile acumulate.
Vârfuri FTIR caracteristice pentru Inel aromatic
| Număr de undă (cm⁻¹) | Fapte suport | Surse citate | Încredere maximă |
|---|---|---|---|
| 1600 | 96 | 87 | 1,0 |
| 1510 | 42 | 39 | 1,0 |
| 1500 | 37 | 33 | 1,0 |
| 1605 | 33 | 29 | 1,0 |
| 1610 | 27 | 26 | 1,0 |
| 1595 | 27 | 25 | 1,0 |
| 1608 | 24 | 21 | 1,0 |
| 1620 | 22 | 15 | 1,0 |
| 3000 | 19 | 18 | 1,0 |
| 1515 | 18 | 16 | 1,0 |
| 1514 | 18 | 16 | 1,0 |
| 1506 | 16 | 16 | 1,0 |
| 1450 | 16 | 16 | 1,0 |
| 1513 | 15 | 13 | 1,0 |
| 1460 | 14 | 13 | 1,0 |
| 1508 | 14 | 13 | 1,0 |
| 750 | 14 | 12 | 1,0 |
| 1512 | 13 | 13 | 1,0 |
| 1590 | 13 | 13 | 1,0 |
| 1604 | 13 | 13 | 1,0 |
| 1630 | 13 | 12 | 1,0 |
| 1592 | 13 | 12 | 1,0 |
| 1509 | 13 | 12 | 1,0 |
| 1511 | 12 | 12 | 1,0 |
| 1650 | 12 | 12 | 1,0 |
| 1607 | 12 | 11 | 1,0 |
| 1505 | 12 | 11 | 1,0 |
| 1580 | 12 | 11 | 1,0 |
| 1602 | 12 | 10 | 1,0 |
| 1603 | 11 | 11 | 1,0 |
Se afișează cele 30 de vârfuri cel mai bine susținute din totalul de 1047 pentru Inel aromatic.
Materiale posibile
Logica spectrului
O atribuire a grupului funcțional devine mai sigură atunci când mai multe benzi așteptate apar împreună. Utilizați această pagină pentru a găsi vârfurile cel mai bine susținute, apoi confirmați că aceeași probă prezintă un model coerent, mai degrabă decât o singură lovitură izolată.
Utilizare în condiții reale
Aceste pagini sunt utile pentru analiza materialelor necunoscute, explicarea vârfurilor în rapoarte, depanarea polimerilor și verificarea dacă o familie de materiale candidate este chimic plauzibilă.
Greșeli comune
- Utilizarea unei pagini de grup funcțional ca verdict complet al materialului fără a verifica restul spectrului.
- Presupunând că banda cea mai puternică este întotdeauna cea mai diagnostică.
- Uitând că prelucrarea, aditivii, îmbătrânirea și amestecurile pot deplasa sau lărgi vârfurile așteptate.
Sfat de verificare
Utilizați DSC, GC-MS sau TGA atunci când mai multe familii de materiale împărtășesc benzi similare sau când efectele de amestec fac incertă atribuirea FTIR.
Literatura din spatele acestor atribuiri
-
1600 cm⁻¹ încredere 1,0
“Pentru medicamentul QF, analiza FT-IR a arătat 51 pici cm@1 caracteristice la 1600, 766 și 745 care sunt atribuite prezenței inelului benzenic substituit.”
Arikibe 等 - 2019 - pH-Responsive Studies of Bacterial CelluloseChito DOI: 10.1002/slct.201902290 -
3000 cm⁻¹ încredere 1,0
“3000cm-1 regiunea În cazul de față, foarte puternica creștere la trei benzi deasupra pentru C H aromatic și modurile 1164cm-1 observate la 1289 și în IR corespunde întinderii H observată în regiunea dintre un C alifatic 2900cm-1.”
Arjunan 等 - 2007 - Fourier transform infrared and Raman spectral assi DOI: 10.1016/j.saa.2006.09.044 -
1535 cm⁻¹ încredere 1,0
“Candidat grup de vârf confirmat de LLM”
Arizka 等 - 2019 - Synthesis and Physical Properties Characterization DOI: 10.1088/1757-899X/546/4/042004 -
1514 cm⁻¹ încredere 1,0
“Cele mai intense benzi au fost picul carbonil la 1672 cm-1 și întinderea inelului benzenic la 1514, 1477 și 1392 cm-1.”
Armenta 等 - 2005 - FTIR approaches for diuron determination in commer DOI: 10.1021/jf050268f -
1514 cm⁻¹ încredere 1,0
“Delignificarea enzimatică a cm-1 cm-1 acestui amestec optimizat a fost susținută de studii FTIR unde intensitatea vârfurilor la 1514 și 1595 corespunzând vibrațiilor scheletice aromatice ale ligninei a scăzut în magnitudine după delignificare.”
A strategic laccase mediated lignin degradation of lignocellulosic feedstocks for ethanol production DOI: 10.1016/j.indcrop.2016.08.009 -
1628 cm⁻¹ încredere 1,0
“O bandă puternică la 1628 poate fi atribuită și întinderii C=C în aromatic”
Aziz 等 - 2017 - From Insulating PMMA Polymer to Conjugated Double DOI: 10.3390/polym9110626 -
1240 cm⁻¹ încredere 1,0
“Dispariția vârfului ligninului la 1240 s-ar putea datora îndepărtării cetonei conjugate (fenil-carbonil) sau îndepărtării acidului ferulic și p-coumaric”
Physicochemical characterisation of barley straw treated with sodium hydroxide or urea and its digestibility and in vitro fermentability in ruminants DOI: 10.1038/s41598-022-24738-w -
3017 cm⁻¹ încredere 1,0
“Pentru OI3-oligomer, o bandă largă la 3253 C-O cm-1 ─NH este întinderea primară a aminelor, o bandă mică lângă 3017 cm-1 ─C─H a apărut datorită întinderii aromatice.”
Influence of amine‐terminated additives on thermal and mechanical properties of diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) cured epoxy DOI: 10.1002/app.48404
Vedeți Inel aromatic în propriul spectru
Încărcați spectrul FTIR și obțineți un raport complet de interpretare — atribuiri de vârfuri cu citări din literatură, potriviri din bibliotecă și o analiză susținută de literatură — în câteva secunde.