Ce absoarbe la 1651 cm⁻¹ într-un spectru FTIR?
O bandă în apropiere de 1651 cm⁻¹ poate indica mai multe grupuri funcționale. Mai jos sunt cele mai probabile atribuiri, clasificate în funcție de cât de multă dovezi publicate susțin fiecare — fiecare trasabilă la literatură (DOI) și validată încrucișat cu cele peste 130.000 de spectre de referință și graficul nostru de cunoștințe.
Backed by 8 cited sources
Răspuns rapid
O bandă în apropiere de 1651 cm⁻¹ este de obicei interpretată prin verificarea căror grupuri funcționale apar în mod repetat împreună în literatură, apoi confirmând cel puțin unul sau două vârfuri suplimentare în aceeași probă. Această pagină clasifică aceste atribuiri pe baza dovezilor acumulate, nu după o singură regulă fixă din manual.
Atribuiri posibile ale grupelor funcționale
| Grup funcțional | Fapte suport | Surse citate | Încredere maximă |
|---|---|---|---|
| Amidă | 39 | 36 | 1,0 |
| Carbonil (C=O) | 20 | 18 | 1,0 |
| Metacrilat | 16 | 15 | 1,0 |
| Acetat | 16 | 15 | 1,0 |
| Carboxil (COOH) | 16 | 13 | 1,0 |
| Cetonă | 13 | 12 | 1,0 |
| Ester | 12 | 11 | 1,0 |
| Alchenă (C=C) | 10 | 10 | 1,0 |
| Alchil C-H | 10 | 10 | 1,0 |
| N-H | 6 | 6 | 1,0 |
| Hidroxil (O-H) | 6 | 6 | 1,0 |
| Helice alfa proteică | 6 | 5 | 1,0 |
| Apă (H2O) | 5 | 4 | 1,0 |
| Inel aromatic | 4 | 4 | 1,0 |
| Amină secundară | 4 | 4 | 1,0 |
| Metoxi (OCH3) | 4 | 4 | 1,0 |
| Legătură simplă C-O | 4 | 4 | 1,0 |
| Legătură simplă C n | 3 | 3 | 1,0 |
| Structură inelară | 2 | 2 | 1,0 |
| Proteină | 2 | 2 | 1,0 |
| Carbohidrat | 2 | 2 | 1,0 |
| Legătură N-O | 2 | 2 | 1,0 |
| Amină primară | 2 | 2 | 1,0 |
| S eq o | 2 | 2 | 1,0 |
| Spirală aleatoare proteică | 2 | 2 | 1,0 |
| Metil | 2 | 2 | 1,0 |
| Dioxid de carbon | 1 | 1 | 1,0 |
| Legătură simplă C-S | 1 | 1 | 1,0 |
| Nitrat | 1 | 1 | 1,0 |
| Siliciu-oxigen (Si-O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Siliciu carbon | 1 | 1 | 1,0 |
| Siliciu (Si) | 1 | 1 | 1,0 |
| Metal-oxigen | 1 | 1 | 1,0 |
| Foaie beta proteică | 1 | 1 | 1,0 |
| Legătură simplă C-C | 1 | 1 | 1,0 |
| Sulfonil | 1 | 1 | 1,0 |
| Aminoacid | 1 | 1 | 0,8 |
Clasamentul reflectă dovezile acumulate din literatură, nu o singură regulă fixă. Confirmați întotdeauna în funcție de contextul eșantionului dumneavoastră.
Materiale posibile
| Material | Vârfuri suport | Grupuri suprapuse | Surse citate |
|---|---|---|---|
| chitosan | 1651, 1650, 1655 | Amidă, Acetat, Metacrilat | 1 |
Materialele sunt afișate numai atunci când același grup de literatură susține această bandă și cel puțin un vârf caracteristic suplimentar.
Logica spectrului
Această bandă devine semnificativă numai atunci când este citită împreună cu vârfurile învecinate. În practică, analiștii se uită mai întâi la atribuirile de mai sus, apoi verifică dacă aceeași probă prezintă și alte vârfuri așteptate pentru același motiv structural. O bandă solitară în apropiere de 1651 cm⁻¹ nu este de obicei suficientă pentru identificarea materialului prin ea însăși.
Utilizare în condiții reale
Acest tip de interogare este comun în identificarea polimerilor, screeningul materialelor plastice necunoscute, depanarea QC, verificarea materialelor reciclate și revizuirea atribuirii vârfurilor bazată pe literatură.
