Kas absorbē pie 1552 cm⁻¹ FTIR spektrā?
Josla pie 1552 cm⁻¹ var norādīt uz vairākām funkcionālajām grupām. Zemāk ir visticamākie piešķīrumi, sakārtoti pēc publicēto pierādījumu daudzuma — katrs ir izsekojams līdz literatūrai (DOI) un savstarpēji apstiprināts pret mūsu 130 000+ atsauces spektriem un zināšanu grafiku.
Backed by 8 cited sources
Ātra atbilde
Josla tuvu 1552 cm⁻¹ parasti tiek interpretēta, pārbaudot, kuras funkcionālās grupas literatūrā tur atkārtoti sastopamas, pēc tam apstiprinot vismaz vienu vai divus papildu pīķus tajā pašā paraugā. Šī lapa sakārto šos piešķīrumus pēc uzkrātajiem pierādījumiem, nevis pēc viena fiksēta mācību grāmatas noteikuma.
Iespējamie funkcionālo grupu piešķīrumi
| Funkcionālā grupa | Atbalstošie fakti | Citētie avoti | Augstākā pārliecība |
|---|---|---|---|
| Amide | 8 | 7 | 1,0 |
| N h | 6 | 6 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 4 | 4 | 1,0 |
| Methacrylate | 4 | 4 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 4 | 4 | 1,0 |
| Acetate | 4 | 4 | 1,0 |
| Ketone | 2 | 2 | 1,0 |
| Ester | 2 | 2 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 2 | 2 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 2 | 2 | 1,0 |
| C-O single bond | 2 | 2 | 1,0 |
| Aromatic ring | 2 | 2 | 1,0 |
| Hydrogen bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Secondary amine | 1 | 1 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 1 | 1 | 1,0 |
| Amine primary | 1 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1,0 |
| C c single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Water (H2O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Silicon-oxygen (Si-O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 1 | 1 | 0,9 |
Rangs atspoguļo uzkrātos literatūras pierādījumus, nevis vienotu fiksētu noteikumu. Vienmēr pārbaudiet atbilstību jūsu parauga kontekstam.
Iespējamie materiāli
| Materiāls | Atbalstošie pīķi | Pārklājošās grupas | Citētie avoti |
|---|---|---|---|
| chitosan | 1552, 1650, 1655 | Alkyl C-H, Amide, Methacrylate | 3 |
| sodium alginate | 1552, 1636, 1080 | Alkyl C-H, Methacrylate, Amide | 1 |
| carrageenan | 1552, 1156, 1100 | Methacrylate, Alkyl C-H, Amide | 1 |
| hydrogel | 1552, 1632, 1062 | Amide, Methacrylate, Alkyl C-H | 1 |
| chitin | 1552, 1650, 1655 | Amide, Alkyl C-H, Methacrylate | 1 |
Materiāli tiek parādīti tikai tad, ja šo joslu un vismaz vienu papildu raksturīgo pīķi atbalsta tā pati literatūras kopa.
Spektra loģika
Šī josla kļūst jēgpilna tikai tad, ja to lasa kopā ar blakus esošajām virsotnēm. Praksē analītiķi vispirms aplūko iepriekš minētos piešķīrumus, pēc tam pārbauda, vai tas pats paraugs uzrāda arī citas virsotnes, kas sagaidāmas tai pašai strukturālajai motivācijai. Atsevišķa josla pie 1552 cm⁻¹ parasti viena pati nav pietiekama materiāla identificēšanai.
Reālās pasaules izmantošana
Šāda veida vaicājums ir izplatīts polimēru identificēšanā, nezināmas plastmasas skrīningā, kvalitātes kontroles problēmu risināšanā, pārstrādāto materiālu pārbaudē un ar literatūru pamatotā pīķu piešķīruma pārskatā.
Biežākās kļūdas
- Vienas izolētas joslas uzskatīšana par materiāla pierādījumu, nepārbaudot vismaz vienu vai divus atbalsta pīķus.
