Kas absorbē pie 1367 cm⁻¹ FTIR spektrā?
Josla pie 1367 cm⁻¹ var norādīt uz vairākām funkcionālajām grupām. Zemāk ir visticamākie piešķīrumi, sakārtoti pēc publicēto pierādījumu daudzuma — katrs ir izsekojams līdz literatūrai (DOI) un savstarpēji apstiprināts pret mūsu 130 000+ atsauces spektriem un zināšanu grafiku.
Backed by 8 cited sources
Ātra atbilde
Josla tuvu 1367 cm⁻¹ parasti tiek interpretēta, pārbaudot, kuras funkcionālās grupas literatūrā tur atkārtoti sastopamas, pēc tam apstiprinot vismaz vienu vai divus papildu pīķus tajā pašā paraugā. Šī lapa sakārto šos piešķīrumus pēc uzkrātajiem pierādījumiem, nevis pēc viena fiksēta mācību grāmatas noteikuma.
Iespējamie funkcionālo grupu piešķīrumi
| Funkcionālā grupa | Atbalstošie fakti | Citētie avoti | Augstākā pārliecība |
|---|---|---|---|
| Alkyl C-H | 11 | 6 | 1,0 |
| Methacrylate | 5 | 3 | 1,0 |
| Acetate | 5 | 3 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 4 | 3 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 4 | 2 | 1,0 |
| C-O single bond | 3 | 2 | 1,0 |
| Methyl | 3 | 1 | 1,0 |
| Carbohydrate | 3 | 1 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 2 | 2 | 1,0 |
| Amide | 2 | 2 | 1,0 |
| Ester | 2 | 1 | 1,0 |
| Carbonate | 1 | 1 | 1,0 |
| Ketone | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 1 | 1 | 1,0 |
| C c single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Secondary amine | 1 | 1 | 1,0 |
| C n single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1,0 |
| Aromatic ring | 1 | 1 | 1,0 |
| Lignin | 1 | 0 | 0,6 |
Rangs atspoguļo uzkrātos literatūras pierādījumus, nevis vienotu fiksētu noteikumu. Vienmēr pārbaudiet atbilstību jūsu parauga kontekstam.
Iespējamie materiāli
| Materiāls | Atbalstošie pīķi | Pārklājošās grupas | Citētie avoti |
|---|---|---|---|
| CeO2 | 1367, 1554, 1630 | Hydroxyl (O-H), Acetate, Methacrylate | 1 |
| bio-based | 1367, 1720, 1740 | Methacrylate, Acetate, Hydroxyl (O-H) | 1 |
| cellulose | 1367, 1735, 1650 | Alkyl C-H, Acetate, Methacrylate | 1 |
| nanocellulose | 1367, 1540, 1646 | Alkyl C-H, Hydroxyl (O-H), Methacrylate | 1 |
| silver nanoparticles | 1367, 1636, 1631 | Hydroxyl (O-H), Alkyl C-H, Methacrylate | 1 |
Materiāli tiek parādīti tikai tad, ja šo joslu un vismaz vienu papildu raksturīgo pīķi atbalsta tā pati literatūras kopa.
Spektra loģika
Šī josla kļūst jēgpilna tikai tad, ja to lasa kopā ar blakus esošajām virsotnēm. Praksē analītiķi vispirms aplūko iepriekš minētos piešķīrumus, pēc tam pārbauda, vai tas pats paraugs uzrāda arī citas virsotnes, kas sagaidāmas tai pašai strukturālajai motivācijai. Atsevišķa josla pie 1367 cm⁻¹ parasti viena pati nav pietiekama materiāla identificēšanai.
Reālās pasaules izmantošana
Šāda veida vaicājums ir izplatīts polimēru identificēšanā, nezināmas plastmasas skrīningā, kvalitātes kontroles problēmu risināšanā, pārstrādāto materiālu pārbaudē un ar literatūru pamatotā pīķu piešķīruma pārskatā.
Biežākās kļūdas
- Vienas izolētas joslas uzskatīšana par materiāla pierādījumu, nepārbaudot vismaz vienu vai divus atbalsta pīķus.
