Kas absorbē pie 1612 cm⁻¹ FTIR spektrā?
Josla pie 1612 cm⁻¹ var norādīt uz vairākām funkcionālajām grupām. Zemāk ir visticamākie piešķīrumi, sakārtoti pēc publicēto pierādījumu daudzuma — katrs ir izsekojams līdz literatūrai (DOI) un savstarpēji apstiprināts pret mūsu 130 000+ atsauces spektriem un zināšanu grafiku.
Backed by 8 cited sources
Ātra atbilde
Josla tuvu 1612 cm⁻¹ parasti tiek interpretēta, pārbaudot, kuras funkcionālās grupas literatūrā tur atkārtoti sastopamas, pēc tam apstiprinot vismaz vienu vai divus papildu pīķus tajā pašā paraugā. Šī lapa sakārto šos piešķīrumus pēc uzkrātajiem pierādījumiem, nevis pēc viena fiksēta mācību grāmatas noteikuma.
Iespējamie funkcionālo grupu piešķīrumi
| Funkcionālā grupa | Atbalstošie fakti | Citētie avoti | Augstākā pārliecība |
|---|---|---|---|
| Amide | 11 | 10 | 1,0 |
| Aromatic ring | 11 | 10 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 8 | 8 | 1,0 |
| Methacrylate | 6 | 6 | 1,0 |
| Acetate | 6 | 6 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 6 | 5 | 1,0 |
| Protein beta sheet | 6 | 5 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 5 | 4 | 1,0 |
| Ketone | 4 | 4 | 1,0 |
| Ester | 4 | 4 | 1,0 |
| N h | 4 | 4 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 4 | 4 | 1,0 |
| Ring structure | 3 | 3 | 1,0 |
| Secondary amine | 3 | 3 | 1,0 |
| C-O single bond | 3 | 3 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 2 | 2 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 2 | 2 | 1,0 |
| N-O bond | 1 | 1 | 1,0 |
| C n single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein alpha helix | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbohydrate | 1 | 1 | 0,85 |
| C c single bond | 1 | 0 | 1,0 |
Rangs atspoguļo uzkrātos literatūras pierādījumus, nevis vienotu fiksētu noteikumu. Vienmēr pārbaudiet atbilstību jūsu parauga kontekstam.
Iespējamie materiāli
| Materiāls | Atbalstošie pīķi | Pārklājošās grupas | Citētie avoti |
|---|---|---|---|
| rGO | 1612, 2358, 2930 | Methacrylate, Amide | 1 |
| hydrogels | 1612, 3281, 1700 | Amide, Methacrylate, Carboxyl (COOH) | 1 |
| CeO2 | 1612, 1554, 1630 | Methacrylate, Carboxyl (COOH) | 1 |
| quercetin | 1612, 1745, 1460 | Methacrylate, Amide, Carboxyl (COOH) | 1 |
| nanoparticles | 1612, 1732, 1647 | Methacrylate, Amide | 1 |
Materiāli tiek parādīti tikai tad, ja šo joslu un vismaz vienu papildu raksturīgo pīķi atbalsta tā pati literatūras kopa.
Spektra loģika
Šī josla kļūst jēgpilna tikai tad, ja to lasa kopā ar blakus esošajām virsotnēm. Praksē analītiķi vispirms aplūko iepriekš minētos piešķīrumus, pēc tam pārbauda, vai tas pats paraugs uzrāda arī citas virsotnes, kas sagaidāmas tai pašai strukturālajai motivācijai. Atsevišķa josla pie 1612 cm⁻¹ parasti viena pati nav pietiekama materiāla identificēšanai.
Reālās pasaules izmantošana
Šāda veida vaicājums ir izplatīts polimēru identificēšanā, nezināmas plastmasas skrīningā, kvalitātes kontroles problēmu risināšanā, pārstrādāto materiālu pārbaudē un ar literatūru pamatotā pīķu piešķīruma pārskatā.
Biežākās kļūdas
- Vienas izolētas joslas uzskatīšana par materiāla pierādījumu, nepārbaudot vismaz vienu vai divus atbalsta pīķus.
