Was absorbiert bei 1663 cm⁻¹ in einem FTIR-Spektrum?
Eine Bande nahe 1663 cm⁻¹ kann auf mehrere funktionelle Gruppen hinweisen. Nachfolgend sind die wahrscheinlichsten Zuordnungen aufgeführt, geordnet nach der Menge der veröffentlichten Belege, die jede unterstützen – jede einzelne ist auf Literatur (DOI) zurückführbar und gegen unsere über 130.000 Referenzspektren und Wissensgraph kreuzvalidiert.
Backed by 8 cited sources
Schnelle Antwort
Eine Bande nahe 1663 cm⁻¹ wird normalerweise interpretiert, indem überprüft wird, welche funktionellen Gruppen dort in der Literatur wiederholt gemeinsam auftreten, und dann mindestens ein oder zwei zusätzliche Peaks in derselben Probe bestätigt werden. Diese Seite ordnet diese Zuordnungen nach gesammelten Beweisen und nicht nach einer einzigen festen Lehrbuchregel.
Mögliche Funktionsgruppenzuweisungen
| Funktionelle Gruppe | Unterstützende Fakten | Zitierte Quellen | Höchstes Vertrauen |
|---|---|---|---|
| Amide | 22 | 21 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 11 | 11 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 11 | 10 | 1,0 |
| Methacrylate | 10 | 10 | 1,0 |
| Acetate | 10 | 10 | 1,0 |
| Ketone | 9 | 9 | 1,0 |
| Ester | 9 | 9 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 4 | 4 | 1,0 |
| N h | 3 | 3 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 3 | 3 | 1,0 |
| Secondary amine | 2 | 2 | 1,0 |
| C c single bond | 2 | 2 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 2 | 2 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 2 | 2 | 1,0 |
| Protein random coil | 1 | 1 | 1,0 |
| Hydrogen bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Urea | 1 | 1 | 1,0 |
| N-O bond | 1 | 1 | 1,0 |
| C-O single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| C=n | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbohydrate | 1 | 1 | 1,0 |
| Aldehyde (CHO) | 1 | 1 | 1,0 |
| Amine primary | 1 | 1 | 1,0 |
| Urethane | 1 | 1 | 1,0 |
| C n single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein beta turn | 1 | 1 | 1,0 |
| Water (H2O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Chlorine | 1 | 1 | 0,7 |
| Protein alpha helix | 1 | 1 | 0,3 |
| Ring structure | 1 | 0 | 1,0 |
Das Ranking spiegelt gesammelte Literaturbelege wider, keine einzelne feste Regel. Überprüfen Sie stets anhand Ihres Probenkontexts.
Mögliche Materialien
| Material | Unterstützende Peaks | Überlappende Gruppen | Zitierte Quellen |
|---|---|---|---|
| polyamide | 1663, 1541, 1609 | Amide, Carbonyl (C=O), Methacrylate | 2 |
| polyurethane | 1663, 2270, 1700 | Methacrylate, Carbonyl (C=O), Amide | 1 |
Materialien werden nur angezeigt, wenn derselbe Literaturpool diese Bande und mindestens einen weiteren charakteristischen Peak unterstützt.
Spektrumslogik
Diese Bande wird nur sinnvoll, wenn sie zusammen mit ihren benachbarten Peaks gelesen wird. In der Praxis sehen Analysten zunächst die obigen Zuordnungen an und prüfen dann, ob dieselbe Probe auch andere für dasselbe Strukturmotiv erwartete Peaks zeigt. Eine einzelne Bande nahe 1663 cm⁻¹ reicht normalerweise nicht für eine Materialidentifikation allein aus.
Praktische Anwendung
Diese Art von Abfrage ist üblich bei der Polymeridentifikation, dem Screening unbekannter Kunststoffe, der Fehlersuche in der Qualitätskontrolle, der Verifizierung von Recyclingmaterial und der literaturgestützten Überprüfung der Peakzuordnung.
