Ce absoarbe la 1731 cm⁻¹ într-un spectru FTIR?
O bandă în apropiere de 1731 cm⁻¹ poate indica mai multe grupuri funcționale. Mai jos sunt cele mai probabile atribuiri, clasificate în funcție de cât de multă dovezi publicate susțin fiecare — fiecare trasabilă la literatură (DOI) și validată încrucișat cu cele peste 130.000 de spectre de referință și graficul nostru de cunoștințe.
Backed by 8 cited sources
Răspuns rapid
O bandă în apropiere de 1731 cm⁻¹ este de obicei interpretată prin verificarea căror grupuri funcționale apar în mod repetat împreună în literatură, apoi confirmând cel puțin unul sau două vârfuri suplimentare în aceeași probă. Această pagină clasifică aceste atribuiri pe baza dovezilor acumulate, nu după o singură regulă fixă din manual.
Atribuiri posibile ale grupelor funcționale
| Grup funcțional | Fapte suport | Surse citate | Încredere maximă |
|---|---|---|---|
| Carbonil (C=O) | 34 | 28 | 1,0 |
| Carboxil (COOH) | 20 | 18 | 1,0 |
| Ester | 20 | 17 | 1,0 |
| Metacrilat | 17 | 15 | 1,0 |
| Acetat | 17 | 15 | 1,0 |
| Cetonă | 15 | 13 | 1,0 |
| Amidă | 15 | 13 | 1,0 |
| Alchil C-H | 4 | 3 | 1,0 |
| Carbohidrat | 3 | 3 | 1,0 |
| N-H | 3 | 3 | 1,0 |
| Acetil | 2 | 2 | 1,0 |
| Metoxi (OCH3) | 2 | 2 | 1,0 |
| Inel aromatic | 2 | 2 | 1,0 |
| Legătură simplă C-O | 2 | 2 | 1,0 |
| Lipidă | 2 | 1 | 1,0 |
| Siliciu-oxigen (Si-O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Metil | 1 | 1 | 1,0 |
| Structură inelară | 1 | 1 | 1,0 |
| Metal-oxigen | 1 | 1 | 1,0 |
| Amină secundară | 1 | 1 | 1,0 |
| Aminoacid | 1 | 1 | 1,0 |
Clasamentul reflectă dovezile acumulate din literatură, nu o singură regulă fixă. Confirmați întotdeauna în funcție de contextul eșantionului dumneavoastră.
Materiale posibile
| Material | Vârfuri suport | Grupuri suprapuse | Surse citate |
|---|---|---|---|
| Poliamida | 1731, 1663, 1541 | Carbonil (C=O), Metacrilat, Carboxil (COOH) | 1 |
| polimer | 1731, 1718, 1722 | Metacrilat, Carboxil (COOH), Carbonil (C=O) | 1 |
| CA | 1731, 1045, 1650 | Metacrilat, Carboxil (COOH) | 1 |
Materialele sunt afișate numai atunci când același grup de literatură susține această bandă și cel puțin un vârf caracteristic suplimentar.
Logica spectrului
Această bandă devine semnificativă numai atunci când este citită împreună cu vârfurile învecinate. În practică, analiștii se uită mai întâi la atribuirile de mai sus, apoi verifică dacă aceeași probă prezintă și alte vârfuri așteptate pentru același motiv structural. O bandă solitară în apropiere de 1731 cm⁻¹ nu este de obicei suficientă pentru identificarea materialului prin ea însăși.
Utilizare în condiții reale
Acest tip de interogare este comun în identificarea polimerilor, screeningul materialelor plastice necunoscute, depanarea QC, verificarea materialelor reciclate și revizuirea atribuirii vârfurilor bazată pe literatură.
Greșeli comune
- Tratarea unei benzi izolate ca dovadă a unui material fără a verifica cel puțin unul sau două vârfuri de susținere.
- Ignorând suprapunerea: mai multe grupuri funcționale pot contribui în apropierea aceluiași număr de undă.
