Qu＇est-ce qui absorbe à 1731 cm⁻¹ dans un spectre FTIR ?
Une bande près de 1731 cm⁻¹ peut pointer vers plusieurs groupes fonctionnels. Voici les attributions les plus probables, classées par le nombre de preuves publiées qui les soutiennent — chacune traçable dans la littérature (DOI) et recoupée avec nos plus de 130 000 spectres de référence et notre graphe de connaissances.
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Réponse rapide
Une bande proche de 1731 cm⁻¹ est généralement interprétée en vérifiant quels groupes fonctionnels y apparaissent de façon répétée dans la littérature, puis en confirmant au moins un ou deux pics supplémentaires dans le même échantillon. Cette page classe ces attributions par preuves accumulées plutôt que par une règle de manuel unique et fixe.
Attributions possibles de groupes fonctionnels
| Groupe fonctionnel | Faits à l＇appui | Sources citées | Confiance maximale |
|---|---|---|---|
| Carbonyle (C=O) | 34 | 28 | 1,0 |
| Carboxyle (COOH) | 20 | 18 | 1,0 |
| Ester | 20 | 17 | 1,0 |
| Méthacrylate | 17 | 15 | 1,0 |
| Acétate | 17 | 15 | 1,0 |
| Cétone | 15 | 13 | 1,0 |
| Amide | 15 | 13 | 1,0 |
| Alkyle C-H | 4 | 3 | 1,0 |
| Glucide | 3 | 3 | 1,0 |
| N-H | 3 | 3 | 1,0 |
| Acétyle | 2 | 2 | 1,0 |
| Méthoxy (OCH3) | 2 | 2 | 1,0 |
| Cycle aromatique | 2 | 2 | 1,0 |
| Liaison simple C-O | 2 | 2 | 1,0 |
| Lipide | 2 | 1 | 1,0 |
| Silicium-oxygène (Si-O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Méthyle | 1 | 1 | 1,0 |
| Structure cyclique | 1 | 1 | 1,0 |
| Métal-oxygène | 1 | 1 | 1,0 |
| Amine secondaire | 1 | 1 | 1,0 |
| Acide aminé | 1 | 1 | 1,0 |
Le classement reflète des preuves bibliographiques accumulées, et non une règle unique fixe. Confirmez toujours par rapport à votre contexte d＇échantillon.
Matériaux possibles
| Matériel | Pics de support | Groupes chevauchants | Sources citées |
|---|---|---|---|
| Polyamide | 1731, 1663, 1541 | Carbonyle (C=O), Méthacrylate, Carboxyle (COOH) | 1 |
| polymère | 1731, 1718, 1722 | Méthacrylate, Carboxyle (COOH), Carbonyle (C=O) | 1 |
| CA | 1731, 1045, 1650 | Méthacrylate, Carboxyle (COOH) | 1 |
Les matériaux sont affichés uniquement lorsque le même ensemble de littérature soutient cette bande et au moins un pic caractéristique supplémentaire.
Logique du spectre
Cette bande devient significative uniquement lorsqu＇elle est lue avec ses pics voisins. En pratique, les analystes examinent d＇abord les attributions ci-dessus, puis vérifient si le même échantillon présente également d＇autres pics attendus pour le même motif structurel. Une bande isolée près de 1731 cm⁻¹ n＇est généralement pas suffisante pour l＇identification du matériau à elle seule.
Utilisation réelle
Ce type de requête est courant dans l＇identification des polymères, le criblage des plastiques inconnus, le dépannage du contrôle qualité, la vérification des matériaux recyclés et l＇examen de l＇attribution des pics appuyée par la littérature.
Erreurs courantes
- Traiter une bande isolée comme preuve d＇un matériau sans vérifier au moins un ou deux pics de support.
- Ignorer le chevauchement : plusieurs groupes fonctionnels peuvent contribuer près du même nombre d＇onde.
- Sauter la validation lorsque des additifs, des mélanges, l＇oxydation ou la contamination peuvent déformer le spectre.
Conseil de vérification
Lorsque l＇ambiguïté persiste, validez l＇hypothèse avec DSC, GC-MS ou TGA, en particulier pour les mélanges, les échantillons dégradés et les polymères chargés.
Bibliographie derrière ces attributions
-
Carbonyle (C=O) confiance 1,0
“L＇initiateur peroxyde de dicumyle qui est caractérisé par l＇apparition d＇onde 100 phr (33 g) de caoutchouc naturel cyclique (CNR) est cm-1 nombre de pics d＇absorption dans la zone de 1731 pesé, puis le CNR est lentement inséré dans l＇intérieur (absorption o”
Aritonang 等 - 2019 - Grafting of Oleic Acid On Cyclic Natural Rubber Re DOI: 10.13005/ojc/350119 -
confiance 1,0
“cm-1 La spectroscopie FTIR confirme qu＇une bande à 1731 représente la caractéristique α-amino des chlorhydrates d＇acide.”
Crystal Growth, Spectral, Optical, Laser damage, Photoconductivity and Dielectric Properties of Semiorganic L-cystine hydrochloride Single Crystal DOI: 10.1016/j.saa.2015.06.113 -
Acétate confiance 1,0
“cm-1 1721cm-1 cm-1 épaulement des principaux pics C=O, 1731 dans 1 et dans 2, à ~1790 cm-1 (1) et à ~1784 (2), également détectable dans Nujol, est probablement dû à un cm-1 ＇＇libre＂”
2,2′,2″-Thiotris(acetic acid) betaine, S(CH2COOH)2(CH2COO), and 2,2′,2″-selenotris(acetic acid) betaine, Se(CH2COOH)2(CH2COO) DOI: 10.1016/j.molstruc.2016.12.067 -
Acétate confiance 1,0
“De plus, les pics du groupe imide C=O à 1731 et 1787 cm-＇ sont devenus très larges (voir Tableau I IR pour l＇attribution des bandes).”
Ha 等 - 2001 - Spectroscopic stuides on the liquid crystal alignm DOI: 10.1080/10587250108028259 -
confiance 1,0
“Comme ce pic n＇était pas superposé, l＇intensité à 1731C due à la formation de cocristal de TP-CA était avec le TP et CA connus, et la température du pic était de 1C.”
Solid-state thermal behavior and stability studies of theophylline–citric acid cocrystals prepared by neat cogrinding or thermal treatment DOI: 10.1016/j.jssc.2012.04.010 -
Carbonyle (C=O) confiance 1,0
“Candidat de groupe de pics confirmé par LLM”
Kapon 等 - 2017 - Vibrational Strong Light-Matter Coupling Using a W DOI: 10.1021/acs.jpcc.7b06999 -
Acétate confiance 1,0
“L＇analyse par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) du polymère cm-1, la co-culture de bactéries halotolérantes produite par le consortium a montré un pic significatif à 1731 représentant le groupe C=O.”
Co-Culture of Halotolerant Bacteria to Produce Poly(3- hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) Using Sewage Wastewater Substrate DOI: 10.3390/polym14224963 -
Carbonyle (C=O) confiance 1,0
“Soluplus1 était cm(cid:1)1, à la dispersion avec des rapports pondéraux 1:1 (p/p) de l＇étirement du carbonyle d＇ester décalé à 1731 cm(cid:1)1 attribué Cependant, comme un léger excès d＇INDO amorphe formé (109,3%) a été montré sur la Fig.”
Thermoanalytical and Fourier transform infrared spectral curve-fitting techniques used to investigate the amorphous indomethacin formation and its physical stability in Indomethacin-Soluplus® solid dispersions DOI: 10.1016/j.ijpharm.2015.10.042
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