Häufige Fehler
- Behandlung einer isolierten Bande als Beweis für ein Material, ohne mindestens einen oder zwei unterstützende Peaks zu überprüfen.
- Überlappung ignorieren: Mehrere funktionelle Gruppen können nahe der gleichen Wellenzahl beitragen.
- Überspringen der Validierung, wenn Additive, Mischungen, Oxidation oder Verunreinigungen das Spektrum verfälschen können.
Beratung zur Verifizierung
Wenn weiterhin Mehrdeutigkeit besteht, validieren Sie die Hypothese mit DSC, GC-MS oder TGA, insbesondere bei Mischungen, degradierten Proben und gefüllten Polymeren.
Literatur hinter diesen Zuweisungen
-
Hydroxyl (O-H) Vertrauen 1,0
“S1 S1-12h S1-24h S1-48h S1-72h S1-1 week Remarks 461.1 461.1 461.1 450.9 471.3 420.4, 416.1 Peak intensity changes as hydration time increases 522.2 522.2 527.3 527.3 522.2 532.4 Peak intensity changes as hydration time increases SO42(cid:2”
Theoretical and experimental study of structures and properties of cement paste The nanostructural aspects of C–S–H DOI: 10.1016/j.jpcs.2011.05.001 -
Protein beta turn Vertrauen 1,0
“Peaks at 1663 and 1665 were mostly assigned to β-turn formation [20,29].”
Fevzioglu 等 - 2020 - Quantitative approach to study secondary structure DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2020.07.299 -
Amide Vertrauen 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
Juarez-de la Rosa 等 - 2012 - Effects of thermal treatments on the structure of DOI: 10.1007/s10853-011-5878-9 -
Amide Vertrauen 1,0
“FTIR spectra showed the amide I band Key words: stretching peak at 1663 of polyamide membranes polyamides;”
Change of chemical composition and hydrogen bonding behavior due to chlorination of crosslinked polyamide membranes DOI: 10.1002/app.25657 -
Alkene (C=C) Vertrauen 1,0
“cm-1 The characteristics of the acrylate group were determined by the absorption band of 1663 and 815 (-CH=CH 2=CH-COO-) which related to the acrylate double bond 2) and vinyl functionality of (CH”
Mudri 等 - 2020 - Comparative Study of Aromatic and Cycloaliphatic I DOI: 10.3390/polym12071494 -
Amide Vertrauen 1,0
“FTIR spectral analysis of free nisin (Figure 2B-I) revealed O-H stretch of COOH group cm-1, cm-1 cm-1 appearing at 3286 2927 peak represented the C-H symmetrical stretching, 1663 cm-1 cm-1 attributed to amide group, 1528 was due to bending”
Niaz 等 - 2020 - Alginate-caseinate based pH-responsive nano-coacer DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2019.11.177 -
Acetate Vertrauen 1,0
“3 cm-1), cm-1), stretching vibration of CH (2872.99 amide I or C=O stretching (1662.82 amide II or 3 cm-1), N-H bending and stretching (1540.04 C=C bending in aromatic rings of phenolic compounds”
Encapsulation of olive leaf phenolics within electrosprayed whey protein nanoparticles; production and characterization DOI: 10.1016/j.foodhyd.2019.105572 -
Vertrauen 1,0
“In-phase out-of-plane hydrogen deformation of ~ 830 para-substituted phenyl groups [22] cm-1 Amide I band (C=O stretching - dominant contributor, 1663 Peaks for fully aromatic C-N stretching, and C-C-N deformation vibration polyamide in a s”
Tang 等 - 2009 - Effect of membrane chemistry and coating layer on DOI: 10.1016/j.desal.2008.04
Haben Sie ein Spektrum mit dieser Bande?
Laden Sie Ihr FTIR-Spektrum hoch und erhalten Sie in Sekundenschnelle einen vollständigen Interpretationsbericht – Peakzuordnungen mit Literaturzitaten, Bibliotheksübereinstimmungen und eine literaturgestützte Analyse.