Was absorbiert bei 778 cm⁻¹ in einem FTIR-Spektrum?
Eine Bande nahe 778 cm⁻¹ kann auf mehrere funktionelle Gruppen hinweisen. Nachfolgend sind die wahrscheinlichsten Zuordnungen aufgeführt, geordnet nach der Menge der veröffentlichten Belege, die jede unterstützen – jede einzelne ist auf Literatur (DOI) zurückführbar und gegen unsere über 130.000 Referenzspektren und Wissensgraph kreuzvalidiert.
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Schnelle Antwort
Eine Bande nahe 778 cm⁻¹ wird normalerweise interpretiert, indem überprüft wird, welche funktionellen Gruppen dort in der Literatur wiederholt gemeinsam auftreten, und dann mindestens ein oder zwei zusätzliche Peaks in derselben Probe bestätigt werden. Diese Seite ordnet diese Zuordnungen nach gesammelten Beweisen und nicht nach einer einzigen festen Lehrbuchregel.
Mögliche Funktionsgruppenzuweisungen
| Funktionelle Gruppe | Unterstützende Fakten | Zitierte Quellen | Höchstes Vertrauen |
|---|---|---|---|
| Silicon-oxygen (Si-O) | 5 | 5 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 4 | 4 | 1,0 |
| Silicon (Si) | 4 | 4 | 1,0 |
| Methacrylate | 4 | 4 | 1,0 |
| Acetate | 4 | 4 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 3 | 3 | 1,0 |
| C-O single bond | 3 | 3 | 1,0 |
| Siloxane (Si-O-Si) | 2 | 2 | 1,0 |
| Aromatic ring | 2 | 2 | 1,0 |
| N-O bond | 1 | 1 | 1,0 |
| C-S single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbonate | 1 | 1 | 1,0 |
| Boron nitrogen | 1 | 1 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 1 | 1 | 1,0 |
| Ketone | 1 | 1 | 1,0 |
| Ester | 1 | 1 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Amide | 1 | 1 | 1,0 |
| Secondary amine | 1 | 1 | 1,0 |
| N h | 1 | 1 | 1,0 |
| C c single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Fluorine (C-F) | 1 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1,0 |
| Silicon carbon | 1 | 1 | 1,0 |
| Metal oxygen | 1 | 1 | 0,9 |
Das Ranking spiegelt gesammelte Literaturbelege wider, keine einzelne feste Regel. Überprüfen Sie stets anhand Ihres Probenkontexts.
Mögliche Materialien
| Material | Unterstützende Peaks | Überlappende Gruppen | Zitierte Quellen |
|---|---|---|---|
| starch | 778, 1650, 1540 | Methacrylate, Alkyl C-H | 1 |
| polystyrene | 778, 1020, 1600 | Alkyl C-H, Methacrylate | 1 |
| hematite | 778, 1030, 469 | Silicon-oxygen (Si-O), Silicon (Si) | 1 |
Materialien werden nur angezeigt, wenn derselbe Literaturpool diese Bande und mindestens einen weiteren charakteristischen Peak unterstützt.
Spektrumslogik
Diese Bande wird nur sinnvoll, wenn sie zusammen mit ihren benachbarten Peaks gelesen wird. In der Praxis sehen Analysten zunächst die obigen Zuordnungen an und prüfen dann, ob dieselbe Probe auch andere für dasselbe Strukturmotiv erwartete Peaks zeigt. Eine einzelne Bande nahe 778 cm⁻¹ reicht normalerweise nicht für eine Materialidentifikation allein aus.
Praktische Anwendung
Diese Art von Abfrage ist üblich bei der Polymeridentifikation, dem Screening unbekannter Kunststoffe, der Fehlersuche in der Qualitätskontrolle, der Verifizierung von Recyclingmaterial und der literaturgestützten Überprüfung der Peakzuordnung.
Häufige Fehler
- Behandlung einer isolierten Bande als Beweis für ein Material, ohne mindestens einen oder zwei unterstützende Peaks zu überprüfen.
