Что поглощает на 1635 см⁻¹ в ИК-спектре?
Полоса около 1635 см⁻¹ может указывать на несколько функциональных групп. Ниже приведены наиболее вероятные назначения, ранжированные по степени подтверждения опубликованными данными — каждое из них привязано к литературе (DOI) и перекрестно проверено с помощью нашей базы из 130 000+ эталонных спектров и графа знаний.
Backed by 8 cited sources
Быстрый ответ
Полоса около 1635 см⁻¹ обычно интерпретируется путем проверки того, какие функциональные группы многократно встречаются вместе в литературе, а затем подтверждения хотя бы одного или двух дополнительных пиков в том же образце. Эта страница ранжирует эти назначения по накопленным доказательствам, а не по одному фиксированному правилу из учебника.
Возможные назначения функциональных групп
| Функциональная группа | Подтверждающие факты | Цитируемые источники | Максимальная достоверность |
|---|---|---|---|
| Amide | 41 | 40 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 38 | 36 | 1,0 |
| Water (H2O) | 32 | 30 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 24 | 23 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 23 | 22 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 21 | 21 | 1,0 |
| Methacrylate | 20 | 20 | 1,0 |
| Acetate | 20 | 20 | 1,0 |
| Ketone | 16 | 16 | 1,0 |
| Ester | 15 | 15 | 1,0 |
| Protein beta sheet | 10 | 10 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 9 | 9 | 1,0 |
| Aromatic ring | 7 | 7 | 1,0 |
| N h | 7 | 7 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 6 | 6 | 1,0 |
| Protein | 5 | 5 | 1,0 |
| C-O single bond | 5 | 5 | 1,0 |
| Secondary amine | 4 | 4 | 1,0 |
| C n single bond | 3 | 3 | 1,0 |
| Silicon (Si) | 3 | 3 | 1,0 |
| Silanol (Si-OH) | 3 | 3 | 1,0 |
| Carbohydrate | 2 | 2 | 1,0 |
| C c single bond | 2 | 2 | 1,0 |
| Hydrogen bond | 2 | 2 | 1,0 |
| Urea | 2 | 2 | 1,0 |
| Sulfur | 1 | 1 | 1,0 |
| Lipid | 1 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1,0 |
| N-O bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Phosphate (PO4) | 1 | 1 | 1,0 |
| Nitrogen heterocycle | 1 | 1 | 1,0 |
| Lewis acid site | 1 | 1 | 1,0 |
| Ammonium | 1 | 1 | 1,0 |
| Methyl | 1 | 1 | 1,0 |
| Urethane | 1 | 1 | 1,0 |
| Fatty acid | 1 | 1 | 1,0 |
| Amino acid | 1 | 1 | 1,0 |
| Oxygen heterocycle | 1 | 1 | 1,0 |
| Nucleic acid | 1 | 1 | 1,0 |
| C=n | 1 | 1 | 0,9 |
| Chitosan | 1 | 1 | 0,8 |
Рейтинг отражает накопленные литературные данные, а не единое фиксированное правило. Всегда проверяйте в контексте вашего образца.
Возможные материалы
| Материал | Поддерживающие пики | Перекрывающиеся группы | Цитируемые источники |
|---|---|---|---|
| TiO2 | 1635, 1700, 1093 | Hydroxyl (O-H) | 1 |
| TiO2 nanoparticles | 1635, 1700, 455 | Hydroxyl (O-H) | 1 |
| silver nanoparticles | 1635, 1636, 1631 | Hydroxyl (O-H), Amide | 1 |
| apatite | 1635, 3053, 1640 | Amide, Hydroxyl (O-H), Water (H2O) | 1 |
Материалы отображаются только при поддержке данной полосы и хотя бы одного дополнительного характеристического пика из того же литературного пула.
Логика спектра
Эта полоса становится значимой только при рассмотрении вместе с соседними пиками. На практике аналитики сначала смотрят на назначения выше, затем проверяют, показывает ли тот же образец другие пики, ожидаемые для того же структурного мотива. Одиночная полоса около 1635 см⁻¹ обычно недостаточна для идентификации материала сама по себе.
Использование в реальных условиях
Такой тип запроса распространен при идентификации полимеров, скрининге неизвестных пластиков, устранении неполадок в контроле качества, проверке переработанных материалов и анализе отнесения пиков на основе литературы.
Распространенные ошибки
- Рассмотрение одной изолированной полосы как доказательства материала без проверки хотя бы одного или двух поддерживающих пиков.
- Игнорирование перекрытия: несколько функциональных групп могут вносить вклад вблизи одного и того же волнового числа.
- Пропуск проверки, когда добавки, смеси, окисление или загрязнение могут исказить спектр.
Рекомендации по проверке
Когда остается неоднозначность, проверьте гипотезу с помощью DSC, GC-MS или TGA, особенно для смесей, деградированных образцов и наполненных полимеров.
Литература, лежащая в основе этих назначений
-
Hydroxyl (O-H) достоверность 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
Bio-engineered TiO2 nanoparticles using Ledebouria revoluta extract: Larvicidal, histopathological, antibacterial and anticancer activity DOI: 10.1080/03067319.2020.1718668 -
Hydroxyl (O-H) достоверность 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
Badri 等 - 2021 - Adsorptive capacity of malachite green onto MgM3+ DOI: 10.30955/gnj.003443 -
достоверность 1,0
“Explicit assignment: '1590, 1607, 1635 (vibrational mode of furan)'”
Preparation and evaluation of nanocomposites of polyfuran with Al2O3 and montmorillonite clay DOI: 10.1002/pi.1562 -
Nucleic acid достоверность 1,0
“0.1 100 1000 10000 1 10 CS-SP nanoparticle with plasmid DNA, peaks at 3249.04 and 1635.09cm-1 (d, Size nm) shifted from lower frequency wavenumbers to 1635.58cm-1”
Bande 等 - 2015 - Synthesis and Characterization of Chitosan-Saponin DOI: 10.1155/2015/371529 -
достоверность 1,0
“Amide I band is important in biological band spectra, it arises from coupled C = O stretching and N-H bending of proteins (1635 cm-1) and is”
Chaber 等 - 2017 - Fourier Transform Infrared (FTIR) spectroscopy of DOI: 10.1016/j.infrared.2017.07.017 -
Amide достоверность 1,0
“ObA 50-year-old high myopic male patient had retinal deviously, the maxima amide I and II bands at 1635 and tachment in both eyes and had undergone multiple reticm-1 1554 nal reattachment operations in the past 13 years.”
Chen 等 - 2006 - Corneal calcification chemical composition of cal DOI: 10.1007/s00417-005-1191-0 -
Urea достоверность 1,0
“The prominent bonded cm-1 band centred at 1635 corresponds to the hydrogen-bonded ordered urea carbonyl [27].”
Hydrogen bonding and thermomechanical properties of model polydimethylsiloxane based poly(urethane-urea) copolymers: Effect of hard segment content DOI: 10.1016/j.porgcoat.2015.06.015 -
Amide достоверность 1,0
“revealed bands at 1634.92, 2156.94, and 3269.31 cm-1 A band at 1634.92 corresponded to the bending vibrations of the amide I and amide II bands of proteins (Gole et al.”
Biosynthesis and characterization of silver nanoparticles using Trichoderma longibrachiatum and their effect on phytopathogenic fungi DOI: 10.1186/s41938-018-0028-1
Есть спектр с этой полосой?
Загрузите свой FTIR-спектр и получите полный отчет с интерпретацией — назначение пиков с литературными ссылками, совпадения с библиотеками и анализ на основе литературы — за секунды.