Aldehyde (CHO) — FTIR-Absorptionspeaks und Zuordnungen

Schnelle Antwort

Aldehyde (CHO) wird normalerweise durch die Suche nach einem wiederkehrenden Cluster charakteristischer Peaks zugeordnet, nicht nach einer exakten Lehrbuchzahl. Die folgende Tabelle zeigt, wo die Literatur diese Gruppe am häufigsten im FTIR platziert, geordnet nach gesammelten Belegen.

Charakteristische FTIR-Peaks für Aldehyde (CHO)

Zeigt die 30 am besten gestützten Peaks von insgesamt 121 für Aldehyde (CHO) an.

Spektrumslogik

Eine funktionelle Gruppen-Zuordnung wird sicherer, wenn mehrere erwartete Banden gemeinsam auftreten. Verwenden Sie diese Seite, um die am stärksten gestützten Peaks zu finden, und bestätigen Sie dann, dass dieselbe Probe ein kohärentes Muster und nicht einen einzelnen isolierten Treffer aufweist.

Praktische Anwendung

Diese Seiten sind nützlich für die Analyse unbekannter Materialien, die Erklärung von Peaks in Berichten, die Fehlerbehebung bei Polymeren und die Überprüfung, ob eine in Frage kommende Materialfamilie chemisch plausibel ist.

Häufige Fehler

• Verwendung einer Seite für funktionelle Gruppen als vollständiges Materialurteil, ohne den Rest des Spektrums zu überprüfen.
• Annahme, dass die stärkste Bande immer die diagnostischste ist.
• Vergessen, dass Verarbeitung, Zusatzstoffe, Alterung und Mischungen erwartete Peaks verschieben oder verbreitern können.

Beratung zur Verifizierung

Verwenden Sie DSC, GC-MS oder TGA, wenn mehrere Materialfamilien ähnliche Banden aufweisen oder wenn Mischeffekte die FTIR-Zuordnung unsicher machen.

Literatur hinter diesen Zuweisungen

• 1745 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “cm(cid:3)1 1747cm(cid:3)1 1745cm(cid:3)1 peak at 1745 on both spectra exhibited similar intensity for which showed stronger than that at of C4 cm(cid:3)1 the content of aldehydes, ketones and carbonyl stretching vibrain intensity.”

  Chen 等 - 2014 - Determination of chemical changes in Isatis indigo DOI: 10.1016/j.saa.2014.01.048
• 1730 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “appearance of carboxylic acid and aldehyde peaks at 1730 and 3.1.”

  Chu 和 Yaylayan - 2009 - FTIR monitoring of oxazolidin-5-one formation and DOI: 10.1016/j.carres.2008.10.011
• 1020 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “On the other hand, peak 3 cm-1 at 1020 of the TCHO region represents non-structural CHO such as starch [15].”

  Gene-Transformation-Induced Changes in Chemical Functional Group Features and Molecular Structure Conformation in Alfalfa Plants Co-Expressing Lc-bHLH and C1-MYB Transcriptive Flavanoid Regulatory Genes: Effects of Single-Gene and Two-Gene Insertion DOI: 10.3390/ijms18030664
• 900 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “EXE 9 and CRE + EXE 9), = = = cating bands assigned to the NH stretching vibrations feeding and supplementation protocols, tissue prepacm21) (~3000-3500 and (b) indicating bands assigned ration, and FT-IR spectrometry evaluation were also t”

  Jeronimo 等 - 2012 - Detection of Creatine in Rat Muscle by FTIR Spectr DOI: 10.1007/s10439-012-0549-9
• 1453 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “The 2928cm-1 peaks positioned at about 1453 and of wavelength were due to the stretching C-H of alkane methyl and aldehyde doublet groups.”

  Jing 等 - 2019 - Biosynthesis of copper oxide nanoparticles and the DOI: 10.1016/j.jphotobiol.2019.111557
• 1735 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “Attention should be paid to a cm-1) very important area, which is only slightly marked in our spectra (with a maximum at about 1735 and is due to the stretching vibrations of functional groups such as ketone C = O of fructose and aldehyde C”

  Identification of sugars and phenolic compounds in honey powders with the use of GC–MS, FTIR spectroscopy, and X-ray diffraction DOI: 10.1038/s41598-020-73306-7
• 1750 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “The bands at 1800-1600 with a cm-1, prominent peak at 1750 were assigned to C=O stretching vibrations of aldehydes and D ketones [29].”

  Nkwain 等 - 2018 - Coupling pyrolysis with mid-infrared spectroscopy DOI: 10.1016/j.jaap.2018.04.004
• 1727 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “In addition, Cya produced a peak at 1727 due to stretching vibration of the cm-1, aldehyde group.”

  Improvement of stability due to a cyclamen aldehyde/β-cyclodextrin inclusion complex DOI: 10.1016/j.molstruc.2020.128161