- Überlappung ignorieren: Mehrere funktionelle Gruppen können nahe der gleichen Wellenzahl beitragen.
- Überspringen der Validierung, wenn Additive, Mischungen, Oxidation oder Verunreinigungen das Spektrum verfälschen können.
Beratung zur Verifizierung
Wenn weiterhin Mehrdeutigkeit besteht, validieren Sie die Hypothese mit DSC, GC-MS oder TGA, insbesondere bei Mischungen, degradierten Proben und gefüllten Polymeren.
Literatur hinter diesen Zuweisungen
-
Aromatic ring Vertrauen 1,0
“The aromatic ring in fly ash was seen at the band 777.60 cm-1 (Reza et al.,”
Preparation and Characterization of Sound-Absorbent Based on Polystyrene Reinforced Primary Sludge and Fly Ash from Pulp Mill DOI: 10.14716/ijtech.v14i3.5131 -
Silicon carbon Vertrauen 1,0
“changes in the film composition, are given in literature: cm-1 cm-1in The SiC vibration mode shifted from 778 for a-SiC:H to 855 SiCN:H [12].”
Peter 等 - 2013 - FTIR analysis of a-SiCNH films deposited by PECVD DOI: 10.1016/j.vacuum.2013.04.014 -
Acetate Vertrauen 1,0
“The broad band between 1250 and 750 imply the stretching vibrations of alcoholic cm-1) C-O in C-O-H bonds (~1075 and in the asymmetric and symmetric C-O-C bonds (~778 cm-1).”
Pourmohammadi 和 Abedi - 2020 - The effect of pre and post-ultrasonication on the DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2020.06.205 -
Ring structure Vertrauen 1,0
“The PPy spectrum shows char4.80x10-2 cm-1 cm-1 1.0 1.5 2.0 and 883 which may be acteristic peaks at 778 3.60x10-2 Cos PPy-CuS (30%) attributed to out of plane ring deformation of C-H or C-H”
In-Situ Chemical Synthesis, Microstructural, Morphological and Charge Transport Studies of Polypyrrole-CuS Hybrid Nanocomposites DOI: 10.1007/s10904-020-01747-8 -
Vertrauen 1,0
“g c f spectra of complex M showed an absorption band at c c c c cm-1 c 778 corresponding to adjacent H atom of naphtha-”
Aiad 等 - 2012 - Synthesis and Biocidal Activity of Some Naphthalen DOI: 10.1007/s11743-011-1286-z -
N h Vertrauen 1,0
“due to C-O stretch, 2900 cm-1 and 2964 cmdue to N-H stretches, 1436 cmand 1727 cm-1 1 1 cm-1, cm-1, cm-1, cm-1, cm-1 at 1727 1610 778 1517 and 756 corresponds to crystalline form 1409 due to NNH bending, and 778 cm-1 due to NH out of plane”
How to Improve Solubility and Dissolution of Irbesartan by Fabricating Ternary Solid Dispersions: Optimization and In-Vitro Characterization DOI: 10.3390/pharmaceutics14112264 -
Vertrauen 1,0
“Due to the molecular water, symmetric stretching vibrations of Si-O-Si were found at 778.22 cm-1 in most of the specimens.”
Effective Utilization of Copper Slag for the Production of Geopolymer Concrete with Different NaOH Molarity under Ambient Curing Conditions DOI: 10.3390/su142316300 -
Silicon (Si) Vertrauen 1,0
“Yellow Ochers Quartz (SiO2) was also identified in varying amounts in all samples via the characteristic doublet observed at 797 and 778 cm-1 (Si-O symmetrical stretching vibration) and the peak at Based on the FTIR spectra registered on th”
Assessment of Easily Accessible Spectroscopic Techniques Coupled with Multivariate Analysis for the Qualitative Characterization and Differentiation of Earth Pigments of Various Provenance DOI: 10.3390/min12060755
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