Kas absorbē pie 1620 cm⁻¹ FTIR spektrā?
Josla pie 1620 cm⁻¹ var norādīt uz vairākām funkcionālajām grupām. Zemāk ir visticamākie piešķīrumi, sakārtoti pēc publicēto pierādījumu daudzuma — katrs ir izsekojams līdz literatūrai (DOI) un savstarpēji apstiprināts pret mūsu 130 000+ atsauces spektriem un zināšanu grafiku.
Backed by 8 cited sources
Ātra atbilde
Josla tuvu 1620 cm⁻¹ parasti tiek interpretēta, pārbaudot, kuras funkcionālās grupas literatūrā tur atkārtoti sastopamas, pēc tam apstiprinot vismaz vienu vai divus papildu pīķus tajā pašā paraugā. Šī lapa sakārto šos piešķīrumus pēc uzkrātajiem pierādījumiem, nevis pēc viena fiksēta mācību grāmatas noteikuma.
Iespējamie funkcionālo grupu piešķīrumi
| Funkcionālā grupa | Atbalstošie fakti | Citētie avoti | Augstākā pārliecība |
|---|---|---|---|
| Amide | 34 | 30 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 29 | 24 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 26 | 24 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 24 | 24 | 1,0 |
| Water (H2O) | 23 | 20 | 1,0 |
| Aromatic ring | 22 | 15 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 19 | 16 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 16 | 14 | 1,0 |
| N h | 16 | 13 | 1,0 |
| Methacrylate | 14 | 14 | 1,0 |
| Acetate | 14 | 14 | 1,0 |
| Ester | 13 | 12 | 1,0 |
| Ketone | 12 | 12 | 1,0 |
| Protein beta sheet | 9 | 8 | 1,0 |
| C c single bond | 9 | 7 | 1,0 |
| Secondary amine | 7 | 6 | 1,0 |
| C=n | 7 | 6 | 1,0 |
| Hydrogen bond | 4 | 3 | 1,0 |
| C-O single bond | 3 | 3 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 3 | 3 | 1,0 |
| N-O bond | 3 | 3 | 1,0 |
| C n single bond | 3 | 3 | 1,0 |
| Carbohydrate | 3 | 2 | 1,0 |
| Methyl | 2 | 2 | 1,0 |
| Amine primary | 2 | 2 | 1,0 |
| Oxalate | 2 | 1 | 1,0 |
| N n bond | 2 | 1 | 1,0 |
| Amino acid | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein beta turn | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbonate | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein alpha helix | 1 | 1 | 1,0 |
| Nitrile | 1 | 1 | 1,0 |
| Lignin | 1 | 1 | 1,0 |
| Silicon-oxygen (Si-O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Fluorine (C-F) | 1 | 1 | 1,0 |
| Metal hydroxyl | 1 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1,0 |
| Phenolic | 1 | 1 | 0,9 |
| Phosphate (PO4) | 1 | 0 | 1,0 |
| Lewis acid site | 1 | 0 | 0,9 |
Rangs atspoguļo uzkrātos literatūras pierādījumus, nevis vienotu fiksētu noteikumu. Vienmēr pārbaudiet atbilstību jūsu parauga kontekstam.
Iespējamie materiāli
| Materiāls | Atbalstošie pīķi | Pārklājošās grupas | Citētie avoti |
|---|---|---|---|
| PMMA | 1620, 1722, 1383 | Carbonyl (C=O), Carboxyl (COOH) | 1 |
| Polyaniline | 1620, 1565, 1570 | Amide | 1 |
| nanocellulose | 1620, 1540, 1646 | Amide, Hydroxyl (O-H) | 1 |
| soil | 1620, 575, 1240 | Hydroxyl (O-H), Carboxyl (COOH) | 1 |
Materiāli tiek parādīti tikai tad, ja šo joslu un vismaz vienu papildu raksturīgo pīķi atbalsta tā pati literatūras kopa.
Spektra loģika
Šī josla kļūst jēgpilna tikai tad, ja to lasa kopā ar blakus esošajām virsotnēm. Praksē analītiķi vispirms aplūko iepriekš minētos piešķīrumus, pēc tam pārbauda, vai tas pats paraugs uzrāda arī citas virsotnes, kas sagaidāmas tai pašai strukturālajai motivācijai. Atsevišķa josla pie 1620 cm⁻¹ parasti viena pati nav pietiekama materiāla identificēšanai.
