FTIRスペクトルで 1712 cm⁻¹ に吸収があるのは何ですか？
1712 cm⁻¹ 付近のバンドは複数の官能基を示す可能性があります。以下は最も可能性の高い帰属で、それぞれを裏付ける公開文献の証拠の量でランク付けされています — すべて文献（DOI）にトレース可能で、当社の130,000以上の参照スペクトルと知識グラフに対してクロスバリデーションされています。
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クイックアンサー
1712 cm⁻¹付近のバンドは通常、文献でその位置に繰り返し出現する官能基を確認し、次に同じサンプルで少なくとも1つまたは2つの追加ピークを確認することによって解釈されます。このページは、単一の固定された教科書ルールではなく、蓄積された証拠によってそれらの割り当てをランク付けします。
可能性のある官能基アサイン
| 官能基 | 裏付け事実 | 引用元 | 最高信頼度 |
|---|---|---|---|
| Carbonyl (C=O) | 27 | 22 | 1.0 |
| Carboxyl (COOH) | 23 | 20 | 1.0 |
| Methacrylate | 16 | 15 | 1.0 |
| Acetate | 16 | 15 | 1.0 |
| Amide | 15 | 14 | 1.0 |
| Ketone | 14 | 13 | 1.0 |
| Ester | 14 | 13 | 1.0 |
| Alkyl C-H | 6 | 6 | 1.0 |
| Methoxy (OCH3) | 4 | 4 | 1.0 |
| C-O single bond | 4 | 4 | 1.0 |
| Alkene (C=C) | 3 | 3 | 1.0 |
| Hydroxyl (O-H) | 3 | 3 | 1.0 |
| N-O bond | 2 | 2 | 1.0 |
| N h | 2 | 2 | 1.0 |
| Silicon-oxygen (Si-O) | 1 | 1 | 1.0 |
| Silicon (Si) | 1 | 1 | 1.0 |
| Secondary amine | 1 | 1 | 1.0 |
| C n single bond | 1 | 1 | 1.0 |
| Methyl | 1 | 1 | 1.0 |
| Aromatic ring | 1 | 1 | 1.0 |
| Oxygen heterocycle | 1 | 1 | 1.0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1.0 |
| Urethane | 1 | 1 | 1.0 |
| Hydrogen bond | 1 | 0 | 1.0 |
ランキングは蓄積された文献証拠を反映しており、単一の固定ルールではありません。必ずサンプルのコンテキストと照らし合わせて確認してください。
可能性のある材料
| 素材 | 補助ピーク | 重複グループ | 引用元 |
|---|---|---|---|
| DNA | 1712, 1660, 970 | Methacrylate, Acetate, Carbonyl (C=O) | 1 |
同じ文献プールがこのバンドと少なくとも1つの追加の特性ピークをサポートする場合にのみ、材料が表示されます。
スペクトルロジック
このバンドは、隣接するピークと一緒に読むことで初めて意味を持ちます。実際には、分析者はまず上記の割り当てを確認し、次に同じサンプルが同じ構造モチーフに期待される他のピークも示すかどうかを確認します。1712 cm⁻¹ 付近の単一のバンドだけでは、通常、材料の識別には十分ではありません。
実使用例
この種のクエリは、ポリマー識別、未知のプラスチックスクリーニング、QCトラブルシューティング、リサイクル材料の検証、および文献に基づいたピーク帰属のレビューで一般的です。
よくある間違い
- 少なくとも1～2つの支持ピークを確認せずに、1つの孤立したバンドを材料の証拠として扱うこと。
- 重複を無視: 複数の官能基が同じ波数付近に寄与することがあります。
- 添加剤、ブレンド、酸化、または汚染がスペクトルを歪める可能性がある場合に検証を省略すること。
検証アドバイス
曖昧さが残る場合は、特にブレンド、劣化サンプル、充填ポリマーについて、DSC、GC-MS、またはTGAで仮説を検証してください。
これらのアサインの根拠となる文献
-
Acetate 信頼度 1.0
“The modification process made with Agsbox caused sigcm-1 Statistical analysis nificantchangesinthisregion.Thebandat1712 (4) indicating an unconjugated C=O stretch in the A descriptive analysis was developed (mean and xylan.”
Physical, biological and chemical characterisation of wood treated with silver nanoparticles DOI: 10.1007/s10570-019-02416-x -
Hydroxyl (O-H) 信頼度 1.0
“O-H stretching vibration C=O 1712 1715 C=O stretching vibration O-H”
Ganie 等 - 2020 - Synthesis and Characterization of a New Surface-Mo DOI: 10.1155/2020/8814260 -
Carboxyl (COOH) 信頼度 1.0
“N stretching behavior can be shown by a peak at In addition, the presence of IR cm-1 peak at 1712 indicates the signatures of capping agent, oleic acid bounded to the surface of Mn-doped CdSe QDs.”
Raman Spectroscopy and FTIR Spectroscopy Studies of Mn-doped CdSe QDs at Different Particles Size DOI: 10.1016/j.ijleo.2018.10.214 -
Acetate 信頼度 1.0
“C=Ostretching 1712 1711 [19,21,23,24] Thymine C=O stretching 1712 1711 [19,21,23,24] Thymine C=Ostretching”
Han 等 - 2018 - Insight into Rapid DNA-Specific Identification of DOI: 10.3390/molecules23112842 -
Carbonyl (C=O) 信頼度 1.0
“1802, 1773 1801, 1771 1802, 1773 1801, 1772 Carbonyl group stretching 1712 1719 1719 1720”
Imperiyka 等 - 2014 - Preparation and Characterization of Polymer Electr DOI: 10.1155/2014/638279 -
Acetate 信頼度 1.0
“The 14 cm-1 peaks at 1712 and 1644 correspond to the free C=O products [17, 21] and 15”
A study of molecular architectural dynamics of crosslinked urethane during photo-aging by two-dimensional infrared correlation spectroscopy DOI: 10.1016/j.polymdegradstab.2020.109242 -
Ring structure 信頼度 1.0
“Such intensification of the cm-1 and a single prominent band appeared at 1712 chlorin ring bands of neutral Chl are unusual and have not cm-1 (Figure 2c).”
Okubo 等 - 2007 - Perturbation of the structure of P680 and the char DOI: 10.1021/bi700157n -
Acetate 信頼度 1.0
“C=O stretch or C-O vibration, while the peak at 1026 cm-1 Peaks located in 1712 and 1559 are the result of can be associated with C-O stretch or O-H vibration band stretching C=O in aliphatic ketones and/or C=C vibration in [23, 37, 39].”
CO2 adsorption of bagasse waste feedstock using thermogravimetric analyses DOI: 10.1007/s10973-021-10949-2
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