研究批次 · 指南
研究批次 · FTIR.fun
指南

研究批次 — 使用方法

當您的科學問題取決於一系列 FTIR 光譜而非單一檔案時,請使用研究批次:例如處理條件、濃度、配方、時間點,或具有重複樣本的生物群組。此工作流程會讓研究結構保持清晰,協助您從群組模式追溯至其背後的光譜區域。

在以下情況選擇此工作流程實驗組別之間的比較

當重複樣本與獨立樣本對科學結論至關重要時使用;若只需鑑定一個未知光譜,則不適用。

它有助於回答的問題各群組是否存在差異?其一致性如何?哪些譜帶可以解釋該差異?

相似度、PCA、分群與峰值差異是同一項研究的不同觀點,應結合解讀。

您可以延續使用的內容用於統計分析、圖表及稿件審查的數值證據

匯出數值,而非依賴螢幕截圖,同時保留樣本指派與光譜證據,以便共同作者或日後分析使用。

此工作台的用途

  • 將多個光譜整理為樣品、重複測試及可選的類別。
  • 使用相似度指標比較光譜及獨立樣本平均值。
  • 執行 PCA,以顯示整批樣本中變異的主要模式。
  • 建立 UPGMA 分群,以顯示樣品之間的相對關係。
  • 標示所定義群組之間存在差異的峰。
  • 當每個類別至少有 5 個獨立分離株時,可建立 SIMCA 風格的類別模型。

何時使用 Research Batch

  • 配方系列、处理组、时间点或生物学分组。
  • 实验内重复测定一致性检查。
  • 探索性模式、分組及離群值檢視。
  • 尋找促成預先定義群組之間差異的譜帶。

重要事項: 研究批次提供探索性的数值证据。在 PCA 或聚类分析中出现分组分离,其本身并不能证明化学身份或因果关系。

四個步驟的工作流程

1上傳光譜上传您研究中的 FTIR 文件。一次批次可添加多个文件。
2描述樣品將每個檔案指定給樣品、重複樣或分離株,並可選擇性地指定類別標籤。對於較大的批次,請使用中繼資料 CSV 選項。
3运行分析工作台會使用所選設定計算相似度、PCA、分群及峰值差異。
4審閱與匯出检查图表和表格,然后导出数值结果,以进行独立统计分析或编写报告。

樣品與重複樣本指派

使用在軟體之外也有意義的樣品 ID。重複測量應代表同一樣品的重複測量;當獨立分離物代表不同的實驗單位時,應保持其可區分性。

  • 样本 ID — 樣本或實驗單位的穩定名稱。
  • 重複樣本/分離物 — 使用指派欄位,將重複測量與獨立樣品正確分組。
  • 類別標籤 — 可選的預先定義群組,例如對照組、處理組或配方組。

分析範圍與正規化

指紋區間: 默认分析范围为 1800–900 cm⁻¹。当您的实验方案要求使用不同区域时,请进行更改;所选范围之外的峰不会用于这些计算。

正規化: 向量正規化為預設選項。在適合您的資料集時,也可使用 SNV。請在您打算比較的光譜之間維持一致的預處理方式。

結果分頁的含義

  • 相似性矩陣 — 使用可用的相似度或距離度量,對光譜或分離株平均值進行成對比較。
  • PCA 與 SIMCA — PCA 分數與解釋變異量;當資料符合類別模型要求時,會顯示類別模型診斷結果。
  • 聚類 — 顯示分析特徵空間中相對關係的 UPGMA 樹狀圖。
  • 峰差異 — 群組差異最顯著的譜帶,以及可取得的統計證據。
  • 樣本 — 分析中使用的檔案與中繼資料。

SIMCA 風格的類別模型

類別模型要求每個類別至少有 5 個獨立分離株。這是一個根據該批次資料建立的校準模型,而不是經過獨立驗證的分類器。在將模型視為預測性分類方法之前,請使用外部驗證。

匯出結果

使用 CSV、Excel 或 JSON 匯出檔保留數值結果,並在 FTIR.fun 外繼續分析。相較於螢幕截圖,匯出的數值更適合進行獨立統計與紀錄保存。

常見問題

我一次可以分析多少條光譜?
大型批次需要更长时间处理,并且可能使图表或表格更难阅读。实际容量取决于文件大小、所选分析方法和服务器资源,因此在需要时,应将超大型研究拆分为具有明确意义的批次。
如果我沒有重複樣本,該怎麼辦?
當這符合您的實驗設計時,請將每個檔案視為獨立樣本。請勿僅為滿足分析要求而臆造重複樣本關係。
我可以比較來自不同儀器的光譜嗎?
是的,但儀器、配件、解析度、取樣和預處理方面的差異可能造成表觀上的群組分離。請盡可能統一採集與預處理流程,並謹慎解讀儀器間的差異。
顯著的峰差異能否識別化學原因?
否。它只能辨識出需要調查的光譜差異。應使用化學背景、文獻證據、標準品或其他分析方法來支持該指派。
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