O que absorve em 1740 cm⁻¹ em um espectro FTIR?
Uma banda próxima a 1740 cm⁻¹ pode apontar para vários grupos funcionais. Abaixo estão as atribuições mais prováveis, classificadas pela quantidade de evidências publicadas que suportam cada uma — todas rastreáveis à literatura (DOI) e validadas cruzadamente com nossos mais de 130.000 espectros de referência e gráfico de conhecimento.
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Resposta rápida
Uma banda próxima de 1740 cm⁻¹ é geralmente interpretada verificando quais grupos funcionais co-ocorrem repetidamente ali na literatura, e então confirmando pelo menos um ou dois picos adicionais na mesma amostra. Esta página classifica essas atribuições por evidência acumulada, em vez de por uma única regra fixa de livro-texto.
Possíveis atribuições de grupos funcionais
| Grupo funcional | Fatos de suporte | Fontes citadas | Maior confiança |
|---|---|---|---|
| Carbonyl (C=O) | 151 | 129 | 1,0 |
| Ester | 108 | 97 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 90 | 82 | 1,0 |
| Amide | 90 | 81 | 1,0 |
| Methacrylate | 81 | 74 | 1,0 |
| Acetate | 81 | 74 | 1,0 |
| Ketone | 72 | 65 | 1,0 |
| Lipid | 19 | 17 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 16 | 14 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 14 | 13 | 1,0 |
| C-O single bond | 14 | 13 | 1,0 |
| Carbohydrate | 12 | 12 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 9 | 8 | 1,0 |
| N h | 9 | 7 | 1,0 |
| Acetyl | 6 | 6 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 5 | 5 | 1,0 |
| Lignin | 4 | 4 | 1,0 |
| Urethane | 4 | 4 | 1,0 |
| C c single bond | 4 | 3 | 1,0 |
| Fatty acid | 4 | 3 | 1,0 |
| Aldehyde (CHO) | 4 | 3 | 1,0 |
| Aromatic ring | 3 | 3 | 1,0 |
| Protein | 3 | 3 | 1,0 |
| Water (H2O) | 3 | 3 | 1,0 |
| Triglyceride | 3 | 3 | 1,0 |
| Secondary amine | 3 | 2 | 1,0 |
| Hydrogen bond | 2 | 2 | 1,0 |
| C n single bond | 2 | 2 | 1,0 |
| N-O bond | 2 | 2 | 1,0 |
| Phospholipid | 2 | 2 | 1,0 |
| Methyl | 2 | 2 | 1,0 |
| Silanol (Si-OH) | 2 | 1 | 1,0 |
| Silicon (Si) | 2 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein beta sheet | 1 | 1 | 1,0 |
| Oxygen heterocycle | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein alpha helix | 1 | 1 | 1,0 |
| Amine primary | 1 | 1 | 1,0 |
| Metal oxygen | 1 | 1 | 1,0 |
| Chitosan | 1 | 1 | 1,0 |
| C=n | 1 | 1 | 0,9 |
A classificação reflete evidências acumuladas da literatura, não uma regra fixa única. Sempre confirme com o contexto da sua amostra.
Materiais possíveis
| Material | Picos de suporte | Grupos sobrepostos | Fontes citadas |
|---|---|---|---|
| PET | 1740, 1408, 800 | Amide, Carbonyl (C=O) | 1 |
| PHB | 1740, 3440, 1724 | Carbonyl (C=O), Ester | 1 |
| PLLA | 1740, 1182, 921 | Amide | 1 |
Os materiais são mostrados apenas quando o mesmo conjunto de literatura suporta esta banda e pelo menos um pico característico adicional.
Lógica do espectro
Esta banda se torna significativa apenas quando lida com seus picos vizinhos. Na prática, os analistas primeiro olham as atribuições acima, depois verificam se a mesma amostra também mostra outros picos esperados para o mesmo motivo estrutural. Uma banda isolada perto de 1740 cm⁻¹ geralmente não é suficiente para identificação de material por si só.
