FTIR 스펙트럼에서 1620 cm⁻¹에서 흡수하는 것은 무엇입니까?
1620 cm⁻¹ 근처의 밴드는 여러 작용기를 나타낼 수 있습니다. 아래는 각각에 대해 출판된 증거가 얼마나 뒷받침하는지에 따라 순위가 매겨진 가장 가능성 있는 할당입니다 — 각각은 문헌(DOI)으로 추적 가능하며 당사의 130,000개 이상의 참조 스펙트럼 및 지식 그래프에 대해 교차 검증됩니다.
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빠른 답변
1620 cm⁻¹ 근처의 밴드는 일반적으로 문헌에서 해당 위치에 반복적으로 공동 발생하는 작용기를 확인한 후, 동일한 샘플에서 적어도 하나 또는 두 개의 추가 피크를 확인하여 해석합니다. 이 페이지는 단일 고정된 교과서 규칙보다는 축적된 증거를 기준으로 해당 할당의 순위를 매깁니다.
가능한 작용기 할당
| 작용기 | 지원 사실 | 인용 출처 | 최고 신뢰도 |
|---|---|---|---|
| 아미드 | 34 | 30 | 1.0 |
| 히드록실 (O-H) | 29 | 24 | 1.0 |
| 카르보닐 (C=O) | 26 | 24 | 1.0 |
| 카르복실 (COOH) | 24 | 24 | 1.0 |
| 물 (H2O) | 23 | 20 | 1.0 |
| 방향족 고리 | 22 | 15 | 1.0 |
| 알킬 C-H | 19 | 16 | 1.0 |
| 알켄 (C=C) | 16 | 14 | 1.0 |
| N-H | 16 | 13 | 1.0 |
| 메타크릴레이트 | 14 | 14 | 1.0 |
| 아세테이트 | 14 | 14 | 1.0 |
| 에스테르 | 13 | 12 | 1.0 |
| 케톤 | 12 | 12 | 1.0 |
| 단백질 베타 시트 | 9 | 8 | 1.0 |
| C-C 단일 결합 | 9 | 7 | 1.0 |
| 2급 아민 | 7 | 6 | 1.0 |
| C=n | 7 | 6 | 1.0 |
| 수소 결합 | 4 | 3 | 1.0 |
| C-O 단일 결합 | 3 | 3 | 1.0 |
| 메톡시 (OCH3) | 3 | 3 | 1.0 |
| N-O 결합 | 3 | 3 | 1.0 |
| C n 단일 결합 | 3 | 3 | 1.0 |
| 탄수화물 | 3 | 2 | 1.0 |
| 메틸 | 2 | 2 | 1.0 |
| 1급 아민 | 2 | 2 | 1.0 |
| 옥살레이트 | 2 | 1 | 1.0 |
| N n 결합 | 2 | 1 | 1.0 |
| 아미노산 | 1 | 1 | 1.0 |
| 단백질 베타 턴 | 1 | 1 | 1.0 |
| 탄산염 | 1 | 1 | 1.0 |
| 단백질 알파 나선 | 1 | 1 | 1.0 |
| 니트릴 | 1 | 1 | 1.0 |
| 리그닌 | 1 | 1 | 1.0 |
| 규소-산소 (Si-O) | 1 | 1 | 1.0 |
| 플루오린 (C-F) | 1 | 1 | 1.0 |
| 금속 수산기 | 1 | 1 | 1.0 |
| 고리 구조 | 1 | 1 | 1.0 |
| 페놀 | 1 | 1 | 0.9 |
| 인산염 (PO4) | 1 | 0 | 1.0 |
| 루이스 산 자리 | 1 | 0 | 0.9 |
순위는 단일 고정 규칙이 아닌 축적된 문헌 증거를 반영합니다. 항상 샘플 컨텍스트에 대해 확인하십시오.
가능한 재료
| 재료 | 지원 피크 | 겹치는 그룹 | 인용 출처 |
|---|---|---|---|
| PMMA | 1620, 1722, 1383 | 카르보닐 (C=O), 카르복실 (COOH) | 1 |
| 폴리아닐린 | 1620, 1565, 1570 | 아미드 | 1 |
| 나노셀룰로오스 | 1620, 1540, 1646 | 아미드, 히드록실 (O-H) | 1 |
| 흙 | 1620, 575, 1240 | 히드록실 (O-H), 카르복실 (COOH) | 1 |
동일한 문헌 풀이 이 밴드와 하나 이상의 추가 특징 피크를 지원하는 경우에만 물질이 표시됩니다.
