Kas absorbē pie 1578 cm⁻¹ FTIR spektrā?
Josla pie 1578 cm⁻¹ var norādīt uz vairākām funkcionālajām grupām. Zemāk ir visticamākie piešķīrumi, sakārtoti pēc publicēto pierādījumu daudzuma — katrs ir izsekojams līdz literatūrai (DOI) un savstarpēji apstiprināts pret mūsu 130 000+ atsauces spektriem un zināšanu grafiku.
Backed by 8 cited sources
Ātra atbilde
Josla tuvu 1578 cm⁻¹ parasti tiek interpretēta, pārbaudot, kuras funkcionālās grupas literatūrā tur atkārtoti sastopamas, pēc tam apstiprinot vismaz vienu vai divus papildu pīķus tajā pašā paraugā. Šī lapa sakārto šos piešķīrumus pēc uzkrātajiem pierādījumiem, nevis pēc viena fiksēta mācību grāmatas noteikuma.
Iespējamie funkcionālo grupu piešķīrumi
| Funkcionālā grupa | Atbalstošie fakti | Citētie avoti | Augstākā pārliecība |
|---|---|---|---|
| Aromatic ring | 5 | 5 | 1,0 |
| Amide | 5 | 5 | 1,0 |
| Ring structure | 3 | 3 | 1,0 |
| N h | 3 | 3 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 2 | 2 | 1,0 |
| C c single bond | 2 | 2 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 2 | 2 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 2 | 2 | 1,0 |
| Methacrylate | 2 | 2 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 2 | 2 | 1,0 |
| Acetate | 2 | 2 | 1,0 |
| Lignin | 1 | 1 | 1,0 |
| Nitrogen heterocycle | 1 | 1 | 1,0 |
| Silicon-oxygen (Si-O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Silicon (Si) | 1 | 1 | 1,0 |
| Amine primary | 1 | 1 | 1,0 |
| Secondary amine | 1 | 1 | 1,0 |
| C n single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Ketone | 1 | 1 | 1,0 |
| Ester | 1 | 1 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 1 | 1 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 1 | 1 | 1,0 |
| C-O single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbonate | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbohydrate | 1 | 1 | 0,5 |
Rangs atspoguļo uzkrātos literatūras pierādījumus, nevis vienotu fiksētu noteikumu. Vienmēr pārbaudiet atbilstību jūsu parauga kontekstam.
Iespējamie materiāli
| Materiāls | Atbalstošie pīķi | Pārklājošās grupas | Citētie avoti |
|---|---|---|---|
| Polypropylene | 1578, 1030, 1600 | Amide | 1 |
| chitosan | 1578, 1650, 1655 | Amide, N h | 1 |
Materiāli tiek parādīti tikai tad, ja šo joslu un vismaz vienu papildu raksturīgo pīķi atbalsta tā pati literatūras kopa.
Spektra loģika
Šī josla kļūst jēgpilna tikai tad, ja to lasa kopā ar blakus esošajām virsotnēm. Praksē analītiķi vispirms aplūko iepriekš minētos piešķīrumus, pēc tam pārbauda, vai tas pats paraugs uzrāda arī citas virsotnes, kas sagaidāmas tai pašai strukturālajai motivācijai. Atsevišķa josla pie 1578 cm⁻¹ parasti viena pati nav pietiekama materiāla identificēšanai.
Reālās pasaules izmantošana
Šāda veida vaicājums ir izplatīts polimēru identificēšanā, nezināmas plastmasas skrīningā, kvalitātes kontroles problēmu risināšanā, pārstrādāto materiālu pārbaudē un ar literatūru pamatotā pīķu piešķīruma pārskatā.
Biežākās kļūdas
- Vienas izolētas joslas uzskatīšana par materiāla pierādījumu, nepārbaudot vismaz vienu vai divus atbalsta pīķus.
- Ignorējot pārklāšanos: vairākas funkcionālās grupas var dot ieguldījumu tuvu tam pašam viļņa skaitlim.