Uso no mundo real
Este tipo de consulta é comum em identificação de polímeros, triagem de plásticos desconhecidos, solução de problemas de CQ, verificação de materiais reciclados e revisão de atribuição de picos apoiada pela literatura.
Erros comuns
- Tratar uma banda isolada como prova de um material sem verificar pelo menos um ou dois picos de suporte.
- Ignorando sobreposição: vários grupos funcionais podem contribuir próximo ao mesmo número de onda.
- Ignorar a validação quando aditivos, misturas, oxidação ou contaminação podem distorcer o espectro.
Conselho de verificação
Quando a ambiguidade persistir, valide a hipótese com DSC, GC-MS ou TGA, especialmente para misturas, amostras degradadas e polímeros carregados.
Literatura por trás destas atribuições
-
C n single bond confiança 1,0
“Nevertheless, the stretching vibrations of C=O cm-1, bond [34], C-O bond [34, 35] and C-N bond [35] are found at peak positions of 1740 1375 cm-1”
Aziz 等 - 2023 - Water remediation capability of cubic-phase CdS na DOI: 10.15251/DJNB.2023.181.203 -
Amide confiança 1,0
“(a) after 4h of exposure to 50Hz EMF at 50𝜇T;(b)after4hofexposureto50HzEMFat0.8mT;(c)after4hofexposureto50HzEMFat1.4mT.Theincreasein𝛽-sheetcontentwith 1740cm-1 𝛼-helix vibration band in the amide I region appeared clearly after the respect”
Calabro 等 - 2013 - 50 Hz Electromagnetic Field Produced Changes in FT DOI: 10.1155/2013/414393 -
Alkyl C-H confiança 1,0
“the region 3000 cm-1 and 1740 cm-1 were related to CH2 symmetric stretching Also, the wavenumbers 2851 cm-1”
The Effect of High-Intensity Ultrasound and Natural Oils on the Extraction and Antioxidant Activity of Lycopene from Tomato (Solanum lycopersicum) Waste DOI: 10.3390/antiox11071404 -
Acetate confiança 1,0
“vera, with the FTIR revealing peaks at 1739.94 cm (C O stretching vibration), 1370 = -1 1H (deformation of the H-C-OH bonds), and 1370 cm (C-O-C asymmetric stretching vibration);”
Chou 等 - 2023 - Potential of methacrylated acemannan for exerting DOI: 10.1186/s12906-023-04022-8 -
Ester confiança 1,0
“PET exhibited its characteristic cm-1, due to the stretching of the ester bands at 1740”
Cohn 和 Stern - 2000 - Sequential surface derivatization of PET films DOI: 10.1021/ma9900784 -
Ester confiança 1,0
“Hydrocolloids, 12, doi:10.1016/S0268-005X(98) Mahmoud, Reg, Peter, and Keith (1992) also indi00014-9 cm-1 cated that the carboxylic ester peak at 1740 in”
Changes in chemical composition and structure of root cell wall of citrus rootstock seedlings in response to boron deficiency by FTIR spectroscopy DOI: 10.1080/14620316.2017.1362327 -
Acetate confiança 1,0
“cm-1 C-O-C are related to C = O bond in intensity at 1740 The stretching band of groups in the crystalline cm-1).”
El-Hadi - 2019 - Miscibility of CrystallineAmorphousCrystalline B DOI: 10.1080/03602559.2018.1455863 -
Acetyl confiança 1,0
“In the beginning of the treatment, hemicelluloses are the first to degrade, as proved here by the cm-1 initial decrease of the 1740 peak attributed to the cleavage of acetyl or acetoxy groups in xylan.”
Esteves 等 - 2013 - CHEMICAL CHANGES OF HEAT TREATED PINE AND EUCALYPT DOI: 10.4067/S0718-221X2013005000020
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