Was absorbiert bei 1740 cm⁻¹ in einem FTIR-Spektrum?
Eine Bande nahe 1740 cm⁻¹ kann auf mehrere funktionelle Gruppen hinweisen. Nachfolgend sind die wahrscheinlichsten Zuordnungen aufgeführt, geordnet nach der Menge der veröffentlichten Belege, die jede unterstützen – jede einzelne ist auf Literatur (DOI) zurückführbar und gegen unsere über 130.000 Referenzspektren und Wissensgraph kreuzvalidiert.
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Schnelle Antwort
Eine Bande nahe 1740 cm⁻¹ wird normalerweise interpretiert, indem überprüft wird, welche funktionellen Gruppen dort in der Literatur wiederholt gemeinsam auftreten, und dann mindestens ein oder zwei zusätzliche Peaks in derselben Probe bestätigt werden. Diese Seite ordnet diese Zuordnungen nach gesammelten Beweisen und nicht nach einer einzigen festen Lehrbuchregel.
Mögliche Funktionsgruppenzuweisungen
| Funktionelle Gruppe | Unterstützende Fakten | Zitierte Quellen | Höchstes Vertrauen |
|---|---|---|---|
| Carbonyl (C=O) | 151 | 129 | 1,0 |
| Ester | 108 | 97 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 90 | 82 | 1,0 |
| Amide | 90 | 81 | 1,0 |
| Methacrylate | 81 | 74 | 1,0 |
| Acetate | 81 | 74 | 1,0 |
| Ketone | 72 | 65 | 1,0 |
| Lipid | 19 | 17 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 16 | 14 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 14 | 13 | 1,0 |
| C-O single bond | 14 | 13 | 1,0 |
| Carbohydrate | 12 | 12 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 9 | 8 | 1,0 |
| N h | 9 | 7 | 1,0 |
| Acetyl | 6 | 6 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 5 | 5 | 1,0 |
| Lignin | 4 | 4 | 1,0 |
| Urethane | 4 | 4 | 1,0 |
| C c single bond | 4 | 3 | 1,0 |
| Fatty acid | 4 | 3 | 1,0 |
| Aldehyde (CHO) | 4 | 3 | 1,0 |
| Aromatic ring | 3 | 3 | 1,0 |
| Protein | 3 | 3 | 1,0 |
| Water (H2O) | 3 | 3 | 1,0 |
| Triglyceride | 3 | 3 | 1,0 |
| Secondary amine | 3 | 2 | 1,0 |
| Hydrogen bond | 2 | 2 | 1,0 |
| C n single bond | 2 | 2 | 1,0 |
| N-O bond | 2 | 2 | 1,0 |
| Phospholipid | 2 | 2 | 1,0 |
| Methyl | 2 | 2 | 1,0 |
| Silanol (Si-OH) | 2 | 1 | 1,0 |
| Silicon (Si) | 2 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein beta sheet | 1 | 1 | 1,0 |
| Oxygen heterocycle | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein alpha helix | 1 | 1 | 1,0 |
| Amine primary | 1 | 1 | 1,0 |
| Metal oxygen | 1 | 1 | 1,0 |
| Chitosan | 1 | 1 | 1,0 |
| C=n | 1 | 1 | 0,9 |
Das Ranking spiegelt gesammelte Literaturbelege wider, keine einzelne feste Regel. Überprüfen Sie stets anhand Ihres Probenkontexts.
Mögliche Materialien
| Material | Unterstützende Peaks | Überlappende Gruppen | Zitierte Quellen |
|---|---|---|---|
| PET | 1740, 1408, 800 | Amide, Carbonyl (C=O) | 1 |
| PHB | 1740, 3440, 1724 | Carbonyl (C=O), Ester | 1 |
| PLLA | 1740, 1182, 921 | Amide | 1 |
Materialien werden nur angezeigt, wenn derselbe Literaturpool diese Bande und mindestens einen weiteren charakteristischen Peak unterstützt.
Spektrumslogik
Diese Bande wird nur sinnvoll, wenn sie zusammen mit ihren benachbarten Peaks gelesen wird. In der Praxis sehen Analysten zunächst die obigen Zuordnungen an und prüfen dann, ob dieselbe Probe auch andere für dasselbe Strukturmotiv erwartete Peaks zeigt. Eine einzelne Bande nahe 1740 cm⁻¹ reicht normalerweise nicht für eine Materialidentifikation allein aus.
