Amidă — Vârfuri de absorbție FTIR și atribuiri
Acestea sunt numerele de undă FTIR caracteristice la care Amidă tinde să absoarbă, compilate din literatura publicată și clasificate în funcție de dovezile disponibile. Fiecare atribuire poate fi urmărită până la o sursă (DOI) și este validată încrucișat pe baza celor 320,000+ spectre de referință și a grafului nostru de cunoștințe.
Susținut de 8 surse citate
Răspuns rapid
Amidă este de obicei atribuit prin căutarea unui grup recurent de vârfuri caracteristice, mai degrabă decât a unui număr exact din manual. Tabelul de mai jos arată unde literatura de specialitate plasează cel mai des acest grup în FTIR, clasificat în funcție de dovezile acumulate.
Vârfuri FTIR caracteristice pentru Amidă
| Număr de undă (cm⁻¹) | Fapte suport | Surse citate | Încredere maximă |
|---|---|---|---|
| 1650 | 248 | 213 | 1,0 |
| 1550 | 118 | 105 | 1,0 |
| 1640 | 105 | 96 | 1,0 |
| 1700 | 100 | 91 | 1,0 |
| 1660 | 92 | 78 | 1,0 |
| 1600 | 91 | 79 | 1,0 |
| 1740 | 90 | 81 | 1,0 |
| 1630 | 86 | 77 | 1,0 |
| 1655 | 85 | 80 | 1,0 |
| 1540 | 83 | 74 | 1,0 |
| 1730 | 78 | 74 | 1,0 |
| 1720 | 71 | 66 | 1,0 |
| 1735 | 59 | 58 | 1,0 |
| 1545 | 53 | 46 | 1,0 |
| 1645 | 52 | 49 | 1,0 |
| 1656 | 50 | 43 | 1,0 |
| 1240 | 48 | 44 | 1,0 |
| 1652 | 47 | 45 | 1,0 |
| 1654 | 47 | 44 | 1,0 |
| 3300 | 47 | 43 | 1,0 |
| 1635 | 42 | 41 | 1,0 |
| 1637 | 42 | 38 | 1,0 |
| 1644 | 41 | 37 | 1,0 |
| 1638 | 41 | 37 | 1,0 |
| 1500 | 41 | 34 | 1,0 |
| 1651 | 40 | 37 | 1,0 |
| 1750 | 39 | 37 | 1,0 |
| 1639 | 39 | 36 | 1,0 |
| 1653 | 39 | 35 | 1,0 |
| 1657 | 36 | 31 | 1,0 |
Se afișează cele 30 de vârfuri cel mai bine susținute din totalul de 1462 pentru Amidă.
Materiale posibile
Logica spectrului
O atribuire a grupului funcțional devine mai sigură atunci când mai multe benzi așteptate apar împreună. Utilizați această pagină pentru a găsi vârfurile cel mai bine susținute, apoi confirmați că aceeași probă prezintă un model coerent, mai degrabă decât o singură lovitură izolată.
Utilizare în condiții reale
Aceste pagini sunt utile pentru analiza materialelor necunoscute, explicarea vârfurilor în rapoarte, depanarea polimerilor și verificarea dacă o familie de materiale candidate este chimic plauzibilă.
Greșeli comune
- Utilizarea unei pagini de grup funcțional ca verdict complet al materialului fără a verifica restul spectrului.
- Presupunând că banda cea mai puternică este întotdeauna cea mai diagnostică.
- Uitând că prelucrarea, aditivii, îmbătrânirea și amestecurile pot deplasa sau lărgi vârfurile așteptate.
Sfat de verificare
Utilizați DSC, GC-MS sau TGA atunci când mai multe familii de materiale împărtășesc benzi similare sau când efectele de amestec fac incertă atribuirea FTIR.
Literatura din spatele acestor atribuiri
-
1735 cm⁻¹ încredere 1,0
“Noul vârf apare la cm-1 1735, ceea ce indică prezența unei legături C=O de la acid carboxilic.”
