Amide — picos de absorción FTIR y asignaciones
Estas son las frecuencias de onda características de FTIR en las que Amide tiende a absorber, recopiladas de la bibliografía publicada y clasificadas según la evidencia disponible. Cada asignación puede rastrearse hasta una fuente (DOI) y se ha validado comparándola con nuestros 320,000+ espectros de referencia y nuestro grafo de conocimiento.
Respaldado por 8 fuentes citadas
Respuesta rápida
Amide se asigna generalmente buscando un grupo recurrente de picos característicos en lugar de un número exacto de libro de texto. La siguiente tabla muestra dónde la literatura coloca con mayor frecuencia este grupo en FTIR, clasificado por evidencia acumulada.
Picos FTIR característicos para Amide
| Número de onda (cm⁻¹) | Hechos de respaldo | Fuentes citadas | Confianza máxima |
|---|---|---|---|
| 1650 | 248 | 213 | 1,0 |
| 1550 | 118 | 105 | 1,0 |
| 1640 | 105 | 96 | 1,0 |
| 1700 | 100 | 91 | 1,0 |
| 1660 | 92 | 78 | 1,0 |
| 1600 | 91 | 79 | 1,0 |
| 1740 | 90 | 81 | 1,0 |
| 1630 | 86 | 77 | 1,0 |
| 1655 | 85 | 80 | 1,0 |
| 1540 | 83 | 74 | 1,0 |
| 1730 | 78 | 74 | 1,0 |
| 1720 | 71 | 66 | 1,0 |
| 1735 | 59 | 58 | 1,0 |
| 1545 | 53 | 46 | 1,0 |
| 1645 | 52 | 49 | 1,0 |
| 1656 | 50 | 43 | 1,0 |
| 1240 | 48 | 44 | 1,0 |
| 1652 | 47 | 45 | 1,0 |
| 1654 | 47 | 44 | 1,0 |
| 3300 | 47 | 43 | 1,0 |
| 1635 | 42 | 41 | 1,0 |
| 1637 | 42 | 38 | 1,0 |
| 1644 | 41 | 37 | 1,0 |
| 1638 | 41 | 37 | 1,0 |
| 1500 | 41 | 34 | 1,0 |
| 1651 | 40 | 37 | 1,0 |
| 1750 | 39 | 37 | 1,0 |
| 1639 | 39 | 36 | 1,0 |
| 1653 | 39 | 35 | 1,0 |
| 1657 | 36 | 31 | 1,0 |
Mostrando los 30 picos mejor respaldados de 1462 totales para Amide.
Materiales posibles
Lógica de espectro
Una asignación de grupo funcional se vuelve más confiable cuando varias bandas esperadas aparecen juntas. Use esta página para encontrar los picos con mayor soporte, luego confirme que la misma muestra exhibe un patrón coherente en lugar de un solo acierto aislado.
Uso en el mundo real
Estas páginas son útiles para el análisis de materiales desconocidos, la explicación de picos en informes, la resolución de problemas de polímeros y la verificación de si una familia de materiales candidata es químicamente plausible.
Errores comunes
- Usar una página de grupo funcional como veredicto completo del material sin verificar el resto del espectro.
- Asumiendo que la banda más fuerte es siempre la más diagnóstica.
- Olvidar que el procesamiento, los aditivos, el envejecimiento y las mezclas pueden desplazar o ensanchar los picos esperados.
Consejo de verificación
Utilice DSC, GC-MS o TGA cuando varias familias de materiales compartan bandas similares o cuando los efectos de mezcla hagan incierta la asignación de FTIR.
Literatura detrás de estas asignaciones
-
1735 cm⁻¹ confianza 1,0
“The new peak appears cm-1 at 1735 which indicates the presence of a C=O bond from carboxylic acid.”
Synthesis and Physical Properties Characterization of Montmorillonite-modified Carbon Nanotubes Filler DOI: 10.1088/1757-899X/546/4/042004 -
1566 cm⁻¹ confianza 1,0
“1566cm-1, R2 due to NH in-plane bending, triazine stretching In every case a, good linear fit was obtained with valand C-N stretching, respectively, [23] and so, these bands ues >0.999.”
Determination of cyromazine in pesticide commercial formulations by vibrational spectrometric procedures DOI: 10.1016/j.aca.2004.02.063 -
968 cm⁻¹ confianza 1,0
“2000cm-1, 1.21mgg-1 baseline established in for a ChlorThe absorption bands of Chlorpyrifos are located at 1549, pyrifosstandardandthenoisemeasuredinthesameregionfor 968cm-1, 1412, 1339, 1165, 1088, 1025 and due to C N a blank spectrum and”
A validated and fast procedure for FTIR determination of Cypermethrin and Chlorpyrifos DOI: 10.1016/j.talanta.2005.03.008 -
1650 cm⁻¹ confianza 1,0
“CdO cm-1, the band in the ester group at 1751 that of 1700 cm-1 CdO cm-1 On the other hand, the Acesulfame-K band at 945 does due to the stretch in carboxylic acids, and the band CdO cm-1 not overlap with any Aspartame band, but the low sig”
Armenta 等 - 2004 - FTIR determination of aspartame and acesulfame-k i DOI: 10.1021/jf049218l -
1713 cm⁻¹ confianza 1,0
“This means that the addition shows sharp absorption and low intensity at 1712.8 cm-1 of DVB is able to shift the hydroxyl bonds in blends, which indicates the presence of C=O carbonyl so that DVB makes the blends more compatible.”
Grafting of Oleic Acid On Cyclic Natural Rubber Resiprene-35 Using Dicumyl Peroxide Initiator and Divinylbenzene Compatibilizers For Paint Binder In Polyamide Thermoplastics DOI: 10.13005/ojc/350119 -
1297 cm⁻¹ confianza 1,0
“Other less important absorption bands are located at 1582 CdC cm-1, due to the stretching in chloroalkenes, and 1297 cm-1, and 1175 corresponding to amide and benzene ring breathing, respectively (20).”
FTIR Approaches for Diuron Determination in Commercial Pesticide Formulations DOI: 10.1021/jf050268f -
1632 cm⁻¹ confianza 1,0
“The transport mechanism of showed amide I and II absorption peaks at 1632 and 1554 19 cm@1, hydrogels was a combination of non-Fickian and Super Case II.”
pH‐Responsive Studies of Bacterial Cellulose /Chitosan Hydrogels Crosslinked with Genipin: Swelling and Drug Release Behaviour DOI: 10.1002/slct.201902290 -
1723 cm⁻¹ confianza 1,0
“The characteristics sharp peak at 1723 is attributed to stretching vibration of carbonyl (-C=O) group from GMSG/VMSG [46, 47], the intensity of which increases with the increase of GMSG/VMSG contents in the membrane”
Novel Silica Functionalized Monosodium Glutamate/PVA Cross-linked Membranes for Alkali Recovery by Diffusion Dialysis DOI: 10.21203/rs.3.rs-283846/v1
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