Aromatic ring — Picchi di assorbimento FTIR e assegnazioni

Risposta rapida

Aromatic ring viene solitamente assegnato cercando un cluster ricorrente di picchi caratteristici piuttosto che un numero esatto da manuale. La tabella seguente mostra dove la letteratura colloca più spesso questo gruppo in FTIR, classificato per evidenza accumulata.

Picchi FTIR caratteristici per Aromatic ring

Mostrando i 30 picchi meglio supportati su 1047 totali per Aromatic ring.

Materiali possibili

Logica dello spettro

Un＇assegnazione di gruppo funzionale diventa più affidabile quando diverse bande attese appaiono insieme. Usa questa pagina per trovare i picchi più supportati, poi conferma che lo stesso campione mostra un pattern coerente piuttosto che un singolo hit isolato.

Utilizzo nel mondo reale

Queste pagine sono utili per l＇analisi di materiali sconosciuti, la spiegazione dei picchi nei rapporti, la risoluzione dei problemi dei polimeri e la verifica se una famiglia di materiali candidati è chimicamente plausibile.

Errori comuni

• Utilizzare una pagina di gruppo funzionale come verdetto completo del materiale senza controllare il resto dello spettro.
• Supponendo che la banda più forte sia sempre la più diagnostica.
• Dimenticare che la lavorazione, gli additivi, l＇invecchiamento e le miscele possono spostare o allargare i picchi attesi.

Consiglio di verifica

Utilizzare DSC, GC-MS o TGA quando più famiglie di materiali condividono bande simili o quando gli effetti di miscela rendono incerta l＇assegnazione FTIR.

Letteratura dietro queste assegnazioni

• 1600 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “For the drug QF, FT-IR analysis showed the characteristic 51 cm@1 peaks at 1600, 766 and 745 which are attributed to 52 presence of substituted benzene ring.”

  Arikibe 等 - 2019 - pH-Responsive Studies of Bacterial CelluloseChito DOI: 10.1002/slct.201902290
• 3000 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “3000cm-1 the region In the present case, the very strong rise to three bands above for aromatic C H and 1164cm-1 modes observed at 1289 and in IR corresponds to H stretching observed in the region between one aliphatic C 2900cm-1.”

  Arjunan 等 - 2007 - Fourier transform infrared and Raman spectral assi DOI: 10.1016/j.saa.2006.09.044
• 1535 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “LLM confirmed rule peak-group candidate”

  Arizka 等 - 2019 - Synthesis and Physical Properties Characterization DOI: 10.1088/1757-899X/546/4/042004
• 1514 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “The most intense bands were the carbonyl peak at 1672 cm-1 and the benzene ring stretching at 1514, 1477, and 1392 cm-1.”

  Armenta 等 - 2005 - FTIR approaches for diuron determination in commer DOI: 10.1021/jf050268f
• 1514 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “Enzymatic delignification of cm-1 cm-1 this optimized mixture was supported by FTIR studies where peak intensity at 1514 and 1595 corresponding to the aromatic skeletal vibrations of lignin decreased in magnitude after delignification.”

  A strategic laccase mediated lignin degradation of lignocellulosic feedstocks for ethanol production DOI: 10.1016/j.indcrop.2016.08.009
• 1628 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “A strong band at 1628 can also be assigned to the C=C stretch in the aromatic”

  Aziz 等 - 2017 - From Insulating PMMA Polymer to Conjugated Double DOI: 10.3390/polym9110626
• 1240 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “The disappearance of the lignin peak at 1240 could be due to conjugated ketone (phenyl-carbonyl) removal or the removal of ferulic and p-coumaric”

  Physicochemical characterisation of barley straw treated with sodium hydroxide or urea and its digestibility and in vitro fermentability in ruminants DOI: 10.1038/s41598-022-24738-w
• 3017 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “For OI3-oligomer, a broad band at 3253 C-O cm-1 ─NH is primary stretch of amines, a small band near 3017 cm-1 ─C─H appeared due to aromatic stretch.”

  Influence of amine‐terminated additives on thermal and mechanical properties of diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) cured epoxy DOI: 10.1002/app.48404