Ce absoarbe la 1620 cm⁻¹ într-un spectru FTIR?
O bandă în apropiere de 1620 cm⁻¹ poate indica mai multe grupuri funcționale. Mai jos sunt cele mai probabile atribuiri, clasificate în funcție de cât de multă dovezi publicate susțin fiecare — fiecare trasabilă la literatură (DOI) și validată încrucișat cu cele peste 130.000 de spectre de referință și graficul nostru de cunoștințe.
Backed by 8 cited sources
Răspuns rapid
O bandă în apropiere de 1620 cm⁻¹ este de obicei interpretată prin verificarea căror grupuri funcționale apar în mod repetat împreună în literatură, apoi confirmând cel puțin unul sau două vârfuri suplimentare în aceeași probă. Această pagină clasifică aceste atribuiri pe baza dovezilor acumulate, nu după o singură regulă fixă din manual.
Atribuiri posibile ale grupelor funcționale
| Grup funcțional | Fapte suport | Surse citate | Încredere maximă |
|---|---|---|---|
| Amidă | 34 | 30 | 1,0 |
| Hidroxil (O-H) | 29 | 24 | 1,0 |
| Carbonil (C=O) | 26 | 24 | 1,0 |
| Carboxil (COOH) | 24 | 24 | 1,0 |
| Apă (H2O) | 23 | 20 | 1,0 |
| Inel aromatic | 22 | 15 | 1,0 |
| Alchil C-H | 19 | 16 | 1,0 |
| Alchenă (C=C) | 16 | 14 | 1,0 |
| N-H | 16 | 13 | 1,0 |
| Metacrilat | 14 | 14 | 1,0 |
| Acetat | 14 | 14 | 1,0 |
| Ester | 13 | 12 | 1,0 |
| Cetonă | 12 | 12 | 1,0 |
| Foaie beta proteică | 9 | 8 | 1,0 |
| Legătură simplă C-C | 9 | 7 | 1,0 |
| Amină secundară | 7 | 6 | 1,0 |
| C=n | 7 | 6 | 1,0 |
| Legătură de hidrogen | 4 | 3 | 1,0 |
| Legătură simplă C-O | 3 | 3 | 1,0 |
| Metoxi (OCH3) | 3 | 3 | 1,0 |
| Legătură N-O | 3 | 3 | 1,0 |
| Legătură simplă C n | 3 | 3 | 1,0 |
| Carbohidrat | 3 | 2 | 1,0 |
| Metil | 2 | 2 | 1,0 |
| Amină primară | 2 | 2 | 1,0 |
| Oxalat | 2 | 1 | 1,0 |
| Legătură N n | 2 | 1 | 1,0 |
| Aminoacid | 1 | 1 | 1,0 |
| Viraj beta proteic | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbonat | 1 | 1 | 1,0 |
| Helice alfa proteică | 1 | 1 | 1,0 |
| Nitril | 1 | 1 | 1,0 |
| Lignină | 1 | 1 | 1,0 |
| Siliciu-oxigen (Si-O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Fluor (C-F) | 1 | 1 | 1,0 |
| Hidroxil metalic | 1 | 1 | 1,0 |
| Structură inelară | 1 | 1 | 1,0 |
| Fenolic | 1 | 1 | 0,9 |
| Fosfat (PO4) | 1 | 0 | 1,0 |
| Sit acid Lewis | 1 | 0 | 0,9 |
Clasamentul reflectă dovezile acumulate din literatură, nu o singură regulă fixă. Confirmați întotdeauna în funcție de contextul eșantionului dumneavoastră.
Materiale posibile
| Material | Vârfuri suport | Grupuri suprapuse | Surse citate |
|---|---|---|---|
| PMMA | 1620, 1722, 1383 | Carbonil (C=O), Carboxil (COOH) | 1 |
| Polianilină | 1620, 1565, 1570 | Amidă | 1 |
| nanoceluloza | 1620, 1540, 1646 | Amidă, Hidroxil (O-H) | 1 |
| sol | 1620, 575, 1240 | Hidroxil (O-H), Carboxil (COOH) | 1 |
Materialele sunt afișate numai atunci când același grup de literatură susține această bandă și cel puțin un vârf caracteristic suplimentar.