- Ignorējot pārklāšanos: vairākas funkcionālās grupas var dot ieguldījumu tuvu tam pašam viļņa skaitlim.
- Izlaist validāciju, ja piedevas, maisījumi, oksidācija vai piesārņojums var izkropļot spektru.
Verifikācijas padoms
Ja joprojām pastāv neskaidrība, apstipriniet hipotēzi ar DSC, GC-MS vai TGA, īpaši maisījumiem, noārdītiem paraugiem un pildītiem polimēriem.
Literatūra aiz šiem piešķīrumiem
-
pārliecība 1,0
“[31] the peak correspondbut were not observed at The DRIFTS peak at 1612 cm-1 ing to 1673 was assigned to the formation of bicarbonates could be due to the presence of adsorbed H 2O species formed during on a Cu/TiO catalyst and a TiO suppo”
Gaur 等 - 2013 - CO oxidation studies over cluster-derived AuTiO2 DOI: 10.1016/j.cattod.2012.10.029 -
Aromatic ring pārliecība 1,0
“[41-42] IR analysis of the whole plant extract of Gotu kola revealed that the presence of different functional groups ranging from O-H stretching, hydroxyl (3319.26 cm-1), C-H stretching, carbonyl (2921.96 cm-1), C=C stretching, aromatic ri”
Kumar 等 - 2021 - Centella asiatica mediated facile green synthesis DOI: 10.1016/j.inoche.2021.108865 -
Amide pārliecība 1,0
“1610cm-1 28.5-30.1◦ 1666 to or at C for the change in I or II band is the C O stretching and N H bending vibra1612/1673cm-1, peak intensity ratio of whereas the trantions, these vibrations are sensitive to hydrogen bonding and sition temper”
Lin 等 - 2005 - PHand thermal-dependent conformational transitio DOI: 10.1016/j.peptides.2004.11.005 -
Aromatic ring pārliecība 1,0
“SEM cm-1, CQ displayed N-H stretch at 3300 C-N stretch at cm-1, cm-1, C=C aromatic stretch at 1612 and C-Cl 1211 cm-1 peaks between 600 and 800 (Fig.”
Owonubi 等 - 2018 - Characterization and in vitro release kinetics of DOI: 10.1007/s40090-018-0139-2 -
Hydroxyl (O-H) pārliecība 1,0
“3400-3460cm-1 1612cm-1, The IR bands at are due to OH stretching vibrations.”
Synthesis of nanostructured CeO2 by chemical and biogenic methods: Optical properties and bioactivity DOI: 10.1016/j.ceramint.2020.02.204 -
Hydroxyl (O-H) pārliecība 1,0
“The bands coconut shell of graphite are cm-1 cm-1 cm-1 cm-1 3620 (OH stretch), 1612 (C = C aromatic), 1238 (stretching CO), and 829 (stretching”
Rukman 等 - 2019 - GO-Fe3O4 Nanocomposite from coconut shell Synthes DOI: 10.1088/1755-1315/217/1/012008 -
Hydroxyl (O-H) pārliecība 1,0
“In the cm-1 FTIR spectrum of Qu, absorbance at 3411 was cm-1 assigned to a free -OH bond vibration,at 1667 and cm-1 1612 were assigned to the stretching vibration of”
Setyawan 等 - 2018 - Improvement in vitro Dissolution Rate of Quercetin DOI: 10.22146/ijc.28511 -
Aromatic ring pārliecība 1,0
“cm-1 Based on the FTIR spectrum of PbP, a new peak can be identified at 1612.02 due to the aromatic C=C stretching vibration of benzene ring with a higher degree of substitution and intermolecular hydrogen bonding [12,”
Tan 等 - 2018 - Synthesis and Characterization of Polybenzoxazine DOI: 10.1063/1.5066866
Vai jums ir spektrs ar šo joslu?
Augšupielādējiet savu FTIR spektru un dažu sekunžu laikā saņemiet pilnu interpretācijas ziņojumu — pīķu piešķīrumus ar literatūras atsaucēm, bibliotēkas atbilstības un literatūrā pamatotu analīzi.