- Ignorējot pārklāšanos: vairākas funkcionālās grupas var dot ieguldījumu tuvu tam pašam viļņa skaitlim.
- Izlaist validāciju, ja piedevas, maisījumi, oksidācija vai piesārņojums var izkropļot spektru.
Verifikācijas padoms
Ja joprojām pastāv neskaidrība, apstipriniet hipotēzi ar DSC, GC-MS vai TGA, īpaši maisījumiem, noārdītiem paraugiem un pildītiem polimēriem.
Literatūra aiz šiem piešķīrumiem
-
pārliecība 1,0
“The amide II absorption bands of ASC and PSC were detected at wavenumbers of 1546.84 cm-1 and 1551.66 cm-1, respectively.”
Song 等 - 2019 - Physicochemical and Biocompatibility Properties of DOI: 10.3390/md17030137 -
pārliecība 1,0
“Published cm(cid:2)1 presents a strong band at 1040 form a covalently-bound monolayer on chemically grown silicon characteristic of the is oxide.19,20 cm(cid:2)1, Si-O linkage as well as a band at 1552 Thus, in this synthesis, SiBr immediat”
A one-pot synthesis of water soluble highly fluorescent silica nanoparticles DOI: 10.1039/c6tb02813f -
Alkyl C-H pārliecība 1,0
“For instance, a single 3300 band was observed As expected, when the amount of HNa increased in the uncrosslinked blend, peaks for NH and OH stretching absorptions but the bands at 2870 (CH stretching), 1552 (amide cm-1 from HNa tend to be m”
Gabriela Chuc-Gamboa 等 - 2021 - Antibacterial Behavior of Chitosan-Sodium Hyaluron DOI: 10.3390/app1103 -
pārliecība 1,0
“(2012) reported that the cm-1 II-band at 1552 was determined analogous to the method of Sannan, Kurita, Ogura, bridge oxygen stretching band at 1163 cm-1 in the infrared spectrum is the most suitable and Iwakura (1978) for transmission IR s”
Extraction Optimization and Structural Characteristics of Chitosan from Cuttlefish (S. pharaonis sp.) Bone DOI: 10.3390/ma15227969 -
Acetate pārliecība 1,0
“shifted by 8 units to higher wavenumbers and occurs at 1552 The band of stretching vibrations of C-O group from the ether's part of the naproxen structure was shifted by”
Semi-Crystalline Copolymer Hydrogels as Smart Drug Carriers: In Vitro Thermo-Responsive Naproxen Release Study DOI: 10.3390/pharmaceutics13020158 -
Amide pārliecība 1,0
“difference in the position of the amide II band (1552 cm-1) in the (a)/G spectrum with reference to the cm´1) The difference in the position of the amide II band (1552 in the (a)/G spectrum with reference control sample (1544 cm-1) is 8 cm-”
Physicochemical Properties of Biopolymer Hydrogels Treated by Direct Electric Current DOI: 10.3390/polym8070248 -
pārliecība 1,0
“Amide II at cm-1 1552 arose from the bending vibration of the N-H groups and the stretching vibrations of the C-N groups.”
Flavor, antimicrobial activity and physical properties of gelatin film incorporated with of ginger essential oil DOI: 10.1007/s13197-021-05080-x -
C c single bond pārliecība 1,0
“Furthermore, for the spectrum of cm-1 1545, and 1552 cm-1, respectively, can be attributed to the C-C stretching vibration of benzene ring HACSa, HACCa, HACPc, and HACGa, absorption peaks at 781, 767, 772, 735, 739 corresponded 1478cm-1 [3,”
Modification of Hydroxypropyltrimethyl Ammonium Chitosan with Organic Acid: Synthesis, Characterization, and Antioxidant Activity DOI: 10.3390/polym12112460
Vai jums ir spektrs ar šo joslu?
Augšupielādējiet savu FTIR spektru un dažu sekunžu laikā saņemiet pilnu interpretācijas ziņojumu — pīķu piešķīrumus ar literatūras atsaucēm, bibliotēkas atbilstības un literatūrā pamatotu analīzi.