Logica spectrului
Această bandă devine semnificativă numai atunci când este citită împreună cu vârfurile învecinate. În practică, analiștii se uită mai întâi la atribuirile de mai sus, apoi verifică dacă aceeași probă prezintă și alte vârfuri așteptate pentru același motiv structural. O bandă solitară în apropiere de 1620 cm⁻¹ nu este de obicei suficientă pentru identificarea materialului prin ea însăși.
Utilizare în condiții reale
Acest tip de interogare este comun în identificarea polimerilor, screeningul materialelor plastice necunoscute, depanarea QC, verificarea materialelor reciclate și revizuirea atribuirii vârfurilor bazată pe literatură.
Greșeli comune
- Tratarea unei benzi izolate ca dovadă a unui material fără a verifica cel puțin unul sau două vârfuri de susținere.
- Ignorând suprapunerea: mai multe grupuri funcționale pot contribui în apropierea aceluiași număr de undă.
- Omiterea validării atunci când aditivii, amestecurile, oxidarea sau contaminarea pot distorsiona spectrul.
Sfat de verificare
Când ambiguitatea rămâne, validați ipoteza prin DSC, GC-MS sau TGA, în special pentru amestecuri, probe degradate și polimeri umpluți.
Literatura din spatele acestor atribuiri
-
Legătură simplă C-C încredere 1,0
“Candidat grup de vârf confirmat de LLM”
Electrically conductive nanocomposites of PMMA and carbon nanotubes prepared by in situ polymerization under probe sonication DOI: 10.1007/s11696-018-0443-5 -
Carboxil (COOH) încredere 1,0
“Vibrațiile COO-/C=C C-H al treilea vârf arătând cele trei moduri principale de vibrație ale CO (în ordine 2 (1620cm-1), 1525cm-1 (C=C).”
Demyan 等 - 2013 - Combining a coupled FTIR-EGA system and in situ DR DOI: 10.5194/bg-10-2897-2013 -
Inel aromatic încredere 1,0
“5 arată, de asemenea, o suprapunere C=C cm-1, caracteristica este conectată cu întinderea inelelor chinoidice care sunt banda de suprapunere la 1620 nedetectată în Fig.”
Revisiting the Redox Transitions of Polyaniline. Semiquantitative Interpretation of Electrochemically Induced IR Bands DOI: 10.1016/j.jelechem.2021.115593 -
Legătură N-O încredere 1,0
“Nu s-a observat niciun vârf la 1620 din cauza că legăturile de hidrogen moleculare sunt perturbate de sistemul de solvenți LiCl/DMAc și (C\\O vibrații de întindere amidă I), verificând îndepărtarea completă a Cl format o legătură de hidrogen între anioni și hidroxil”
Kale 和 Gorade - 2019 - Potential application of medical cotton waste for DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2018.11.196 -
Foaie beta proteică încredere 1,0
“Banda de la 1668 În timpul legării ionilor de Cu(II), intensitatea benzii de la cm-1 cm-1, β-foaie R-helix, sunt atribuite care este atribuit unei scăderi în timp ce benzile de la 1620 și 1680 1650 conformație. Valoarea de 1620 cm-1 pentru o”
Kim 等 - 2010 - Molecular Rearrangement of Metal-Chelating Lipid M DOI: 10.1021/la902052f -
Hidroxil (O-H) încredere 1,0
“Vârfurile de absorbție fundamentale la 1620 și 3400 sunt atribuite vibrațiilor de îndoire și întindere ale grupării O-H.”
Kundu 等 - 2018 - Synthesis and characterization of iron and copper DOI: 10.1063/1.5051300 -
Carbohidrat încredere 1,0
“Candidat grup de vârf confirmat de LLM”
Lapuz 等 - 2022 - Production of Nanocellulose Film from Abaca Fibers DOI: 10.3390/cryst12050601 -
Carbonil (C=O) încredere 1,0
“N A Spectrele infraroșu ale COM și COD au vârfuri de absorbție puternice la 1620 și 1640 M cm-1, respectiv, datorate mișcărilor de întindere antisimetrică a carbonilului [23].”
Quantitative analysis of calcium oxalate hydrate urinary stones using FTIR and 950/912 cm-1 peak ratio DOI: 10.1016/j.vibspec.2019.03.006
Aveți un spectru cu această bandă?
Încărcați spectrul FTIR și obțineți un raport complet de interpretare — atribuiri de vârfuri cu citări din literatură, potriviri din bibliotecă și o analiză susținută de literatură — în câteva secunde.