Kas absorbē pie 1731 cm⁻¹ FTIR spektrā?
Josla pie 1731 cm⁻¹ var norādīt uz vairākām funkcionālajām grupām. Zemāk ir visticamākie piešķīrumi, sakārtoti pēc publicēto pierādījumu daudzuma — katrs ir izsekojams līdz literatūrai (DOI) un savstarpēji apstiprināts pret mūsu 130 000+ atsauces spektriem un zināšanu grafiku.
Backed by 8 cited sources
Ātra atbilde
Josla tuvu 1731 cm⁻¹ parasti tiek interpretēta, pārbaudot, kuras funkcionālās grupas literatūrā tur atkārtoti sastopamas, pēc tam apstiprinot vismaz vienu vai divus papildu pīķus tajā pašā paraugā. Šī lapa sakārto šos piešķīrumus pēc uzkrātajiem pierādījumiem, nevis pēc viena fiksēta mācību grāmatas noteikuma.
Iespējamie funkcionālo grupu piešķīrumi
| Funkcionālā grupa | Atbalstošie fakti | Citētie avoti | Augstākā pārliecība |
|---|---|---|---|
| Carbonyl (C=O) | 34 | 28 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 20 | 18 | 1,0 |
| Ester | 20 | 17 | 1,0 |
| Methacrylate | 17 | 15 | 1,0 |
| Acetate | 17 | 15 | 1,0 |
| Ketone | 15 | 13 | 1,0 |
| Amide | 15 | 13 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 4 | 3 | 1,0 |
| Carbohydrate | 3 | 3 | 1,0 |
| N h | 3 | 3 | 1,0 |
| Acetyl | 2 | 2 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 2 | 2 | 1,0 |
| Aromatic ring | 2 | 2 | 1,0 |
| C-O single bond | 2 | 2 | 1,0 |
| Lipid | 2 | 1 | 1,0 |
| Silicon-oxygen (Si-O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Methyl | 1 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1,0 |
| Metal oxygen | 1 | 1 | 1,0 |
| Secondary amine | 1 | 1 | 1,0 |
| Amino acid | 1 | 1 | 1,0 |
Rangs atspoguļo uzkrātos literatūras pierādījumus, nevis vienotu fiksētu noteikumu. Vienmēr pārbaudiet atbilstību jūsu parauga kontekstam.
Iespējamie materiāli
| Materiāls | Atbalstošie pīķi | Pārklājošās grupas | Citētie avoti |
|---|---|---|---|
| Polyamide | 1731, 1663, 1541 | Carbonyl (C=O), Methacrylate, Carboxyl (COOH) | 1 |
| polymer | 1731, 1718, 1722 | Methacrylate, Carboxyl (COOH), Carbonyl (C=O) | 1 |
| CA | 1731, 1045, 1650 | Methacrylate, Carboxyl (COOH) | 1 |
Materiāli tiek parādīti tikai tad, ja šo joslu un vismaz vienu papildu raksturīgo pīķi atbalsta tā pati literatūras kopa.
Spektra loģika
Šī josla kļūst jēgpilna tikai tad, ja to lasa kopā ar blakus esošajām virsotnēm. Praksē analītiķi vispirms aplūko iepriekš minētos piešķīrumus, pēc tam pārbauda, vai tas pats paraugs uzrāda arī citas virsotnes, kas sagaidāmas tai pašai strukturālajai motivācijai. Atsevišķa josla pie 1731 cm⁻¹ parasti viena pati nav pietiekama materiāla identificēšanai.
Reālās pasaules izmantošana
Šāda veida vaicājums ir izplatīts polimēru identificēšanā, nezināmas plastmasas skrīningā, kvalitātes kontroles problēmu risināšanā, pārstrādāto materiālu pārbaudē un ar literatūru pamatotā pīķu piešķīruma pārskatā.
Biežākās kļūdas
- Vienas izolētas joslas uzskatīšana par materiāla pierādījumu, nepārbaudot vismaz vienu vai divus atbalsta pīķus.
