Was absorbiert bei 1233 cm⁻¹ in einem FTIR-Spektrum?
Eine Bande nahe 1233 cm⁻¹ kann auf mehrere funktionelle Gruppen hinweisen. Nachfolgend sind die wahrscheinlichsten Zuordnungen aufgeführt, geordnet nach der Menge der veröffentlichten Belege, die jede unterstützen – jede einzelne ist auf Literatur (DOI) zurückführbar und gegen unsere über 130.000 Referenzspektren und Wissensgraph kreuzvalidiert.
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Schnelle Antwort
Eine Bande nahe 1233 cm⁻¹ wird normalerweise interpretiert, indem überprüft wird, welche funktionellen Gruppen dort in der Literatur wiederholt gemeinsam auftreten, und dann mindestens ein oder zwei zusätzliche Peaks in derselben Probe bestätigt werden. Diese Seite ordnet diese Zuordnungen nach gesammelten Beweisen und nicht nach einer einzigen festen Lehrbuchregel.
Mögliche Funktionsgruppenzuweisungen
| Funktionelle Gruppe | Unterstützende Fakten | Zitierte Quellen | Höchstes Vertrauen |
|---|---|---|---|
| Amide | 11 | 10 | 1,0 |
| Methacrylate | 5 | 5 | 1,0 |
| C-O single bond | 5 | 5 | 1,0 |
| Acetate | 5 | 5 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 4 | 4 | 1,0 |
| Secondary amine | 3 | 3 | 1,0 |
| C n single bond | 3 | 3 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 2 | 2 | 1,0 |
| Ketone | 2 | 2 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 2 | 2 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 2 | 2 | 1,0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1,0 |
| Ester | 1 | 1 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 1 | 1 | 1,0 |
| C c single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Fluorine (C-F) | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbonate | 1 | 1 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 1 | 1 | 1,0 |
| Nucleic acid | 1 | 1 | 1,0 |
Das Ranking spiegelt gesammelte Literaturbelege wider, keine einzelne feste Regel. Überprüfen Sie stets anhand Ihres Probenkontexts.
Mögliche Materialien
| Material | Unterstützende Peaks | Überlappende Gruppen | Zitierte Quellen |
|---|---|---|---|
| chitosan | 1233, 1650, 1655 | Amide, Acetate, Methacrylate | 2 |
| CeO2 | 1233, 1554, 1630 | Acetate, Methacrylate, C-O single bond | 1 |
Materialien werden nur angezeigt, wenn derselbe Literaturpool diese Bande und mindestens einen weiteren charakteristischen Peak unterstützt.
Spektrumslogik
Diese Bande wird nur sinnvoll, wenn sie zusammen mit ihren benachbarten Peaks gelesen wird. In der Praxis sehen Analysten zunächst die obigen Zuordnungen an und prüfen dann, ob dieselbe Probe auch andere für dasselbe Strukturmotiv erwartete Peaks zeigt. Eine einzelne Bande nahe 1233 cm⁻¹ reicht normalerweise nicht für eine Materialidentifikation allein aus.
Praktische Anwendung
Diese Art von Abfrage ist üblich bei der Polymeridentifikation, dem Screening unbekannter Kunststoffe, der Fehlersuche in der Qualitätskontrolle, der Verifizierung von Recyclingmaterial und der literaturgestützten Überprüfung der Peakzuordnung.
Häufige Fehler
- Behandlung einer isolierten Bande als Beweis für ein Material, ohne mindestens einen oder zwei unterstützende Peaks zu überprüfen.
- Überlappung ignorieren: Mehrere funktionelle Gruppen können nahe der gleichen Wellenzahl beitragen.
- Überspringen der Validierung, wenn Additive, Mischungen, Oxidation oder Verunreinigungen das Spektrum verfälschen können.
Beratung zur Verifizierung
Wenn weiterhin Mehrdeutigkeit besteht, validieren Sie die Hypothese mit DSC, GC-MS oder TGA, insbesondere bei Mischungen, degradierten Proben und gefüllten Polymeren.
Literatur hinter diesen Zuweisungen
-
Acetate Vertrauen 1,0
“carbon-hydrogen or C-O band stretching (1233 this is why no characteristic peak was appeared due to cm-1 The broad peak at 3326 is the characteristic band for”
Awal 等 - 2012 - Thermal analysis and spectroscopic studies of elec DOI: 10.1007/s10973-011-1875-0 -
Amide Vertrauen 1,0
“cm-1 The moderate absorption peak at 1233 at 1298 C N, C C, C C, C O, C H, P S, P O, and other molewas the result of C O stretching vibration absorption.”
Li 等 - 2012 - Feasibility study of the detection of chlorpyrifos DOI: 10.1117/1.OE.51.10.103204 -
Amide Vertrauen 1,0
“These peaks showed a shift to 1560 and 2 cm-1, 1460 respectively in bare chitosan-gelatin xerogel and xerogel composite (Figure 3 E) Pre-pro cm-1 Similarly, characteristic peak at 1233 of amide III (C=O and -NH vibrations) of gelatin”
Design and synthesis of a new topical agent for halting blood loss rapidly: A multimodal chitosan-gelatin xerogel composite loaded with silica nanoparticles and calcium DOI: 10.1016/j.colsurfb.2020.111454 -
Nucleic acid Vertrauen 1,0
“of phosphates is greatly suppressed in comparison with 51 the symmetric one, and differently structured compared to 52 the corresponding RNA and ds-DNA bands (band components are peaked at ~1247 cm-1, ~1233 cm-1 and ~1219 53”
Zucchiatti 等 - 2016 - Contribution of Ribonucleic Acid (RNA) to the Four DOI: 10.1021/acs.analchem.6b02744 -
Amide Vertrauen 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
Casanova 等 - 2020 - Physico-chemical, structural and techno-functional DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2020.04.047 -
Alkene (C=C) Vertrauen 1,0
“cm-1 ± THR 23.42 0.9 at 1462 (asymmetrical) and at 1396 (symmetrical).51 cm-1 ± ∑ΕΑΑs ± GLU 80.34 0.3 216.81 11.7 The bands at 1233 and 1094 are antisym- ± ∑ΒCΑΑs ± ASP 151.75 0.7 131.21 6.8 metrical and symmetrical double-bond stretching v”
Combined Neutrase-Alcalase Protein Hydrolysates from Hazelnut Meal, a Potential Functional Food Ingredient DOI: 10.1021/acsomega.2c07157 -
Amide Vertrauen 1,0
“In C-O, C-C, C-H (genipin) 3089, 1441, 721 2320 cm-1 addition, the C-N stretching of amide III at 1233 shifted to 1260 C-C, C-O, C-N (absorption 2884, 2683, 1952 1955, 1334, 1090, 924 cm-1 cm-1, after crosslinking with genipin, while the pe”
Delgadillo-Armendariz 等 - 2014 - INTERACTIONS OF CHITOSANGENIPIN HYDROGELS DURING DOI: 10.5935/0100-4042.20140243 -
Hydroxyl (O-H) Vertrauen 1,0
“cm-1 cm-1 (υ 1652 and 1447 (CO 3)), whilst the band at 1233 would correspond to as δ the bending (OH).”
CO2 Methanation over Nickel Catalysts: Support Effects Investigated through Specific Activity and Operando IR Spectroscopy Measurements DOI: 10.3390/catal13020448
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