FTIR 谱图中在 1425 cm⁻¹ 处吸收的是什么?
在1425 cm⁻¹附近的谱带可能指向多个官能团。以下是可能性最大的归属,按已发表证据的数量排序——每个都可追溯到文献(DOI)并与我们超过13万张参考光谱和知识图谱交叉验证。
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快速答案
在1425 cm⁻¹附近的谱带通常通过检查文献中哪些官能团在该处反复出现来解释,然后确认同一个样品中至少有一个或两个额外的峰。本页面根据累积证据而非单一固定的教科书规则对这些归属进行排序。
可能的官能团归属
| 官能团 | 支持性事实 | 引用来源 | 最高置信度 |
|---|---|---|---|
| 烷基 C-H | 26 | 24 | 1.0 |
| 碳水化合物 | 10 | 8 | 1.0 |
| 甲基丙烯酸酯 | 9 | 9 | 1.0 |
| 乙酸酯 | 9 | 9 | 1.0 |
| 甲氧基 (OCH3) | 8 | 8 | 1.0 |
| 芳香环 | 7 | 7 | 1.0 |
| 酰胺 | 7 | 7 | 1.0 |
| 羧基 (COOH) | 6 | 6 | 1.0 |
| C-O 单键 | 6 | 6 | 1.0 |
| 酮 | 5 | 5 | 1.0 |
| 木质素 | 5 | 4 | 1.0 |
| 羟基 (O-H) | 5 | 4 | 1.0 |
| 酯 | 4 | 4 | 1.0 |
| 羰基 (C=O) | 4 | 4 | 1.0 |
| 碳酸根 | 3 | 3 | 1.0 |
| 仲胺 | 2 | 2 | 1.0 |
| C-N单键 | 2 | 2 | 1.0 |
| 氮杂环 | 2 | 1 | 1.0 |
| 氢键 | 1 | 1 | 1.0 |
| 硅氧 (Si-O) | 1 | 1 | 1.0 |
| 硅 (Si) | 1 | 1 | 1.0 |
| C-C 单键 | 1 | 1 | 1.0 |
| 磷酸根 (PO4) | 1 | 1 | 1.0 |
| 烯烃 (C=C) | 1 | 1 | 1.0 |
| 环状结构 | 1 | 1 | 1.0 |
| 水 (H2O) | 1 | 1 | 1.0 |
| 布朗斯特酸位点 | 1 | 1 | 1.0 |
| 甲基 | 1 | 1 | 1.0 |
| B-N键 | 1 | 1 | 0.9 |
排名反映的是累积的文献证据,而非单一的固定规则。请始终根据您的样品背景进行确认。
可能的材料
| 材料 | 支持峰 | 重叠基团 | 引用来源 |
|---|---|---|---|
| 木质素 | 1425, 1035, 1510 | 烷基 C-H, 甲基丙烯酸酯, 乙酸酯 | 2 |
| 纤维素 | 1425, 1735, 1650 | 烷基 C-H, 乙酸酯, 甲基丙烯酸酯 | 1 |
| 半纤维素 | 1425, 1730, 897 | 烷基 C-H, 甲基丙烯酸酯, 乙酸酯 | 1 |
| 纳米纤维素 | 1425, 1540, 1646 | 烷基 C-H, 甲基丙烯酸酯, 乙酸酯 | 1 |
| 木材 | 1425, 1740, 1730 | 碳水化合物, 烷基 C-H, 甲基丙烯酸酯 | 1 |
仅当同一文献库支持该谱带和至少一个其他特征峰时,才显示材料。
光谱逻辑
该谱带只有与其相邻峰一起解读时才有意义。在实践中,分析人员首先查看上述归属,然后检查同一样品是否也显示同一结构基序的其他预期峰。单独的1425 cm⁻¹附近谱带通常不足以单独鉴定材料。
实际应用
此类查询常见于聚合物鉴定、未知塑料筛查、质控故障排除、回收材料验证以及有文献支持的峰归属复核。
常见错误
- 将孤立的一个谱带视为材料的证据,而不检查至少一个或两个支持峰。
- 忽略重叠:多个官能团可能在相同波数附近有贡献。
- 当添加剂、混合物、氧化或污染可能使光谱失真时,跳过验证。
验证建议
当仍有歧义时,通过DSC、GC-MS或TGA验证假设,特别是对于混合物、降解样品和填充聚合物。
这些分配背后的文献
-
乙酸酯 置信度 1.0
“1450和1400 cm-1(Guiliano等,2000)。在1430 cm-1处观察到强的剪式峰,归属为纤维素I,而纤维素II和无定形纤维素则通过在1420 cm-1处检测到的弱峰来表征(Song等,2015)。”
Structural characterization of Argania spinosa Moroccan wooden artifacts during natural degradation progress using infrared spectroscopy (ATR-FTIR) and X-Ray diffraction (XRD) DOI: 10.1016/j.heliyon.2019.e02477 -
乙酸酯 置信度 1.0
“1112 全纤维素中的C-C、C-O伸缩 1425 1426 木质素中的芳香骨架振动和C-H面内变形 1058”
Jin 等 - 2022 - Rapid Identification for the Pterocarpus Bracelet DOI: 10.3390/molecules27154793 -
烷基 C-H 置信度 1.0
“同时在 cm1 时间,在 1425 区域,与 -CH2 基团的弯曲振动相关,信号强度 cm1 降低,1315 处吸收带强度与 -CH2 基团的扇形振动相关,这与”
Makhliyo 等 - 2023 - Preparation of oxidized nanocellulose by using pot DOI: 10.21203/rs.3.rs-2033622/v1 -
烷基 C-H 置信度 1.0
“位于1425的峰归因于CH基团的振动,使用Rabek方法估计了2个膜,使用以下”
Fabrication and characterization of modified microcrystalline cellulose membrane as proton exchange membrane for direct methanol fuel cell DOI: 10.1016/j.matpr.2021.01.431 -
碳水化合物 置信度 1.0
“我们计算了木质素峰在 cm-1 cm-1 (1505 高度比) 1505/1511 对 1462 (山毛榉) 和 1511 带 (松树) cm-1 和 1425 对碳水化合物带的比例,尽管高重量损失(由于 C-H 变形)”
Pandey 和 Pitman - 2003 - FTIR studies of the changes in wood chemistry foll DOI: 10.1016/S0964-8305(03)00052-0 -
烷基 C-H 置信度 1.0
“在1425 (8), 1323 (10), 1105 (14), 1054 (15), 和897 (17) cm-1处更明显的谱带,分别代表-CH剪切、C-H、仲醇的C-O、C-C和纤维素中的β2糖苷键的伸缩振动,清晰可辨,重要”
Solihat 等 - 2020 - Microwave assisted dilute organic acid pre-treatme DOI: 10.1088/1757-899X/935/1/012046 -
碳酸根 置信度 1.0
“在1425处有一个尖锐峰,归因于碳酸盐和易降解有机物的分解,如脂肪族组分、多糖和醇类(碳酸盐:C-O伸缩振动和C-O面外振动)。”
Evaluation of the biological stability of waste during landfill stabilization by thermogravimetric analysis and Fourier transform infrared spectroscopy DOI: 10.1016/j.biortech.2011.07.029 -
置信度 1.0
“伸缩和芳香骨架振动很重要,但更可能是1425 cm-1碳单键氧伸缩和面内碳之间的相互作用带,分别在1735、1658、1328、1510和Jo处的载荷”
Zhou 等 - 2015 - Multivariate Calibration and Model Integrity for W DOI: 10.1155/2015/429846
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