Qu＇est-ce qui absorbe à 1618 cm⁻¹ dans un spectre FTIR ?
Une bande près de 1618 cm⁻¹ peut pointer vers plusieurs groupes fonctionnels. Voici les attributions les plus probables, classées par le nombre de preuves publiées qui les soutiennent — chacune traçable dans la littérature (DOI) et recoupée avec nos plus de 130 000 spectres de référence et notre graphe de connaissances.
Backed by 8 cited sources
Réponse rapide
Une bande proche de 1618 cm⁻¹ est généralement interprétée en vérifiant quels groupes fonctionnels y apparaissent de façon répétée dans la littérature, puis en confirmant au moins un ou deux pics supplémentaires dans le même échantillon. Cette page classe ces attributions par preuves accumulées plutôt que par une règle de manuel unique et fixe.
Attributions possibles de groupes fonctionnels
| Groupe fonctionnel | Faits à l＇appui | Sources citées | Confiance maximale |
|---|---|---|---|
| Alcène (C=C) | 10 | 9 | 1,0 |
| Carboxyle (COOH) | 7 | 7 | 1,0 |
| Hydroxyle (O-H) | 7 | 7 | 1,0 |
| N-H | 6 | 6 | 1,0 |
| Cycle aromatique | 6 | 6 | 1,0 |
| Feuillet bêta de protéine | 6 | 6 | 1,0 |
| Méthacrylate | 5 | 5 | 1,0 |
| Acétate | 5 | 5 | 1,0 |
| Carbonyle (C=O) | 5 | 4 | 1,0 |
| Amide | 5 | 4 | 1,0 |
| Alkyle C-H | 4 | 4 | 1,0 |
| Méthoxy (OCH3) | 4 | 4 | 1,0 |
| Liaison simple C-O | 4 | 4 | 1,0 |
| C=n | 3 | 3 | 1,0 |
| Cétone | 2 | 2 | 1,0 |
| Ester | 2 | 2 | 1,0 |
| Amine secondaire | 2 | 2 | 1,0 |
| Liaison hydrogène | 2 | 2 | 1,0 |
| Eau (H2O) | 2 | 2 | 1,0 |
| Liaison simple C-C | 2 | 1 | 1,0 |
| Liaison N-O | 2 | 1 | 1,0 |
| Liaison simple C n | 1 | 1 | 1,0 |
| Silicium-oxygène (Si-O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Pelote aléatoire de protéine | 1 | 1 | 1,0 |
| Silanol (Si-OH) | 1 | 1 | 1,0 |
| Silicium (Si) | 1 | 1 | 1,0 |
| Structure cyclique | 1 | 1 | 1,0 |
| Protéine | 1 | 1 | 1,0 |
| Acide aminé | 1 | 1 | 1,0 |
| Liaison N n | 1 | 1 | 1,0 |
| Fluor (C-F) | 1 | 1 | 1,0 |
Le classement reflète des preuves bibliographiques accumulées, et non une règle unique fixe. Confirmez toujours par rapport à votre contexte d＇échantillon.
Matériaux possibles
| Matériel | Pics de support | Groupes chevauchants | Sources citées |
|---|---|---|---|
| chitosane | 1618, 1650, 1655 | Hydroxyle (O-H), N-H | 1 |
Les matériaux sont affichés uniquement lorsque le même ensemble de littérature soutient cette bande et au moins un pic caractéristique supplémentaire.
Logique du spectre
Cette bande devient significative uniquement lorsqu＇elle est lue avec ses pics voisins. En pratique, les analystes examinent d＇abord les attributions ci-dessus, puis vérifient si le même échantillon présente également d＇autres pics attendus pour le même motif structurel. Une bande isolée près de 1618 cm⁻¹ n＇est généralement pas suffisante pour l＇identification du matériau à elle seule.
Utilisation réelle
Ce type de requête est courant dans l＇identification des polymères, le criblage des plastiques inconnus, le dépannage du contrôle qualité, la vérification des matériaux recyclés et l＇examen de l＇attribution des pics appuyée par la littérature.
