Was absorbiert bei 1618 cm⁻¹ in einem FTIR-Spektrum?
Eine Bande nahe 1618 cm⁻¹ kann auf mehrere funktionelle Gruppen hinweisen. Nachfolgend sind die wahrscheinlichsten Zuordnungen aufgeführt, geordnet nach der Menge der veröffentlichten Belege, die jede unterstützen – jede einzelne ist auf Literatur (DOI) zurückführbar und gegen unsere über 130.000 Referenzspektren und Wissensgraph kreuzvalidiert.
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Schnelle Antwort
Eine Bande nahe 1618 cm⁻¹ wird normalerweise interpretiert, indem überprüft wird, welche funktionellen Gruppen dort in der Literatur wiederholt gemeinsam auftreten, und dann mindestens ein oder zwei zusätzliche Peaks in derselben Probe bestätigt werden. Diese Seite ordnet diese Zuordnungen nach gesammelten Beweisen und nicht nach einer einzigen festen Lehrbuchregel.
Mögliche Funktionsgruppenzuweisungen
| Funktionelle Gruppe | Unterstützende Fakten | Zitierte Quellen | Höchstes Vertrauen |
|---|---|---|---|
| Alkene (C=C) | 10 | 9 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 7 | 7 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 7 | 7 | 1,0 |
| N h | 6 | 6 | 1,0 |
| Aromatic ring | 6 | 6 | 1,0 |
| Protein beta sheet | 6 | 6 | 1,0 |
| Methacrylate | 5 | 5 | 1,0 |
| Acetate | 5 | 5 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 5 | 4 | 1,0 |
| Amide | 5 | 4 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 4 | 4 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 4 | 4 | 1,0 |
| C-O single bond | 4 | 4 | 1,0 |
| C=n | 3 | 3 | 1,0 |
| Ketone | 2 | 2 | 1,0 |
| Ester | 2 | 2 | 1,0 |
| Secondary amine | 2 | 2 | 1,0 |
| Hydrogen bond | 2 | 2 | 1,0 |
| Water (H2O) | 2 | 2 | 1,0 |
| C c single bond | 2 | 1 | 1,0 |
| N-O bond | 2 | 1 | 1,0 |
| C n single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Silicon-oxygen (Si-O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein random coil | 1 | 1 | 1,0 |
| Silanol (Si-OH) | 1 | 1 | 1,0 |
| Silicon (Si) | 1 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein | 1 | 1 | 1,0 |
| Amino acid | 1 | 1 | 1,0 |
| N n bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Fluorine (C-F) | 1 | 1 | 1,0 |
Das Ranking spiegelt gesammelte Literaturbelege wider, keine einzelne feste Regel. Überprüfen Sie stets anhand Ihres Probenkontexts.
Mögliche Materialien
| Material | Unterstützende Peaks | Überlappende Gruppen | Zitierte Quellen |
|---|---|---|---|
| chitosan | 1618, 1650, 1655 | Hydroxyl (O-H), N h | 1 |
Materialien werden nur angezeigt, wenn derselbe Literaturpool diese Bande und mindestens einen weiteren charakteristischen Peak unterstützt.
Spektrumslogik
Diese Bande wird nur sinnvoll, wenn sie zusammen mit ihren benachbarten Peaks gelesen wird. In der Praxis sehen Analysten zunächst die obigen Zuordnungen an und prüfen dann, ob dieselbe Probe auch andere für dasselbe Strukturmotiv erwartete Peaks zeigt. Eine einzelne Bande nahe 1618 cm⁻¹ reicht normalerweise nicht für eine Materialidentifikation allein aus.
Praktische Anwendung
Diese Art von Abfrage ist üblich bei der Polymeridentifikation, dem Screening unbekannter Kunststoffe, der Fehlersuche in der Qualitätskontrolle, der Verifizierung von Recyclingmaterial und der literaturgestützten Überprüfung der Peakzuordnung.
Häufige Fehler
- Behandlung einer isolierten Bande als Beweis für ein Material, ohne mindestens einen oder zwei unterstützende Peaks zu überprüfen.
- Überlappung ignorieren: Mehrere funktionelle Gruppen können nahe der gleichen Wellenzahl beitragen.
- Überspringen der Validierung, wenn Additive, Mischungen, Oxidation oder Verunreinigungen das Spektrum verfälschen können.
Beratung zur Verifizierung
Wenn weiterhin Mehrdeutigkeit besteht, validieren Sie die Hypothese mit DSC, GC-MS oder TGA, insbesondere bei Mischungen, degradierten Proben und gefüllten Polymeren.
Literatur hinter diesen Zuweisungen
-
Alkene (C=C) Vertrauen 1,0
“The peaks at 1600 and 1618 cm-1 204 correspond to C=C stretching in aromatic nuclei.”
Effect of polyaniline (PANI) on Poly(vinylidene fluoride-co-hexaflouro propylene) (PVDF-co-HFP) polymer electrolyte membrane prepared by breath figure method DOI: 10.1016/j.polymertesting.2017.03.012 -
Protein beta sheet Vertrauen 1,0
“lower cm-1) 26 intensity of the peak (1634 corresponding to native protein structural elements such as cm-1, cm-1 cm-1) 27 β-sheets intramolecular and higher intensities of peaks (1618 1683 and 1694”
Hempseed meal protein isolates prepared by different isolation techniques. Part I. physicochemical properties DOI: 10.1016/j.foodhyd.2017.12.015 -
Carboxyl (COOH) Vertrauen 1,0
“Strong characteristic absorption peaks at 1618 assigned to 84 COOthe vibration of group of galacturonic acid.”
Lefsih 等 - 2016 - Extraction, characterization and gelling behavior DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2015.10.046 -
N-O bond Vertrauen 1,0
“The integrated band expected, the gas-phase NO and NO bands centered at 1618 2 2”
Mochida 和 Finlayson-Pitts - 2000 - FTIR study of N2O3 on porous glass at room tempera DOI: 10.1021/jp001484o -
Vertrauen 1,0
“Medium peaks detected at 1617.72 and 1619.25 in the leaf and stem, respectively, corresponded to the N-H (bending) functional groups of primary”
Phytochemical Composition of Combretum molle (R. Br. ex G. Don.) Engl. & Diels Leaf and Stem Extracts DOI: 10.3390/plants12081702 -
Aromatic ring Vertrauen 1,0
“cm-1 C-C of the neat TA spectrum, assigned to the 1618 stretching modes of aromatic rings, with possible contribution CO from the modes of H-bonded carbonyl groups (Figure 1c).”
Rivero 等 - 2012 - Heat Treatment To Modify the Structural and Physic DOI: 10.1021/jf204077k -
Hydrogen bond Vertrauen 1,0
“The band around 1618 is also attributed to intermolecular with strong H-bonds [49].”
Sadat 和 Joye - 2020 - Peak Fitting Applied to Fourier Transform Infrared DOI: 10.3390/app10175918 -
Acetate Vertrauen 1,0
“The absorption peaks cm-1 cm-1 at 1618 and 1044 can be attributed to C=O stretching of carbonyl groups and C-O-C symmetric cm-1 stretching, respectively.”
Synthesis and characterization of Gd3+-loaded hyaluronic acid-polydopamine nanoparticles as a dual contrast agent for CT and MRI scans DOI: 10.1038/s41598-023-31252-0
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