- Izlaist validāciju, ja piedevas, maisījumi, oksidācija vai piesārņojums var izkropļot spektru.
Verifikācijas padoms
Ja joprojām pastāv neskaidrība, apstipriniet hipotēzi ar DSC, GC-MS vai TGA, īpaši maisījumiem, noārdītiem paraugiem un pildītiem polimēriem.
Literatūra aiz šiem piešķīrumiem
-
Carbonate pārliecība 1,0
“ı(OH)=1225cm-1][12].Additionally,twoweakbandsat1578and 1310cm-1 corresponding to bidentate carbonate surface groups 3=) (b-CO [12] may also be observed.”
Effect of gallia doping on the acid⠍base and redox properties of ceria DOI: 10.1016/j.apcata.2010.08.050 -
Alkyl C-H pārliecība 1,0
“WN Intensity WN Intensity WN Intensity WN Intensity stretching 1459.2 68.2 1459.3 70,6 1459.2 72,5 1459.3 80.1 C-O-H 2868.2 69.2 2870.0 70.9 2868.2 73.8 2868.2 83.2 -C-H (CH 2) stretching 1578.5 94.7 1638.2 96.4 1654.9 92.8 1656.8 95.1 C=C”
Glass Powder Additive on Recycled Polypropylene Filaments: A Sustainable Material in 3D Printing DOI: 10.3390/polym14010005 -
C c single bond pārliecība 1,0
“ring and C-H scissor between benzoic and imidazole ring and C-O-H bending 1458 C-H scissor in the alkyl chain C=C stretching in imidazole ring and C-C stretching in benzoic 1578”
Degradation of Losartan Potassium Highlighted by Correlated Studies of Photoluminescence, Infrared Absorption Spectroscopy and Dielectric Spectroscopy DOI: 10.3390/pharmaceutics14112419 -
Ring structure pārliecība 1,0
“The infrared spectra of AMP cm-1and cm-1, display one intense peak at 1625 a weak peak at 1578 denoted as A1 and A2 modes.16,41 respectively, which are assigned to pyrimidine ring 2D IR resonances display”
Peng 等 - 2011 - Anharmonic Vibrational Modes of Nucleic Acid Bases DOI: 10.1021/ja205636h -
pārliecība 1,0
“Notable bands at 1578cm-1, 1562cm-1 may be assigned to O-C-O stretching or N -coordination through alkaloids”
Synthesis of nanostructured CeO2 by chemical and biogenic methods: Optical properties and bioactivity DOI: 10.1016/j.ceramint.2020.02.204 -
Carbonyl (C=O) pārliecība 1,0
“more distorted binding of nitrate in the Th-DHOA extracted cm-1 The amidic carbonyl peak of DHOA was found at 1578 2018.”
Verma 等 - 2018 - Structural investigations on uranium(VI) and thori DOI: 10.1039/C7NJ04460G. -
Hydroxyl (O-H) pārliecība 1,0
“The broad band at groups of starch and the amino groups of chitosan was the OH stretching, which overlaps the NH stretch1578cm-1 (Meenakshi et al., 2002).”
Xu 等 - 2005 - Chitosan-starch composite film preparation and ch DOI: 10.1016/j.indcrop.2004.03.002 -
Acetate pārliecība 1,0
“The intense peak of 1578 is related to the stretching vicm-1 bration of the C=O bond.”
Production of Ni0.5Co0.5Fe2O4/activated carbon@chitosan magnetic nanobiocomposite as a novel adsorbent of methylene blue in aqueous solutions DOI: 10.1038/s41598-023-33470-y
Vai jums ir spektrs ar šo joslu?
Augšupielādējiet savu FTIR spektru un dažu sekunžu laikā saņemiet pilnu interpretācijas ziņojumu — pīķu piešķīrumus ar literatūras atsaucēm, bibliotēkas atbilstības un literatūrā pamatotu analīzi.