Reālās pasaules izmantošana
Šāda veida vaicājums ir izplatīts polimēru identificēšanā, nezināmas plastmasas skrīningā, kvalitātes kontroles problēmu risināšanā, pārstrādāto materiālu pārbaudē un ar literatūru pamatotā pīķu piešķīruma pārskatā.
Biežākās kļūdas
- Vienas izolētas joslas uzskatīšana par materiāla pierādījumu, nepārbaudot vismaz vienu vai divus atbalsta pīķus.
- Ignorējot pārklāšanos: vairākas funkcionālās grupas var dot ieguldījumu tuvu tam pašam viļņa skaitlim.
- Izlaist validāciju, ja piedevas, maisījumi, oksidācija vai piesārņojums var izkropļot spektru.
Verifikācijas padoms
Ja joprojām pastāv neskaidrība, apstipriniet hipotēzi ar DSC, GC-MS vai TGA, īpaši maisījumiem, noārdītiem paraugiem un pildītiem polimēriem.
Literatūra aiz šiem piešķīrumiem
-
C c single bond pārliecība 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
Electrically conductive nanocomposites of PMMA and carbon nanotubes prepared by in situ polymerization under probe sonication DOI: 10.1007/s11696-018-0443-5 -
Carboxyl (COOH) pārliecība 1,0
“COO-/C=C C-H vibrations 3rd peak showing the three main vibrational modes of CO (in order 2 (1620cm-1), 1525cm-1 (C=C).”
Demyan 等 - 2013 - Combining a coupled FTIR-EGA system and in situ DR DOI: 10.5194/bg-10-2897-2013 -
Aromatic ring pārliecība 1,0
“5 show also an overlapC@C cm-1, feature is connected with the stretching of quinoid rings that are ping band at 1620 undetected in Fig.”
Revisiting the Redox Transitions of Polyaniline. Semiquantitative Interpretation of Electrochemically Induced IR Bands DOI: 10.1016/j.jelechem.2021.115593 -
N-O bond pārliecība 1,0
“No peak was seen at 1620 due to ular hydrogen bonds get disturbed by LiCl/DMAc solvent system and (C\\O amide I stretching vibrations), verifying the complete removal Clformed a hydrogen bond between the anions and the hydroxyl”
Kale 和 Gorade - 2019 - Potential application of medical cotton waste for DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2018.11.196 -
Protein beta sheet pārliecība 1,0
“The the band at 1668 During the binding of Cu(II) ions, the intensity of the band at cm-1 cm-1, β-sheet R-helix, are assigned to the which is assigned to an decreased while the bands at 1620 and 1680 1650 conformation.Thevalueof1620cm-1fora”
Kim 等 - 2010 - Molecular Rearrangement of Metal-Chelating Lipid M DOI: 10.1021/la902052f -
Hydroxyl (O-H) pārliecība 1,0
“The fundamental absorption peaks at 1620 & 3400 are assigned to the bending and stretching vibrations of O-H group.”
Kundu 等 - 2018 - Synthesis and characterization of iron and copper DOI: 10.1063/1.5051300 -
Carbohydrate pārliecība 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
Lapuz 等 - 2022 - Production of Nanocellulose Film from Abaca Fibers DOI: 10.3390/cryst12050601 -
Carbonyl (C=O) pārliecība 1,0
“N A The infrared spectra of COM and COD have strong absorption peaks at 1620 and 1640 M cm-1, respectively, which are due to antisymmetric carbonyl stretching motions [23].”
Quantitative analysis of calcium oxalate hydrate urinary stones using FTIR and 950/912 cm-1 peak ratio DOI: 10.1016/j.vibspec.2019.03.006
Vai jums ir spektrs ar šo joslu?
Augšupielādējiet savu FTIR spektru un dažu sekunžu laikā saņemiet pilnu interpretācijas ziņojumu — pīķu piešķīrumus ar literatūras atsaucēm, bibliotēkas atbilstības un literatūrā pamatotu analīzi.