Kas absorbē pie 850 cm⁻¹ FTIR spektrā?
Josla pie 850 cm⁻¹ var norādīt uz vairākām funkcionālajām grupām. Zemāk ir visticamākie piešķīrumi, sakārtoti pēc publicēto pierādījumu daudzuma — katrs ir izsekojams līdz literatūrai (DOI) un savstarpēji apstiprināts pret mūsu 130 000+ atsauces spektriem un zināšanu grafiku.
Backed by 8 cited sources
Ātra atbilde
Josla tuvu 850 cm⁻¹ parasti tiek interpretēta, pārbaudot, kuras funkcionālās grupas literatūrā tur atkārtoti sastopamas, pēc tam apstiprinot vismaz vienu vai divus papildu pīķus tajā pašā paraugā. Šī lapa sakārto šos piešķīrumus pēc uzkrātajiem pierādījumiem, nevis pēc viena fiksēta mācību grāmatas noteikuma.
Iespējamie funkcionālo grupu piešķīrumi
| Funkcionālā grupa | Atbalstošie fakti | Citētie avoti | Augstākā pārliecība |
|---|---|---|---|
| Alkyl C-H | 11 | 10 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 10 | 9 | 1,0 |
| Methacrylate | 10 | 9 | 1,0 |
| Acetate | 10 | 9 | 1,0 |
| C-O single bond | 8 | 8 | 1,0 |
| Aromatic ring | 5 | 5 | 1,0 |
| Amide | 5 | 4 | 1,0 |
| Phosphate (PO4) | 4 | 4 | 1,0 |
| C c single bond | 4 | 4 | 1,0 |
| Silicon-oxygen (Si-O) | 4 | 4 | 1,0 |
| Metal oxygen | 4 | 3 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 4 | 2 | 1,0 |
| Siloxane (Si-O-Si) | 3 | 3 | 1,0 |
| Carbonate | 3 | 3 | 0,9 |
| Secondary amine | 3 | 2 | 1,0 |
| C n single bond | 3 | 2 | 1,0 |
| Silicon nitrogen | 3 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 2 | 2 | 1,0 |
| Amino acid | 2 | 2 | 1,0 |
| Chlorine | 2 | 2 | 1,0 |
| N h | 2 | 2 | 1,0 |
| Ester | 2 | 2 | 1,0 |
| Phosphorus | 2 | 2 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 2 | 2 | 1,0 |
| Methyl | 2 | 1 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 1 | 1 | 1,0 |
| Fluorine (C-F) | 1 | 1 | 1,0 |
| Oxygen heterocycle | 1 | 1 | 1,0 |
| Silicon (Si) | 1 | 1 | 1,0 |
| Ketone | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 1 | 1 | 1,0 |
| N n bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Borate | 1 | 1 | 1,0 |
| Silicate | 1 | 1 | 0,7 |
Rangs atspoguļo uzkrātos literatūras pierādījumus, nevis vienotu fiksētu noteikumu. Vienmēr pārbaudiet atbilstību jūsu parauga kontekstam.
Spektra loģika
Šī josla kļūst jēgpilna tikai tad, ja to lasa kopā ar blakus esošajām virsotnēm. Praksē analītiķi vispirms aplūko iepriekš minētos piešķīrumus, pēc tam pārbauda, vai tas pats paraugs uzrāda arī citas virsotnes, kas sagaidāmas tai pašai strukturālajai motivācijai. Atsevišķa josla pie 850 cm⁻¹ parasti viena pati nav pietiekama materiāla identificēšanai.
Reālās pasaules izmantošana
Šāda veida vaicājums ir izplatīts polimēru identificēšanā, nezināmas plastmasas skrīningā, kvalitātes kontroles problēmu risināšanā, pārstrādāto materiālu pārbaudē un ar literatūru pamatotā pīķu piešķīruma pārskatā.
Biežākās kļūdas
- Vienas izolētas joslas uzskatīšana par materiāla pierādījumu, nepārbaudot vismaz vienu vai divus atbalsta pīķus.
