Cosa assorbe a 1413 cm⁻¹ in uno spettro FTIR?
Una banda vicino a 1413 cm⁻¹ può indicare diversi gruppi funzionali. Di seguito sono riportate le assegnazioni più probabili, classificate in base a quante evidenze pubblicate supportano ciascuna — tutte tracciabili alla letteratura (DOI) e convalidate incrociando i nostri oltre 130.000 spettri di riferimento e il grafico della conoscenza.
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Risposta rapida
Una banda vicino a 1413 cm⁻¹ viene solitamente interpretata controllando quali gruppi funzionali ricorrono ripetutamente lì in letteratura, quindi confermando almeno uno o due picchi aggiuntivi nello stesso campione. Questa pagina classifica queste assegnazioni in base all＇evidenza accumulata, non a una singola regola fissa di manuale.
Possibili assegnazioni di gruppi funzionali
| Gruppo funzionale | Fatti di supporto | Fonti citate | Affidabilità massima |
|---|---|---|---|
| Alkyl C-H | 6 | 6 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 5 | 5 | 1,0 |
| Methacrylate | 5 | 5 | 1,0 |
| C-O single bond | 5 | 5 | 1,0 |
| Acetate | 5 | 5 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 5 | 4 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 4 | 4 | 1,0 |
| Amide | 3 | 3 | 1,0 |
| Carbohydrate | 2 | 2 | 1,0 |
| Ring structure | 2 | 2 | 1,0 |
| Aromatic ring | 2 | 2 | 1,0 |
| C=n | 2 | 2 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 2 | 2 | 1,0 |
| Secondary amine | 2 | 2 | 1,0 |
| C n single bond | 2 | 2 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 2 | 2 | 0,95 |
| Silicon-oxygen (Si-O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Silicon (Si) | 1 | 1 | 1,0 |
| Lignin | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein | 1 | 1 | 1,0 |
| Phosphate (PO4) | 1 | 1 | 1,0 |
| Ketone | 1 | 1 | 1,0 |
| Ester | 1 | 1 | 1,0 |
| N-O bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Borate | 1 | 0 | 1,0 |
La classifica riflette l＇evidenza della letteratura accumulata, non una singola regola fissa. Conferma sempre rispetto al contesto del tuo campione.
Materiali possibili
| Materiale | Picchi di supporto | Gruppi sovrapposti | Fonti citate |
|---|---|---|---|
| chitosan | 1413, 1650, 1655 | Alkyl C-H, Methacrylate, Hydroxyl (O-H) | 1 |
| alginate | 1413, 1100, 1715 | Methacrylate, Alkyl C-H, Hydroxyl (O-H) | 1 |
| hydroxyapatite | 1413, 1620, 1639 | Hydroxyl (O-H), Alkyl C-H, Methacrylate | 1 |
| chitin | 1413, 1650, 1655 | Alkyl C-H, Methacrylate, C-O single bond | 1 |
I materiali vengono mostrati solo quando lo stesso pool di letteratura supporta questa banda e almeno un picco caratteristico aggiuntivo.
Logica dello spettro
Questa banda diventa significativa solo se letta insieme ai picchi vicini. In pratica, gli analisti prima esaminano le assegnazioni sopra, poi verificano se lo stesso campione mostra anche altri picchi attesi per lo stesso motivo strutturale. Una banda isolata vicino a 1413 cm⁻¹ di solito non è sufficiente per l＇identificazione del materiale da sola.
Utilizzo nel mondo reale
Questo tipo di richiesta è comune nell＇identificazione dei polimeri, nello screening di plastiche sconosciute, nella risoluzione dei problemi di controllo qualità, nella verifica dei materiali riciclati e nella revisione dell＇assegnazione dei picchi supportata dalla letteratura.
Errori comuni
- Trattare una banda isolata come prova di un materiale senza verificare almeno uno o due picchi di supporto.
- Ignorando la sovrapposizione: più gruppi funzionali possono contribuire vicino allo stesso numero d＇onda.
- Saltare la convalida quando additivi, miscele, ossidazione o contaminazione possono distorcere lo spettro.
Consiglio di verifica
Quando permangono ambiguità, convalida l＇ipotesi con DSC, GC-MS o TGA, specialmente per miscele, campioni degradati e polimeri caricati.
Letteratura dietro queste assegnazioni
-
Acetate affidabilità 1,0
“From Figure 3a, it can be seen that the FTIR characteristics transmittance absorption peak at cm-1 at 1413 was attributed to C-O stretching, CH stretching, and C=O [51,52].”
Effect of Ratio in Ammonium Nitrate on the Structural, Microstructural, Magnetic, and AC Conductivity Properties of BaFe12O19 DOI: 10.3390/ma11112190 -
Acetate affidabilità 1,0
“TC-DO at 1412 and 779 W-DM had characteristic peaks at 1723 (C=O vibration), 1514, cm-1 corresponding to the characteristic peaks of TC-DM at 1643, 1465, 1413, 1456, 1422 and 775 cm-1.”
Discrimination and similarity evaluation of tissue-cultured and wild Dendrobium species using Fourier Transform Infrared Spectroscopy DOI: 10.1016/j.molstruc.2015.01.027 -
Hydroxyl (O-H) affidabilità 1,0
“of peak changes in wavenumber for alginate-GA in BBPEs system (cm-1) Assignments (functional group) Wavenumber GA ALGAALGAALGAALGAALGAALGAALGA0 1 2 3 4 5 6 - C-O-C 1025 1030 1031 1035 1035 1080 1081 stretching - - - - - - - 1074 C-O stretch”
Enhancing proton conductivity of sodium alginate doped with glycolic acid in bio-based polymer electrolytes system DOI: 10.1007/s10965-020-02142-0 -
Phosphate (PO4) affidabilità 1,0
“Bands 3-2 cm-1 correspond to -CO of n-HA and bands at 815, 962 and at 1461 and 1413 cm-1, respectively, are attributed to (P-C-P), (P-O) and (P=O) of phos1160 cm-1 phate group, whereas very weak bands around 3000 are attributed to the C-H a”
Preparation and characterization of aliphatic polyurethane and modified hydroxyapatite composites for bone tissue engineering DOI: 10.1007/s00289-019-03067-5 -
Alkyl C-H affidabilità 1,0
“cm-1 Other major bands detected were 1413 (CH ending and CH deformation),”
Antimicrobial Activity of Chemically and Biologically Treated Chitosan Prepared from Black Soldier Fly (Hermetia illucens) Pupal Shell Waste DOI: 10.3390/microorganisms9122417 -
Amide affidabilità 1,0
“The second peak (1413 cm-1) cm-1, may be related to C-N stretching and primary amide.”
Rafe 和 Razavi - 2015 - Effect of Thermal Treatment on Chemical Structure DOI: 10.1080/10942912.2014.999864 -
Carboxyl (COOH) affidabilità 1,0
“The peaks at 1467.51 cm-1 and 1412.72 cm-1 correspond to the symmetrical stretching vibration of -COO-.”
Effects and Mechanism of Fe3+ on Flotation Separation of Feldspar and Epidote with Sodium Oleate at Natural pH DOI: 10.3390/separations9050110 -
Alkyl C-H affidabilità 1,0
“In addition, a C=O peak observed at 1699 cm-1 cm-1, systems were at 2852 and 2939 corresponding to C-H symmetric and asymcm-1, in addition to a peak at 1413 cm-1, corresponded to the CH2 detected in all samples.”
Structural Conformation Comparison of Different Clear Aligner Systems: An In Vitro Study DOI: 10.3390/dj10050073
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