Greșeli comune
- Tratarea unei benzi izolate ca dovadă a unui material fără a verifica cel puțin unul sau două vârfuri de susținere.
- Ignorând suprapunerea: mai multe grupuri funcționale pot contribui în apropierea aceluiași număr de undă.
- Omiterea validării atunci când aditivii, amestecurile, oxidarea sau contaminarea pot distorsiona spectrul.
Sfat de verificare
Când ambiguitatea rămâne, validați ipoteza prin DSC, GC-MS sau TGA, în special pentru amestecuri, probe degradate și polimeri umpluți.
Literatura din spatele acestor atribuiri
-
Amidă încredere 1,0
“În general, pudra de chitosan prezintă vârfuri caracteristice la 3425.58 cm-1 cm-1 cm-1 (întindere -OH și -NH), 2877.79 (întindere -CH), 1651.07 (întindere amidă I/C=O), 2 cm-1 cm-1 cm-1 1597.06 (îndoire amidă II/-NH), 1072.42 (întindere C-O-C”
Cahyono 等 - 2018 - Characteristics of eugenol loaded chitosan-tripoly DOI: 10.1088/1757-899X/349/1/012010 -
Apă (H2O) încredere 1,0
“Spectrele FT-IR dependente de temperatură pentru rafinoză cmK1 8C, s-au redus treptat cu temperatura până la 50 au scăzut semnificativ peste pentahidrat au relevat că intensitatea vârfului la 1651 cmK1 cmK1 8C 8C, s-a deplasat la 1639 de la 48”
Cheng 和 Lin - 2006 - Processes of dehydration and rehydration of raffin DOI: 10.1016/j.carbpol.2005.11.024 -
Carbohidrat încredere 1,0
“Tabelul 2: Rezultate experimentale ale măsurătorilor de absorbanță ale vârfurilor de 1651 și 1593 cm-1 după normalizarea la vârful de celuloză.”
FTIR as an easy and fast analytical approach to follow up microbial growth during fungal pretreatment of poplar wood with Phanerochaete chrysosporium DOI: 10.1016/J.MIMET.2018.01.004 -
Amidă încredere 1,0
“cuplare (benzile amidă I și amidă II la 1651 și 1590 [17] J.E.Guillet,PureAppl.Chem.63(7)(1991)917.”
Ferreira 等 - 2013 - Surface modification of poly(dimethylsiloxane) by DOI: 10.1016/j.surfcoat.2013.02.035 -
Sulfonil încredere 1,0
“Între timp, prezența peak-ului la 1651 cm-1 a fost atribuită grupării sulfonice asimetrice O=S=O în SPEEK, confirmată de peak-ul ascuțit la 1024.13 cm-1, care era vibrație de întindere.”
Hasbullah 等 - 2016 - Synthesis and Characterizations of Electrospun Sul DOI: 10.1063/1.4948867 -
Acetat încredere 1,0
“NH3+ 1520 1520 1520 1520 [54] În general, se poate observa că răspunsul înălțimii vârfului AS 1644 1629 C--O Amidă (întindere) 1651 1692 [53] 1685 1640”
Probing the interaction of glutathione with different shape of silver-nanoparticles by optical spectroscopy DOI: 10.1016/j.mtcomm.2021.102137 -
Amidă încredere 1,0
“Analiza prin spectroscopie în infraroșu cu transformată Fourier (FTIR) a fost utilizată pentru a determina modificarea grupurilor funcționale organice importante și a evidențiat cm-1 dispariția unui vârf la 1530 corespunzător proteinei primare (C-N) și apariția”
Khoironi 等 - 2023 - Impact of disposable mask microplastics pollution DOI: 10.1007/s11356-023-27651-5 -
Acetat încredere 1,0
“În general, vârful de absorbție la 1220 peakat1651cm-1 poate fi atribuit întinderii legăturii C-O în fenol.”
Enzymatic Browning in Wheat Kernels Produces Symptom of Black Point Caused by Bipolaris sorokiniana DOI: 10.3389/fmicb.2020.526266
Aveți un spectru cu această bandă?
Încărcați spectrul FTIR și obțineți un raport complet de interpretare — atribuiri de vârfuri cu citări din literatură, potriviri din bibliotecă și o analiză susținută de literatură — în câteva secunde.