스펙트럼 로직
이 밴드는 인접 피크와 함께 읽을 때만 의미가 있습니다. 실제로 분석가는 먼저 위의 할당을 확인한 다음 동일한 샘플이 동일한 구조 모티프에 대해 예상되는 다른 피크도 나타내는지 확인합니다. 1620 cm⁻¹ 근처의 단일 밴드는 일반적으로 재료 식별에 충분하지 않습니다.
실제 사용
이러한 유형의 질의는 고분자 식별, 미지 플라스틱 스크리닝, QC 문제 해결, 재활용 재료 검증 및 문헌 기반 피크 할당 검토에서 일반적입니다.
일반적인 실수
- 하나의 고립된 밴드를 재료의 증거로 취급하고 최소 하나 또는 두 개의 지원 피크를 확인하지 않는 것.
- 겹침 무시: 여러 작용기가 동일한 파수 근처에서 기여할 수 있습니다.
- 첨가제, 혼합물, 산화 또는 오염이 스펙트럼을 왜곡할 수 있는 경우 검증을 건너뜁니다.
검증 조언
모호성이 남아 있는 경우, 특히 혼합물, 분해된 시료 및 충전 폴리머의 경우 DSC, GC-MS 또는 TGA로 가설을 검증하십시오.
이 할당의 배경이 되는 문헌
-
C-C 단일 결합 신뢰도 1.0
“LLM 확인 규칙 피크-그룹 후보”
Electrically conductive nanocomposites of PMMA and carbon nanotubes prepared by in situ polymerization under probe sonication DOI: 10.1007/s11696-018-0443-5 -
카르복실 (COOH) 신뢰도 1.0
“COO-/C=C C-H 진동 3번째 피크는 CO의 세 가지 주요 진동 모드를 보여줍니다 (순서 2 (1620cm-1), 1525cm-1 (C=C)).”
Demyan 等 - 2013 - Combining a coupled FTIR-EGA system and in situ DR DOI: 10.5194/bg-10-2897-2013 -
방향족 고리 신뢰도 1.0
“5 show also an overlapC@C cm-1, feature is connected with the stretching of quinoid rings that are ping band at 1620 undetected in Fig.”
Revisiting the Redox Transitions of Polyaniline. Semiquantitative Interpretation of Electrochemically Induced IR Bands DOI: 10.1016/j.jelechem.2021.115593 -
N-O 결합 신뢰도 1.0
“No peak was seen at 1620 due to ular hydrogen bonds get disturbed by LiCl/DMAc solvent system and (C\\O amide I stretching vibrations), verifying the complete removal Clformed a hydrogen bond between the anions and the hydroxyl”
Kale 和 Gorade - 2019 - Potential application of medical cotton waste for DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2018.11.196 -
단백질 베타 시트 신뢰도 1.0
“1668 cm-1 cm-1, β-시트 R-나선에서의 밴드는 Cu(II) 이온 결합 동안 강도가 감소하고 1620 및 1680 1650 형태에 할당되며, 1620 cm-1 값은 a에 대해”
Kim 等 - 2010 - Molecular Rearrangement of Metal-Chelating Lipid M DOI: 10.1021/la902052f -
히드록실 (O-H) 신뢰도 1.0
“1620 및 3400의 기본 흡수 피크는 O-H 그룹의 굽힘 및 신축 진동에 할당됩니다.”
Kundu 等 - 2018 - Synthesis and characterization of iron and copper DOI: 10.1063/1.5051300 -
탄수화물 신뢰도 1.0
“LLM 확인 규칙 피크-그룹 후보”
Lapuz 等 - 2022 - Production of Nanocellulose Film from Abaca Fibers DOI: 10.3390/cryst12050601 -
카르보닐 (C=O) 신뢰도 1.0
“N A The infrared spectra of COM and COD have strong absorption peaks at 1620 and 1640 M cm-1, respectively, which are due to antisymmetric carbonyl stretching motions [23].”
Quantitative analysis of calcium oxalate hydrate urinary stones using FTIR and 950/912 cm-1 peak ratio DOI: 10.1016/j.vibspec.2019.03.006
이 밴드가 있는 스펙트럼이 있나요?
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