Was absorbiert bei 1413 cm⁻¹ in einem FTIR-Spektrum?
Eine Bande nahe 1413 cm⁻¹ kann auf mehrere funktionelle Gruppen hinweisen. Nachfolgend sind die wahrscheinlichsten Zuordnungen aufgeführt, geordnet nach der Menge der veröffentlichten Belege, die jede unterstützen – jede einzelne ist auf Literatur (DOI) zurückführbar und gegen unsere über 130.000 Referenzspektren und Wissensgraph kreuzvalidiert.
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Schnelle Antwort
Eine Bande nahe 1413 cm⁻¹ wird normalerweise interpretiert, indem überprüft wird, welche funktionellen Gruppen dort in der Literatur wiederholt gemeinsam auftreten, und dann mindestens ein oder zwei zusätzliche Peaks in derselben Probe bestätigt werden. Diese Seite ordnet diese Zuordnungen nach gesammelten Beweisen und nicht nach einer einzigen festen Lehrbuchregel.
Mögliche Funktionsgruppenzuweisungen
| Funktionelle Gruppe | Unterstützende Fakten | Zitierte Quellen | Höchstes Vertrauen |
|---|---|---|---|
| Alkyl C-H | 6 | 6 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 5 | 5 | 1,0 |
| Methacrylate | 5 | 5 | 1,0 |
| C-O single bond | 5 | 5 | 1,0 |
| Acetate | 5 | 5 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 5 | 4 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 4 | 4 | 1,0 |
| Amide | 3 | 3 | 1,0 |
| Carbohydrate | 2 | 2 | 1,0 |
| Ring structure | 2 | 2 | 1,0 |
| Aromatic ring | 2 | 2 | 1,0 |
| C=n | 2 | 2 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 2 | 2 | 1,0 |
| Secondary amine | 2 | 2 | 1,0 |
| C n single bond | 2 | 2 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 2 | 2 | 0,95 |
| Silicon-oxygen (Si-O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Silicon (Si) | 1 | 1 | 1,0 |
| Lignin | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein | 1 | 1 | 1,0 |
| Phosphate (PO4) | 1 | 1 | 1,0 |
| Ketone | 1 | 1 | 1,0 |
| Ester | 1 | 1 | 1,0 |
| N-O bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Borate | 1 | 0 | 1,0 |
Das Ranking spiegelt gesammelte Literaturbelege wider, keine einzelne feste Regel. Überprüfen Sie stets anhand Ihres Probenkontexts.
Mögliche Materialien
| Material | Unterstützende Peaks | Überlappende Gruppen | Zitierte Quellen |
|---|---|---|---|
| chitosan | 1413, 1650, 1655 | Alkyl C-H, Methacrylate, Hydroxyl (O-H) | 1 |
| alginate | 1413, 1100, 1715 | Methacrylate, Alkyl C-H, Hydroxyl (O-H) | 1 |
| hydroxyapatite | 1413, 1620, 1639 | Hydroxyl (O-H), Alkyl C-H, Methacrylate | 1 |
| chitin | 1413, 1650, 1655 | Alkyl C-H, Methacrylate, C-O single bond | 1 |
Materialien werden nur angezeigt, wenn derselbe Literaturpool diese Bande und mindestens einen weiteren charakteristischen Peak unterstützt.
Spektrumslogik
Diese Bande wird nur sinnvoll, wenn sie zusammen mit ihren benachbarten Peaks gelesen wird. In der Praxis sehen Analysten zunächst die obigen Zuordnungen an und prüfen dann, ob dieselbe Probe auch andere für dasselbe Strukturmotiv erwartete Peaks zeigt. Eine einzelne Bande nahe 1413 cm⁻¹ reicht normalerweise nicht für eine Materialidentifikation allein aus.
Praktische Anwendung
Diese Art von Abfrage ist üblich bei der Polymeridentifikation, dem Screening unbekannter Kunststoffe, der Fehlersuche in der Qualitätskontrolle, der Verifizierung von Recyclingmaterial und der literaturgestützten Überprüfung der Peakzuordnung.