- Ignorējot pārklāšanos: vairākas funkcionālās grupas var dot ieguldījumu tuvu tam pašam viļņa skaitlim.
- Izlaist validāciju, ja piedevas, maisījumi, oksidācija vai piesārņojums var izkropļot spektru.
Verifikācijas padoms
Ja joprojām pastāv neskaidrība, apstipriniet hipotēzi ar DSC, GC-MS vai TGA, īpaši maisījumiem, noārdītiem paraugiem un pildītiem polimēriem.
Literatūra aiz šiem piešķīrumiem
-
Hydroxyl (O-H) pārliecība 1,0
“A peak at 1367 is due to the symthe hydroxyl group of oxygen, which is very common in samples COOmetric stretching vibration mode of acetate group.”
Investigation on the structural properties of CeO2 nanofibers via CTAB surfactant DOI: 10.1016/j.matlet.2015.07.099 -
pārliecība 1,0
“In this study, between untreated and nondifference spectrum of Q A A-/Q spectrum were identified several His bands in the Q heme iron-depleted PS II membranes from spinach showed A cm-1 [15N]His-labeled PS II core by measuring a spectrum us”
Noguchi 等 - 1999 - Hydrogen bonding interaction between the primary q DOI: 10.1021/bi982294v -
Aromatic ring pārliecība 1,0
“These Raman lines are atFigure 5a-c have maxima at ~415-498 cm-1, 621-825 cm-1, 906-1003 cm-1, 1184 cm-1, 1331 C=N stretching, C=C stretching in the quinoid ring and C-C stretching in the benzene ring, tributed to the vibrational modes caus”
The Photoluminescence and Vibrational Properties of Black Phosphorous Sheets Chemically/Electrochemically Functionalized in the Presence of Diphenylamine DOI: 10.3390/polym14214479 -
Amide pārliecība 1,0
“indazole C-C and C-N stretch with C-H in-plane bend 1367 1387”
Comprehensive analytical and structural characteristics of methyl 3,3-dimethyl-2-(1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carboxamido)butanoate (MDMB-4en-PINACA) DOI: 10.1007/s11419-021-00573-y -
Carboxyl (COOH) pārliecība 1,0
“There are hints that point to a direct interaction of GA carboxylate groups with silver, specifically the strong weakening cm-1 of the 1687 band in aqueous solution (Figure 5a), attributed to carboxylic acid, and cm-1 the enhancement of the”
Vibrational Study (Raman, SERS, and IR) of Plant Gallnut Polyphenols Related to the Fabrication of Iron Gall Inks DOI: 10.3390/molecules27010279 -
C c single bond pārliecība 1,0
“C=O stretching (amide II band) at around 1643 cm-1, N-H bending (amide II band) at around 1540 cm´1, cm´1, around 3300 C=O stretching (amide II band) at around 1643 N-H bending (amide II characterized by six important absorption bands: the”
Preparation of Bio-Based Polyamide Elastomer by Using Green Plasticizers DOI: 10.3390/polym8070257 -
Hydroxyl (O-H) pārliecība 1,0
“3267 2887 1590 1406 1229 1009 , , and The absorption bands at 1367 3249cm-1 3600 3000 2400 1800 1200 600 in the FTIR spectra were due to O-H stretching (cm-1 2895cm-1 ) vibration of alcohol and phenol.”
Jemal 等 - 2017 - Synthesis, Characterization, and Evaluation of the DOI: 10.1155/2017/4213275 -
Alkyl C-H pārliecība 1,0
“The peaks at 1428 cm-1, 1367 cm-1, and 1334 cm-1 corMaterials2021,14,4128 7of12 respond to CH2 and CH stretching and bending vibrations.”
Effect of Nanocellulose on the Properties of Cottonseed Protein Isolate as a Paper Strength Agent DOI: 10.3390/ma14154128
Vai jums ir spektrs ar šo joslu?
Augšupielādējiet savu FTIR spektru un dažu sekunžu laikā saņemiet pilnu interpretācijas ziņojumu — pīķu piešķīrumus ar literatūras atsaucēm, bibliotēkas atbilstības un literatūrā pamatotu analīzi.