Praktische Anwendung
Diese Art von Abfrage ist üblich bei der Polymeridentifikation, dem Screening unbekannter Kunststoffe, der Fehlersuche in der Qualitätskontrolle, der Verifizierung von Recyclingmaterial und der literaturgestützten Überprüfung der Peakzuordnung.
Häufige Fehler
- Behandlung einer isolierten Bande als Beweis für ein Material, ohne mindestens einen oder zwei unterstützende Peaks zu überprüfen.
- Überlappung ignorieren: Mehrere funktionelle Gruppen können nahe der gleichen Wellenzahl beitragen.
- Überspringen der Validierung, wenn Additive, Mischungen, Oxidation oder Verunreinigungen das Spektrum verfälschen können.
Beratung zur Verifizierung
Wenn weiterhin Mehrdeutigkeit besteht, validieren Sie die Hypothese mit DSC, GC-MS oder TGA, insbesondere bei Mischungen, degradierten Proben und gefüllten Polymeren.
Literatur hinter diesen Zuweisungen
-
C n single bond Vertrauen 1,0
“Nevertheless, the stretching vibrations of C=O cm-1, bond [34], C-O bond [34, 35] and C-N bond [35] are found at peak positions of 1740 1375 cm-1”
Aziz 等 - 2023 - Water remediation capability of cubic-phase CdS na DOI: 10.15251/DJNB.2023.181.203 -
Amide Vertrauen 1,0
“(a) after 4h of exposure to 50Hz EMF at 50𝜇T;(b)after4hofexposureto50HzEMFat0.8mT;(c)after4hofexposureto50HzEMFat1.4mT.Theincreasein𝛽-sheetcontentwith 1740cm-1 𝛼-helix vibration band in the amide I region appeared clearly after the respect”
Calabro 等 - 2013 - 50 Hz Electromagnetic Field Produced Changes in FT DOI: 10.1155/2013/414393 -
Alkyl C-H Vertrauen 1,0
“the region 3000 cm-1 and 1740 cm-1 were related to CH2 symmetric stretching Also, the wavenumbers 2851 cm-1”
The Effect of High-Intensity Ultrasound and Natural Oils on the Extraction and Antioxidant Activity of Lycopene from Tomato (Solanum lycopersicum) Waste DOI: 10.3390/antiox11071404 -
Acetate Vertrauen 1,0
“vera, with the FTIR revealing peaks at 1739.94 cm (C O stretching vibration), 1370 = -1 1H (deformation of the H-C-OH bonds), and 1370 cm (C-O-C asymmetric stretching vibration);”
Chou 等 - 2023 - Potential of methacrylated acemannan for exerting DOI: 10.1186/s12906-023-04022-8 -
Ester Vertrauen 1,0
“PET exhibited its characteristic cm-1, due to the stretching of the ester bands at 1740”
Cohn 和 Stern - 2000 - Sequential surface derivatization of PET films DOI: 10.1021/ma9900784 -
Ester Vertrauen 1,0
“Hydrocolloids, 12, doi:10.1016/S0268-005X(98) Mahmoud, Reg, Peter, and Keith (1992) also indi00014-9 cm-1 cated that the carboxylic ester peak at 1740 in”
Changes in chemical composition and structure of root cell wall of citrus rootstock seedlings in response to boron deficiency by FTIR spectroscopy DOI: 10.1080/14620316.2017.1362327 -
Acetate Vertrauen 1,0
“cm-1 C-O-C are related to C = O bond in intensity at 1740 The stretching band of groups in the crystalline cm-1).”
El-Hadi - 2019 - Miscibility of CrystallineAmorphousCrystalline B DOI: 10.1080/03602559.2018.1455863 -
Acetyl Vertrauen 1,0
“In the beginning of the treatment, hemicelluloses are the first to degrade, as proved here by the cm-1 initial decrease of the 1740 peak attributed to the cleavage of acetyl or acetoxy groups in xylan.”
Esteves 等 - 2013 - CHEMICAL CHANGES OF HEAT TREATED PINE AND EUCALYPT DOI: 10.4067/S0718-221X2013005000020
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