- Ignorējot pārklāšanos: vairākas funkcionālās grupas var dot ieguldījumu tuvu tam pašam viļņa skaitlim.
- Izlaist validāciju, ja piedevas, maisījumi, oksidācija vai piesārņojums var izkropļot spektru.
Verifikācijas padoms
Ja joprojām pastāv neskaidrība, apstipriniet hipotēzi ar DSC, GC-MS vai TGA, īpaši maisījumiem, noārdītiem paraugiem un pildītiem polimēriem.
Literatūra aiz šiem piešķīrumiem
-
Borate pārliecība 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
Dalui 等 - 2008 - Boron phosphide films prepared by co-evaporation t DOI: 10.1016/j.tsf.2007.09.047 -
Silicon nitrogen pārliecība 1,0
“2(cid:3)1019 [15] Si-N Si-N local distorted 790 stretching 2(cid:3)1019 Si-N N-Si3 asymmetric stretching 850 [15] 2(cid:3)1019 950 [15] Si-N Si-N stretching of H-SiN3 Si-O Si-O symmetric stretching 1040 - [2,16]”
Effect of PECVD silicon oxynitride film composition on the surface passivation of silicon wafers DOI: 10.1016/j.solmat.2011.09.052 -
Aromatic ring pārliecība 1,0
“Jardine et al., 2015), and are reduced in height andEandFthearomatic/hydroxylratiofromtheunstandardisedspectra.Barcolours whenthesporopolleninisisolated.Inthecurrentstudythisisobserved relatetothelevelofshading:white=open(unshaded)sample,li”
Shedding light on sporopollenin chemistry, with reference to UV reconstructions DOI: 10.1016/j.revpalbo.2016.11.014 -
Phosphate (PO4) pārliecība 1,0
“The phosphate peaks above 850 °C.”
Lebon 等 - 2008 - Characterization of archaeological burnt bones co DOI: 10.1007/s00216-008-2469-y -
Acetate pārliecība 1,0
“In the pure rutin spectrum, the transmission peaks observed at 1690, 1235 and and 850 cm-1 were assigned to the C=O stretching vibration of aryl ketones, C-O phenol cm-1 850 were assigned to the C=O stretching vibration of aryl ketones, C-O”
Synthesis of Zinc Oxide Nanoparticles with Bioflavonoid Rutin: Characterisation, Antioxidant and Antimicrobial Activities and In Vivo Cytotoxic Effects on Artemia Nauplii DOI: 10.3390/antiox11101853 -
Alkyl C-H pārliecība 1,0
“For the degradation of reactive violet (RV) 1 by the ligninolytic enzymes of the strain Ganoderma cupreum AG-1, the peaks at 1,602 and 1,434 cm-1 may be characteristics of C=C aromatic skeletal vibration and azo linkages (-N=N-) on aromatic”
Trichoderma asperellum laccase mediated crystal violet degradation–Optimization of experimental conditions and characterization DOI: 10.1016/j.jece.2016.11.044 -
Metal oxygen pārliecība 1,0
“The peak visible at 850 is likely appears at 750 Ti-O-Ti to be derived from stretching.”
Sunarso 等 - 2008 - Characterization of hybrid organic and inorganic f DOI: 10.1016/j.ssi.2008.02.066 -
Alkyl C-H pārliecība 1,0
“In addition, the functionalcm-1, group profile also shows bending vibrations at 850 and 1420 also representing C-H stretching.”
The effect of Ag nanoparticles in Ag/polyvinyl alcohol nanofiber composites DOI: 10.1007/s00289-020-03528-2
Vai jums ir spektrs ar šo joslu?
Augšupielādējiet savu FTIR spektru un dažu sekunžu laikā saņemiet pilnu interpretācijas ziņojumu — pīķu piešķīrumus ar literatūras atsaucēm, bibliotēkas atbilstības un literatūrā pamatotu analīzi.