Häufige Fehler
- Behandlung einer isolierten Bande als Beweis für ein Material, ohne mindestens einen oder zwei unterstützende Peaks zu überprüfen.
- Überlappung ignorieren: Mehrere funktionelle Gruppen können nahe der gleichen Wellenzahl beitragen.
- Überspringen der Validierung, wenn Additive, Mischungen, Oxidation oder Verunreinigungen das Spektrum verfälschen können.
Beratung zur Verifizierung
Wenn weiterhin Mehrdeutigkeit besteht, validieren Sie die Hypothese mit DSC, GC-MS oder TGA, insbesondere bei Mischungen, degradierten Proben und gefüllten Polymeren.
Literatur hinter diesen Zuweisungen
-
Acetate Vertrauen 1,0
“From Figure 3a, it can be seen that the FTIR characteristics transmittance absorption peak at cm-1 at 1413 was attributed to C-O stretching, CH stretching, and C=O [51,52].”
Effect of Ratio in Ammonium Nitrate on the Structural, Microstructural, Magnetic, and AC Conductivity Properties of BaFe12O19 DOI: 10.3390/ma11112190 -
Acetate Vertrauen 1,0
“TC-DO at 1412 and 779 W-DM had characteristic peaks at 1723 (C=O vibration), 1514, cm-1 corresponding to the characteristic peaks of TC-DM at 1643, 1465, 1413, 1456, 1422 and 775 cm-1.”
Discrimination and similarity evaluation of tissue-cultured and wild Dendrobium species using Fourier Transform Infrared Spectroscopy DOI: 10.1016/j.molstruc.2015.01.027 -
Hydroxyl (O-H) Vertrauen 1,0
“of peak changes in wavenumber for alginate-GA in BBPEs system (cm-1) Assignments (functional group) Wavenumber GA ALGAALGAALGAALGAALGAALGAALGA0 1 2 3 4 5 6 - C-O-C 1025 1030 1031 1035 1035 1080 1081 stretching - - - - - - - 1074 C-O stretch”
Enhancing proton conductivity of sodium alginate doped with glycolic acid in bio-based polymer electrolytes system DOI: 10.1007/s10965-020-02142-0 -
Phosphate (PO4) Vertrauen 1,0
“Bands 3-2 cm-1 correspond to -CO of n-HA and bands at 815, 962 and at 1461 and 1413 cm-1, respectively, are attributed to (P-C-P), (P-O) and (P=O) of phos1160 cm-1 phate group, whereas very weak bands around 3000 are attributed to the C-H a”
Preparation and characterization of aliphatic polyurethane and modified hydroxyapatite composites for bone tissue engineering DOI: 10.1007/s00289-019-03067-5 -
Alkyl C-H Vertrauen 1,0
“cm-1 Other major bands detected were 1413 (CH ending and CH deformation),”
Antimicrobial Activity of Chemically and Biologically Treated Chitosan Prepared from Black Soldier Fly (Hermetia illucens) Pupal Shell Waste DOI: 10.3390/microorganisms9122417 -
Amide Vertrauen 1,0
“The second peak (1413 cm-1) cm-1, may be related to C-N stretching and primary amide.”
Rafe 和 Razavi - 2015 - Effect of Thermal Treatment on Chemical Structure DOI: 10.1080/10942912.2014.999864 -
Carboxyl (COOH) Vertrauen 1,0
“The peaks at 1467.51 cm-1 and 1412.72 cm-1 correspond to the symmetrical stretching vibration of -COO-.”
Effects and Mechanism of Fe3+ on Flotation Separation of Feldspar and Epidote with Sodium Oleate at Natural pH DOI: 10.3390/separations9050110 -
Alkyl C-H Vertrauen 1,0
“In addition, a C=O peak observed at 1699 cm-1 cm-1, systems were at 2852 and 2939 corresponding to C-H symmetric and asymcm-1, in addition to a peak at 1413 cm-1, corresponded to the CH2 detected in all samples.”
Structural Conformation Comparison of Different Clear Aligner Systems: An In Vitro Study DOI: 10.3390/dj10050073
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