- Omiterea validării atunci când aditivii, amestecurile, oxidarea sau contaminarea pot distorsiona spectrul.
Sfat de verificare
Când ambiguitatea rămâne, validați ipoteza prin DSC, GC-MS sau TGA, în special pentru amestecuri, probe degradate și polimeri umpluți.
Literatura din spatele acestor atribuiri
-
Carbonil (C=O) încredere 1,0
“Inițiatorul Dicumil Peroxid care este caracterizat de apariția undei 100 phr (33 g) cauciuc natural ciclic (CNR) este cm-1 număr de absorbție în zona 1731 cântărit, apoi CNR este introdus lent în interiorul (absorbția”
Aritonang 等 - 2019 - Grafting of Oleic Acid On Cyclic Natural Rubber Re DOI: 10.13005/ojc/350119 -
încredere 1,0
“cm-1 Spectroscopia FTIR confirmă că o bandă la 1731 reprezintă caracteristica α-amino a clorhidraților de acid.”
Crystal Growth, Spectral, Optical, Laser damage, Photoconductivity and Dielectric Properties of Semiorganic L-cystine hydrochloride Single Crystal DOI: 10.1016/j.saa.2015.06.113 -
Acetat încredere 1,0
“cm-1 1721cm-1 cm-1 umăr la vârfurile principale C=O, 1731 în 1 și în 2, la ~1790 cm-1 (1) și la ~1784 (2), de asemenea detectabil în Nujol, se datorează probabil unui cm-1 „liber””
2,2′,2″-Thiotris(acetic acid) betaine, S(CH2COOH)2(CH2COO), and 2,2′,2″-selenotris(acetic acid) betaine, Se(CH2COOH)2(CH2COO) DOI: 10.1016/j.molstruc.2016.12.067 -
Acetat încredere 1,0
“În plus, vârfurile grupării imid C=O la 1731 și 1787 cm-＇ au devenit foarte largi (a se vedea Tabelul I IR pentru atribuirea benzilor).”
Ha 等 - 2001 - Spectroscopic stuides on the liquid crystal alignm DOI: 10.1080/10587250108028259 -
încredere 1,0
“Deoarece acest vârf nu a fost suprapus 1731C intensitate la datorită formării cocristalului de TP-CA a fost cu TP și CA cunoscute, iar temperatura vârfului a fost 1C.”
Solid-state thermal behavior and stability studies of theophylline–citric acid cocrystals prepared by neat cogrinding or thermal treatment DOI: 10.1016/j.jssc.2012.04.010 -
Carbonil (C=O) încredere 1,0
“Candidat grup de vârf confirmat de LLM”
Kapon 等 - 2017 - Vibrational Strong Light-Matter Coupling Using a W DOI: 10.1021/acs.jpcc.7b06999 -
Acetat încredere 1,0
“Analiza prin spectroscopie în infraroșu cu transformată Fourier (FTIR) a polimerului cm-1, Co-CultureofHalotolerantBacteria produs de consorțiu a arătat un vârf semnificativ la 1731 reprezentând grupul C=O.”
Co-Culture of Halotolerant Bacteria to Produce Poly(3- hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) Using Sewage Wastewater Substrate DOI: 10.3390/polym14224963 -
Carbonil (C=O) încredere 1,0
“Soluplus1 a fost cm-1, la dispersia cu rapoarte de greutate 1:1 (w/w) ale întinderii ester carbonilice deplasată la 1731 cm-1 atribuită Cu toate acestea, un ușor exces de INDO amorf format (109,3%) a fost arătat în Fig.”
Thermoanalytical and Fourier transform infrared spectral curve-fitting techniques used to investigate the amorphous indomethacin formation and its physical stability in Indomethacin-Soluplus® solid dispersions DOI: 10.1016/j.ijpharm.2015.10.042
Aveți un spectru cu această bandă?
Încărcați spectrul FTIR și obțineți un raport complet de interpretare — atribuiri de vârfuri cu citări din literatură, potriviri din bibliotecă și o analiză susținută de literatură — în câteva secunde.