Kas absorbē pie 1562 cm⁻¹ FTIR spektrā?
Josla pie 1562 cm⁻¹ var norādīt uz vairākām funkcionālajām grupām. Zemāk ir visticamākie piešķīrumi, sakārtoti pēc publicēto pierādījumu daudzuma — katrs ir izsekojams līdz literatūrai (DOI) un savstarpēji apstiprināts pret mūsu 130 000+ atsauces spektriem un zināšanu grafiku.
Backed by 8 cited sources
Ātra atbilde
Josla tuvu 1562 cm⁻¹ parasti tiek interpretēta, pārbaudot, kuras funkcionālās grupas literatūrā tur atkārtoti sastopamas, pēc tam apstiprinot vismaz vienu vai divus papildu pīķus tajā pašā paraugā. Šī lapa sakārto šos piešķīrumus pēc uzkrātajiem pierādījumiem, nevis pēc viena fiksēta mācību grāmatas noteikuma.
Iespējamie funkcionālo grupu piešķīrumi
| Funkcionālā grupa | Atbalstošie fakti | Citētie avoti | Augstākā pārliecība |
|---|---|---|---|
| Amide | 9 | 8 | 1,0 |
| N h | 4 | 3 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 3 | 3 | 1,0 |
| Methacrylate | 3 | 3 | 1,0 |
| Acetate | 3 | 3 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 2 | 2 | 1,0 |
| Aromatic ring | 2 | 2 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 2 | 2 | 1,0 |
| C-O single bond | 2 | 2 | 1,0 |
| Secondary amine | 2 | 2 | 1,0 |
| C n single bond | 2 | 2 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 2 | 1 | 1,0 |
| Amine primary | 1 | 1 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 1 | 1 | 1,0 |
| Ketone | 1 | 1 | 1,0 |
| Ester | 1 | 1 | 1,0 |
| C c single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| C=n | 1 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1,0 |
| Water (H2O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Nitrogen heterocycle | 1 | 1 | 0,9 |
Rangs atspoguļo uzkrātos literatūras pierādījumus, nevis vienotu fiksētu noteikumu. Vienmēr pārbaudiet atbilstību jūsu parauga kontekstam.
Iespējamie materiāli
| Materiāls | Atbalstošie pīķi | Pārklājošās grupas | Citētie avoti |
|---|---|---|---|
| chitosan | 1562, 1650, 1655 | Amide, Methacrylate, N h | 1 |
| gold nanoparticles | 1562, 1638, 3252 | Amide, Methacrylate | 1 |
| CeO2 | 1562, 1554, 1630 | Methacrylate, Carboxyl (COOH) | 1 |
Materiāli tiek parādīti tikai tad, ja šo joslu un vismaz vienu papildu raksturīgo pīķi atbalsta tā pati literatūras kopa.
Spektra loģika
Šī josla kļūst jēgpilna tikai tad, ja to lasa kopā ar blakus esošajām virsotnēm. Praksē analītiķi vispirms aplūko iepriekš minētos piešķīrumus, pēc tam pārbauda, vai tas pats paraugs uzrāda arī citas virsotnes, kas sagaidāmas tai pašai strukturālajai motivācijai. Atsevišķa josla pie 1562 cm⁻¹ parasti viena pati nav pietiekama materiāla identificēšanai.
Reālās pasaules izmantošana
Šāda veida vaicājums ir izplatīts polimēru identificēšanā, nezināmas plastmasas skrīningā, kvalitātes kontroles problēmu risināšanā, pārstrādāto materiālu pārbaudē un ar literatūru pamatotā pīķu piešķīruma pārskatā.
Biežākās kļūdas
- Vienas izolētas joslas uzskatīšana par materiāla pierādījumu, nepārbaudot vismaz vienu vai divus atbalsta pīķus.
- Ignorējot pārklāšanos: vairākas funkcionālās grupas var dot ieguldījumu tuvu tam pašam viļņa skaitlim.
- Izlaist validāciju, ja piedevas, maisījumi, oksidācija vai piesārņojums var izkropļot spektru.
Verifikācijas padoms
Ja joprojām pastāv neskaidrība, apstipriniet hipotēzi ar DSC, GC-MS vai TGA, īpaši maisījumiem, noārdītiem paraugiem un pildītiem polimēriem.
Literatūra aiz šiem piešķīrumiem
-
Amide pārliecība 1,0
“In general, both FTIR spectra are very similar, and the difference is only in intensity, the peak cm-1 at 1562 corresponds to amide II bond of peptide.”
Comparative Toxicity of Interferon Beta-1a Impurities of Heavy Metal Ions DOI: 10.3390/medicina58040463 -
Water (H2O) pārliecība 1,0
“The appearance of the peaks at 1562, 1556 or 1541cm(cid:2)1 1562cm(cid:2)1 watercontent,but thepeak at might be related to the participation of water in the was lacking (Fig.”
Cheng 等 - 2008 - Effect of moisture content on solid-state interact DOI: 10.1016/j.apsusc.2008.08.009 -
Amide pārliecība 1,0
“intensity of ethylenic bond frequency at 1562 cm-1 The result from this study indicated that the amide II band at 1559 that may contribute to the amine-NH group was specific for CLCG.”
Synthesis, Characterization, and Antibacterial Activity of Cross-Linked Chitosan-Glutaraldehyde DOI: 10.3390/md11051534 -
Amide pārliecība 1,0
“Images generated from the normalized intensity of the second derivative of the FTIR cm-1) cm-1): and the shifted protein amide I band (1664 (d, e) for controls (skin spectra, centered around the hydroxamate amide II band (1562”
High-Sensitivity Permeation Analysis of Ultrasmall Nanoparticles Across the Skin by Positron Emission Tomography DOI: 10.1021/acs.bioconjchem.1c00017 -
pārliecība 1,0
“Notable bands at 1578cm-1, 1562cm-1 may be assigned to O-C-O stretching or N -coordination through alkaloids”
Synthesis of nanostructured CeO2 by chemical and biogenic methods: Optical properties and bioactivity DOI: 10.1016/j.ceramint.2020.02.204 -
Aromatic ring pārliecība 1,0
“RIP Fourier Transmission Infra-Red spectroscopy (FTIR) and it is found that the important peaks cm-1 cm-1 were appeared at 490 due to the benzenoid ring stretching vibration, 1562 for C cm-1 quinoid ring vibration and 743 corresponds to the”
Antistatic and Dielectric properties of one-dimensional Al2+:Nd2O3 nanowire doped polyaniline nanocomposites for electronic application DOI: 10.1016/j.sna.2018.07.018 -
Amide pārliecība 1,0
“vibrations of 1562 (amide I) and the bending vibration But upon the forming of BPN, the spectral”
Shan 等 - 2010 - Quantitative analysis of hemoglobin content in pol DOI: 10.1007/s10856-009-3864-4 -
C=n pārliecība 1,0
“3c) The presence of peaks appearing at the wave numshowed the shifting of peak at wave number of cm-1 on the Y-IPs' IR spectra bers of 1562 and 1600 cm-1, 1562 assigning to C=N stretching vibration of before and after leaching indicates the”
Zulfikar 等 - 2017 - Separation of Yttrium from Aqueous Solution Using DOI: 10.3103/S1067821217060189
Vai jums ir spektrs ar šo joslu?
Augšupielādējiet savu FTIR spektru un dažu sekunžu laikā saņemiet pilnu interpretācijas ziņojumu — pīķu piešķīrumus ar literatūras atsaucēm, bibliotēkas atbilstības un literatūrā pamatotu analīzi.