Erreurs courantes
- Traiter une bande isolée comme preuve d＇un matériau sans vérifier au moins un ou deux pics de support.
- Ignorer le chevauchement : plusieurs groupes fonctionnels peuvent contribuer près du même nombre d＇onde.
- Sauter la validation lorsque des additifs, des mélanges, l＇oxydation ou la contamination peuvent déformer le spectre.
Conseil de vérification
Lorsque l＇ambiguïté persiste, validez l＇hypothèse avec DSC, GC-MS ou TGA, en particulier pour les mélanges, les échantillons dégradés et les polymères chargés.
Bibliographie derrière ces attributions
-
Alcène (C=C) confiance 1,0
“Les pics à 1600 et 1618 cm-1 204 correspondent à l＇élongation C=C dans les noyaux aromatiques.”
Effect of polyaniline (PANI) on Poly(vinylidene fluoride-co-hexaflouro propylene) (PVDF-co-HFP) polymer electrolyte membrane prepared by breath figure method DOI: 10.1016/j.polymertesting.2017.03.012 -
Feuillet bêta de protéine confiance 1,0
“cm-1 inférieur) 26 intensité du pic (1634 correspondant à des éléments de structure protéique native tels que cm-1, cm-1 cm-1) 27 feuillets β intramoléculaires et des intensités plus élevées des pics (1618 1683 et 1694”
Hempseed meal protein isolates prepared by different isolation techniques. Part I. physicochemical properties DOI: 10.1016/j.foodhyd.2017.12.015 -
Carboxyle (COOH) confiance 1,0
“Pics d＇absorption caractéristiques forts à 1618 attribués à 84 COOla vibration du groupe de l＇acide galacturonique.”
Lefsih 等 - 2016 - Extraction, characterization and gelling behavior DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2015.10.046 -
Liaison N-O confiance 1,0
“La bande intégrée attendue, les bandes de NO et NO en phase gazeuse centrées à 1618 2 2”
Mochida 和 Finlayson-Pitts - 2000 - FTIR study of N2O3 on porous glass at room tempera DOI: 10.1021/jp001484o -
confiance 1,0
“Des pics moyens détectés à 1617.72 et 1619.25 dans la feuille et la tige, respectivement, correspondaient aux groupes fonctionnels N-H (flexion) des amines primaires”
Phytochemical Composition of Combretum molle (R. Br. ex G. Don.) Engl. & Diels Leaf and Stem Extracts DOI: 10.3390/plants12081702 -
Cycle aromatique confiance 1,0
“cm-1 C-C du spectre TA pur, attribué aux modes d＇étirement à 1618 des cycles aromatiques, avec une possible contribution de CO provenant des modes des groupes carbonyle liés par liaison H (Figure 1c).”
Rivero 等 - 2012 - Heat Treatment To Modify the Structural and Physic DOI: 10.1021/jf204077k -
Liaison hydrogène confiance 1,0
“La bande autour de 1618 est également attribuée à des liaisons intermoléculaires avec des liaisons H fortes [49].”
Sadat 和 Joye - 2020 - Peak Fitting Applied to Fourier Transform Infrared DOI: 10.3390/app10175918 -
Acétate confiance 1,0
“Les pics d＇absorption cm-1 cm-1 à 1618 et 1044 peuvent être attribués à l＇élongation C=O des groupes carbonyle et à l＇élongation symétrique C-O-C cm-1, respectivement.”
Synthesis and characterization of Gd3+-loaded hyaluronic acid-polydopamine nanoparticles as a dual contrast agent for CT and MRI scans DOI: 10.1038/s41598-023-31252-0
Avez-vous un spectre avec cette bande ?
Téléchargez votre spectre FTIR et obtenez un rapport d＇interprétation complet — attributions de pics avec citations bibliographiques, correspondances de bibliothèque et une analyse étayée par la littérature — en quelques secondes.