Synthesis and Physical Properties Characterization of Montmorillonite-modified Carbon Nanotubes Filler DOI: 10.1088/1757-899X/546/4/042004 -
1566 cm⁻¹ încredere 1,0
“1566 cm-1, R2 datorită îndoirii în plan a NH, întinderea triazinei. În fiecare caz a, s-a obținut o ajustare liniară bună cu valand întinderea C-N, respectiv, [23] și astfel, aceste benzi valori >0.999.”
Determination of cyromazine in pesticide commercial formulations by vibrational spectrometric procedures DOI: 10.1016/j.aca.2004.02.063 -
968 cm⁻¹ încredere 1,0
“2000cm-1, 1.21mgg-1 linie de bază stabilită în pentru un Clor Benzile de absorbție ale Clorpirifosului sunt localizate la 1549, pyrifosstandardandthenoisemeasuredinthesameregionfor 968cm-1, 1412, 1339, 1165, 1088, 1025 și datorită C N un spectru martor și”
A validated and fast procedure for FTIR determination of Cypermethrin and Chlorpyrifos DOI: 10.1016/j.talanta.2005.03.008 -
1650 cm⁻¹ încredere 1,0
“CdO cm-1, banda din grupul ester la 1751 cea de 1700 cm-1 CdO cm-1 Pe de altă parte, banda Acesulfam-K la 945 se datorează întinderii în acizi carboxilici, iar banda CdO cm-1 nu se suprapune cu nicio bandă de Aspartam, dar semnalul scăzut”
Armenta 等 - 2004 - FTIR determination of aspartame and acesulfame-k i DOI: 10.1021/jf049218l -
1713 cm⁻¹ încredere 1,0
“Aceasta înseamnă că adăugarea prezintă absorbție ascuțită și intensitate scăzută la 1712.8 cm-1 de DVB este capabilă să deplaseze legăturile hidroxil în amestecuri, ceea ce indică prezența carbonilului C=O, astfel încât DVB face amestecurile mai compatibile.”
Grafting of Oleic Acid On Cyclic Natural Rubber Resiprene-35 Using Dicumyl Peroxide Initiator and Divinylbenzene Compatibilizers For Paint Binder In Polyamide Thermoplastics DOI: 10.13005/ojc/350119 -
1297 cm⁻¹ încredere 1,0
“Alte benzi de absorbție mai puțin importante sunt situate la 1582 CdC cm-1, datorită întinderii în cloroalchene, și 1297 cm-1, și 1175 corespunzând amidei și respirației inelului benzenic, respectiv (20).”
FTIR Approaches for Diuron Determination in Commercial Pesticide Formulations DOI: 10.1021/jf050268f -
1632 cm⁻¹ încredere 1,0
“Mecanismul de transport al a arătat vârfuri de absorbție amidă I și II la 1632 și 1554 19 cm@1, hidrogelurile au fost o combinație de non-Fickian și Super Case II.”
pH‐Responsive Studies of Bacterial Cellulose /Chitosan Hydrogels Crosslinked with Genipin: Swelling and Drug Release Behaviour DOI: 10.1002/slct.201902290 -
1723 cm⁻¹ încredere 1,0
“The characteristics sharp peak at 1723 is attributed to stretching vibration of carbonyl (-C=O) group from GMSG/VMSG [46, 47], the intensity of which increases with the increase of GMSG/VMSG contents in the membrane”
Novel Silica Functionalized Monosodium Glutamate/PVA Cross-linked Membranes for Alkali Recovery by Diffusion Dialysis DOI: 10.21203/rs.3.rs-283846/v1
Vedeți Amidă în propriul spectru
Încărcați spectrul FTIR și obțineți un raport complet de interpretare — atribuiri de vârfuri cu citări din literatură, potriviri din bibliotecă și o analiză susținută de literatură — în câteva secunde.