- Ignorējot pārklāšanos: vairākas funkcionālās grupas var dot ieguldījumu tuvu tam pašam viļņa skaitlim.
- Izlaist validāciju, ja piedevas, maisījumi, oksidācija vai piesārņojums var izkropļot spektru.
Verifikācijas padoms
Ja joprojām pastāv neskaidrība, apstipriniet hipotēzi ar DSC, GC-MS vai TGA, īpaši maisījumiem, noārdītiem paraugiem un pildītiem polimēriem.
Literatūra aiz šiem piešķīrumiem
-
Carbonyl (C=O) pārliecība 1,0
“Initiator Dicumyl Peroxide which are characterized by the appearance of wave 100 phr (33 g) cyclic natural rubber (CNR) is cm-1 number absorption peaks in the area of 1731 weighed, then CNR is slowly inserted into the internal (absorption o”
Aritonang 等 - 2019 - Grafting of Oleic Acid On Cyclic Natural Rubber Re DOI: 10.13005/ojc/350119 -
pārliecība 1,0
“cm-1 FTIR spectroscopy confirms that a band at 1731 represents α-amino characteristic of acid hydrochlorides.”
Crystal Growth, Spectral, Optical, Laser damage, Photoconductivity and Dielectric Properties of Semiorganic L-cystine hydrochloride Single Crystal DOI: 10.1016/j.saa.2015.06.113 -
Acetate pārliecība 1,0
“cm-1 1721cm-1 cm-1 shoulder to the main C=O peaks, 1731 in 1 and in 2, at ~1790 cm-1 (1) and at ~1784 (2), also detectable in Nujol, is probably due to a ''free" cm-1”
2,2′,2″-Thiotris(acetic acid) betaine, S(CH2COOH)2(CH2COO), and 2,2′,2″-selenotris(acetic acid) betaine, Se(CH2COOH)2(CH2COO) DOI: 10.1016/j.molstruc.2016.12.067 -
Acetate pārliecība 1,0
“addition, the the imide group C=O peaks at 1731 and 1787 cm-' became very broad (see Table I IR for the band assignment).”
Ha 等 - 2001 - Spectroscopic stuides on the liquid crystal alignm DOI: 10.1080/10587250108028259 -
pārliecība 1,0
“Since this peak was not overlapped 1731C intensity at due to the cocrystal formation of TP-CA was with the known TP and CA, and the peak temperature was 1C.”
Solid-state thermal behavior and stability studies of theophylline–citric acid cocrystals prepared by neat cogrinding or thermal treatment DOI: 10.1016/j.jssc.2012.04.010 -
Carbonyl (C=O) pārliecība 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
Kapon 等 - 2017 - Vibrational Strong Light-Matter Coupling Using a W DOI: 10.1021/acs.jpcc.7b06999 -
Acetate pārliecība 1,0
“Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) analysis of the polymer cm-1, Co-CultureofHalotolerantBacteria produced by the consortium showed a significant peak at 1731 representing the C=O group.”
Co-Culture of Halotolerant Bacteria to Produce Poly(3- hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) Using Sewage Wastewater Substrate DOI: 10.3390/polym14224963 -
Carbonyl (C=O) pārliecība 1,0
“Soluplus1was cm(cid:1)1, to dispersion with 1:1 (w/w) weight ratios of ester carbonyl stretching of shifted to 1731 cm(cid:1)1attributed However, as a slight excess of amorphous INDO formed (109.3%) was shown in Fig.”
Thermoanalytical and Fourier transform infrared spectral curve-fitting techniques used to investigate the amorphous indomethacin formation and its physical stability in Indomethacin-Soluplus® solid dispersions DOI: 10.1016/j.ijpharm.2015.10.042
Vai jums ir spektrs ar šo joslu?
Augšupielādējiet savu FTIR spektru un dažu sekunžu laikā saņemiet pilnu interpretācijas ziņojumu — pīķu piešķīrumus ar literatūras atsaucēm, bibliotēkas atbilstības un literatūrā pamatotu analīzi.