Aromatic ring — FTIR-Absorptionspeaks und Zuordnungen

Schnelle Antwort

Aromatic ring wird normalerweise durch die Suche nach einem wiederkehrenden Cluster charakteristischer Peaks zugeordnet, nicht nach einer exakten Lehrbuchzahl. Die folgende Tabelle zeigt, wo die Literatur diese Gruppe am häufigsten im FTIR platziert, geordnet nach gesammelten Belegen.

Charakteristische FTIR-Peaks für Aromatic ring

Zeigt die 30 am besten gestützten Peaks von insgesamt 1047 für Aromatic ring an.

Mögliche Materialien

Spektrumslogik

Eine funktionelle Gruppen-Zuordnung wird sicherer, wenn mehrere erwartete Banden gemeinsam auftreten. Verwenden Sie diese Seite, um die am stärksten gestützten Peaks zu finden, und bestätigen Sie dann, dass dieselbe Probe ein kohärentes Muster und nicht einen einzelnen isolierten Treffer aufweist.

Praktische Anwendung

Diese Seiten sind nützlich für die Analyse unbekannter Materialien, die Erklärung von Peaks in Berichten, die Fehlerbehebung bei Polymeren und die Überprüfung, ob eine in Frage kommende Materialfamilie chemisch plausibel ist.

Häufige Fehler

• Verwendung einer Seite für funktionelle Gruppen als vollständiges Materialurteil, ohne den Rest des Spektrums zu überprüfen.
• Annahme, dass die stärkste Bande immer die diagnostischste ist.
• Vergessen, dass Verarbeitung, Zusatzstoffe, Alterung und Mischungen erwartete Peaks verschieben oder verbreitern können.

Beratung zur Verifizierung

Verwenden Sie DSC, GC-MS oder TGA, wenn mehrere Materialfamilien ähnliche Banden aufweisen oder wenn Mischeffekte die FTIR-Zuordnung unsicher machen.

Literatur hinter diesen Zuweisungen

• 1600 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “For the drug QF, FT-IR analysis showed the characteristic 51 cm@1 peaks at 1600, 766 and 745 which are attributed to 52 presence of substituted benzene ring.”

  Arikibe 等 - 2019 - pH-Responsive Studies of Bacterial CelluloseChito DOI: 10.1002/slct.201902290
• 3000 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “3000cm-1 the region In the present case, the very strong rise to three bands above for aromatic C H and 1164cm-1 modes observed at 1289 and in IR corresponds to H stretching observed in the region between one aliphatic C 2900cm-1.”

  Arjunan 等 - 2007 - Fourier transform infrared and Raman spectral assi DOI: 10.1016/j.saa.2006.09.044
• 1535 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “LLM confirmed rule peak-group candidate”

  Arizka 等 - 2019 - Synthesis and Physical Properties Characterization DOI: 10.1088/1757-899X/546/4/042004
• 1514 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “The most intense bands were the carbonyl peak at 1672 cm-1 and the benzene ring stretching at 1514, 1477, and 1392 cm-1.”

  Armenta 等 - 2005 - FTIR approaches for diuron determination in commer DOI: 10.1021/jf050268f
• 1514 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “Enzymatic delignification of cm-1 cm-1 this optimized mixture was supported by FTIR studies where peak intensity at 1514 and 1595 corresponding to the aromatic skeletal vibrations of lignin decreased in magnitude after delignification.”

  A strategic laccase mediated lignin degradation of lignocellulosic feedstocks for ethanol production DOI: 10.1016/j.indcrop.2016.08.009
• 1628 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “A strong band at 1628 can also be assigned to the C=C stretch in the aromatic”

  Aziz 等 - 2017 - From Insulating PMMA Polymer to Conjugated Double DOI: 10.3390/polym9110626
• 1240 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “The disappearance of the lignin peak at 1240 could be due to conjugated ketone (phenyl-carbonyl) removal or the removal of ferulic and p-coumaric”

  Physicochemical characterisation of barley straw treated with sodium hydroxide or urea and its digestibility and in vitro fermentability in ruminants DOI: 10.1038/s41598-022-24738-w
• 3017 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “For OI3-oligomer, a broad band at 3253 C-O cm-1 ─NH is primary stretch of amines, a small band near 3017 cm-1 ─C─H appeared due to aromatic stretch.”

  Influence of amine‐terminated additives on thermal and mechanical properties of diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) cured epoxy DOI: 10.1002/app.48404