Kas absorbē pie 1667 cm⁻¹ FTIR spektrā?
Josla pie 1667 cm⁻¹ var norādīt uz vairākām funkcionālajām grupām. Zemāk ir visticamākie piešķīrumi, sakārtoti pēc publicēto pierādījumu daudzuma — katrs ir izsekojams līdz literatūrai (DOI) un savstarpēji apstiprināts pret mūsu 130 000+ atsauces spektriem un zināšanu grafiku.
Backed by 8 cited sources
Ātra atbilde
Josla tuvu 1667 cm⁻¹ parasti tiek interpretēta, pārbaudot, kuras funkcionālās grupas literatūrā tur atkārtoti sastopamas, pēc tam apstiprinot vismaz vienu vai divus papildu pīķus tajā pašā paraugā. Šī lapa sakārto šos piešķīrumus pēc uzkrātajiem pierādījumiem, nevis pēc viena fiksēta mācību grāmatas noteikuma.
Iespējamie funkcionālo grupu piešķīrumi
| Funkcionālā grupa | Atbalstošie fakti | Citētie avoti | Augstākā pārliecība |
|---|---|---|---|
| Amide | 9 | 9 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 8 | 8 | 1,0 |
| Methacrylate | 6 | 6 | 1,0 |
| Acetate | 6 | 6 | 1,0 |
| Ester | 6 | 6 | 1,0 |
| Ketone | 5 | 5 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 5 | 5 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 4 | 4 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 2 | 2 | 1,0 |
| C-O single bond | 2 | 2 | 1,0 |
| Secondary amine | 2 | 2 | 1,0 |
| C n single bond | 2 | 2 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 2 | 2 | 1,0 |
| Hydrogen bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein alpha helix | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein beta sheet | 1 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1,0 |
| Lipid | 1 | 1 | 1,0 |
| Water (H2O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Aromatic ring | 1 | 1 | 1,0 |
Rangs atspoguļo uzkrātos literatūras pierādījumus, nevis vienotu fiksētu noteikumu. Vienmēr pārbaudiet atbilstību jūsu parauga kontekstam.
Iespējamie materiāli
| Materiāls | Atbalstošie pīķi | Pārklājošās grupas | Citētie avoti |
|---|---|---|---|
| chitosan | 1667, 1650, 1655 | Amide, Acetate, Methacrylate | 1 |
| chitin | 1667, 1650, 1655 | Amide, Methacrylate, Acetate | 1 |
| quercetin | 1667, 1745, 1612 | Methacrylate, Acetate, Amide | 1 |
Materiāli tiek parādīti tikai tad, ja šo joslu un vismaz vienu papildu raksturīgo pīķi atbalsta tā pati literatūras kopa.
Spektra loģika
Šī josla kļūst jēgpilna tikai tad, ja to lasa kopā ar blakus esošajām virsotnēm. Praksē analītiķi vispirms aplūko iepriekš minētos piešķīrumus, pēc tam pārbauda, vai tas pats paraugs uzrāda arī citas virsotnes, kas sagaidāmas tai pašai strukturālajai motivācijai. Atsevišķa josla pie 1667 cm⁻¹ parasti viena pati nav pietiekama materiāla identificēšanai.
Reālās pasaules izmantošana
Šāda veida vaicājums ir izplatīts polimēru identificēšanā, nezināmas plastmasas skrīningā, kvalitātes kontroles problēmu risināšanā, pārstrādāto materiālu pārbaudē un ar literatūru pamatotā pīķu piešķīruma pārskatā.
Biežākās kļūdas
- Vienas izolētas joslas uzskatīšana par materiāla pierādījumu, nepārbaudot vismaz vienu vai divus atbalsta pīķus.
- Ignorējot pārklāšanos: vairākas funkcionālās grupas var dot ieguldījumu tuvu tam pašam viļņa skaitlim.
- Izlaist validāciju, ja piedevas, maisījumi, oksidācija vai piesārņojums var izkropļot spektru.
Verifikācijas padoms
Ja joprojām pastāv neskaidrība, apstipriniet hipotēzi ar DSC, GC-MS vai TGA, īpaši maisījumiem, noārdītiem paraugiem un pildītiem polimēriem.
Literatūra aiz šiem piešķīrumiem
-
Ester pārliecība 1,0
“The peak at 1745 is the peak vibration of ester bond - 1667 This assessment is not so obvious when these carbonyl stretching and appears discreetly in AND.”
Martins 等 - 2019 - Approach by Raman and infrared spectroscopy in thr DOI: 10.31349/RevMexFis.65.328 -
pārliecība 1,0
“cm-1 CN al.48 Aregahegn et attributed the 1667 peak to the”
Probing Matrix Effects on the Heterogeneous Photochemistry of Neonicotinoid Pesticides, Dinotefuran and Nitenpyram DOI: 10.1021/acsearthspacechem.1c00059 -
Hydroxyl (O-H) pārliecība 1,0
“In the cm-1 FTIR spectrum of Qu, absorbance at 3411 was cm-1 assigned to a free -OH bond vibration,at 1667 and cm-1 1612 were assigned to the stretching vibration of”
Setyawan 等 - 2018 - Improvement in vitro Dissolution Rate of Quercetin DOI: 10.22146/ijc.28511 -
Amide pārliecība 1,0
“differences in crystalline peaks between α, β and γ chitins obtained from various sources The cm-1, suggests that chitin extracted Amide I band is split at 1667 which indicates that this chitin from P.”
Chitin and Chitosan preparation from shrimp shells Penaeus monodon and its human Ovarian Cancer Cell Line, PA-1 DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2017.09.035 -
Amide pārliecība 1,0
“cm-1 t Since the Amide I peak at 1667 is weak compared to the predominant phosphate peak h o cm-1 cm-1 at ~ 960 or other organic peaks such as the CH 2-wag at 1453 (Fig.”
Assessing Glycation-mediated Changes in Human Cortical Bone with Raman Spectroscopy DOI: 10.1002/jbio.201700352. -
Amide pārliecība 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
Ligand Radical Mediated Water Oxidation by a Family of Copper o -Phenylene Bis-oxamidate Complexes DOI: 10.1021/acs.inorgchem.1c00546 -
Water (H2O) pārliecība 1,0
“The occurrence of 1667cm-1 well-resolved water bending vibration bands at about 1595 and accounts for more than one structural water molecule as expected by charoite-90 polytype structure model from literature.”
Lacalamita - 2018 - Micro-FTIR and EPMA Characterisation of Charoite f DOI: 10.1155/2018/9293637 -
Hydroxyl (O-H) pārliecība 1,0
“The characteristic peaks at ~3424 cm-1, 2860-2925 cm-1, ~1667 cm -1, ~1240 cm and 1281 cm which belong to O-H, C-H, C=O, C-O and C-N bond vibrations respec- -1 -1, tively in the PVP modified GO, can also be seen in the GO@AuNRs.”
Graphene Oxide-Gold Nanorods Nanocomposite-Porphyrin Conjugate as Promising Tool for Cancer Phototherapy Performance DOI: 10.3390/ph14121295
Vai jums ir spektrs ar šo joslu?
Augšupielādējiet savu FTIR spektru un dažu sekunžu laikā saņemiet pilnu interpretācijas ziņojumu — pīķu piešķīrumus ar literatūras atsaucēm, bibliotēkas atbilstības un literatūrā pamatotu analīzi.