Ce absoarbe la 1724 cm⁻¹ într-un spectru FTIR?
O bandă în apropiere de 1724 cm⁻¹ poate indica mai multe grupuri funcționale. Mai jos sunt cele mai probabile atribuiri, clasificate în funcție de cât de multă dovezi publicate susțin fiecare — fiecare trasabilă la literatură (DOI) și validată încrucișat cu cele peste 130.000 de spectre de referință și graficul nostru de cunoștințe.
Backed by 8 cited sources
Răspuns rapid
O bandă în apropiere de 1724 cm⁻¹ este de obicei interpretată prin verificarea căror grupuri funcționale apar în mod repetat împreună în literatură, apoi confirmând cel puțin unul sau două vârfuri suplimentare în aceeași probă. Această pagină clasifică aceste atribuiri pe baza dovezilor acumulate, nu după o singură regulă fixă din manual.
Atribuiri posibile ale grupelor funcționale
| Grup funcțional | Fapte suport | Surse citate | Încredere maximă |
|---|---|---|---|
| Carbonil (C=O) | 45 | 40 | 1,0 |
| Ester | 21 | 20 | 1,0 |
| Carboxil (COOH) | 20 | 19 | 1,0 |
| Amidă | 18 | 16 | 1,0 |
| Metacrilat | 16 | 15 | 1,0 |
| Acetat | 16 | 15 | 1,0 |
| Cetonă | 14 | 13 | 1,0 |
| Legătură simplă C-O | 7 | 7 | 1,0 |
| Hidroxil (O-H) | 7 | 7 | 1,0 |
| Metoxi (OCH3) | 6 | 6 | 1,0 |
| Alchil C-H | 6 | 6 | 1,0 |
| Legătură de hidrogen | 3 | 3 | 1,0 |
| Carbohidrat | 2 | 2 | 1,0 |
| N-H | 2 | 1 | 1,0 |
| Acid gras | 1 | 1 | 1,0 |
| Siliciu carbon | 1 | 1 | 1,0 |
| Inel aromatic | 1 | 1 | 1,0 |
| Lipidă | 1 | 1 | 1,0 |
| Clor | 1 | 1 | 1,0 |
| Metil | 1 | 1 | 1,0 |
| Imidă | 1 | 1 | 1,0 |
| Alchenă (C=C) | 1 | 1 | 1,0 |
| Legătură simplă C-C | 1 | 1 | 0,9 |
| Aldehidă (CHO) | 1 | 0 | 1,0 |
| Amină secundară | 1 | 0 | 1,0 |
| Legătură N n | 1 | 0 | 1,0 |
Clasamentul reflectă dovezile acumulate din literatură, nu o singură regulă fixă. Confirmați întotdeauna în funcție de contextul eșantionului dumneavoastră.
Materiale posibile
| Material | Vârfuri suport | Grupuri suprapuse | Surse citate |
|---|---|---|---|
| PHB | 1724, 3440, 1720 | Carbonil (C=O), Ester | 1 |
| GO | 1724, 1720, 1182 | Amidă, Carboxil (COOH) | 1 |
| poliimidă | 1724, 1720, 1778 | Amidă, Carbonil (C=O), Carboxil (COOH) | 1 |
Materialele sunt afișate numai atunci când același grup de literatură susține această bandă și cel puțin un vârf caracteristic suplimentar.
Logica spectrului
Această bandă devine semnificativă numai atunci când este citită împreună cu vârfurile învecinate. În practică, analiștii se uită mai întâi la atribuirile de mai sus, apoi verifică dacă aceeași probă prezintă și alte vârfuri așteptate pentru același motiv structural. O bandă solitară în apropiere de 1724 cm⁻¹ nu este de obicei suficientă pentru identificarea materialului prin ea însăși.
Utilizare în condiții reale
Acest tip de interogare este comun în identificarea polimerilor, screeningul materialelor plastice necunoscute, depanarea QC, verificarea materialelor reciclate și revizuirea atribuirii vârfurilor bazată pe literatură.
Greșeli comune
- Tratarea unei benzi izolate ca dovadă a unui material fără a verifica cel puțin unul sau două vârfuri de susținere.
- Ignorând suprapunerea: mai multe grupuri funcționale pot contribui în apropierea aceluiași număr de undă.
- Omiterea validării atunci când aditivii, amestecurile, oxidarea sau contaminarea pot distorsiona spectrul.
Sfat de verificare
Când ambiguitatea rămâne, validați ipoteza prin DSC, GC-MS sau TGA, în special pentru amestecuri, probe degradate și polimeri umpluți.
Literatura din spatele acestor atribuiri
-
Alchenă (C=C) încredere 1,0
“2, principalele benzi IR ale foilor GO au vârf la 1041, 1230, 1373, 1614, 1724 și cm-1, C=C, 3604 acestea fiind atribuite următoarelor moduri vibraționale: grupuri OH de pe marginile foii GO, întindere8.”
Baibarac 等 - 2019 - Adsorption of 1,4-phenylene diisothiocyanate onto DOI: 10.1038/s41598-019-48314-x -
Imidă încredere 1,0
“hr, 1 în 2(b), prezentat în Figura după coacerea dură la 275°C pentru As 1724 vârfuri caracteristice imide au apărut la 1780, și 1375cm-I.”
Ha 等 - 1998 - Polarized Infrared Spectroscopic Studies of Polari DOI: 10.1080/10587259808025380 -
Ester încredere 1,0
“Analiza FT-IR a arătat o bandă puternică la 1724 cm care a fost atribuită carbonilului grupării ester - în timp ce analiza RMN are diferite vârfuri la 169.15, 67.6, 40.77 și 19.75 ppm care corespundeau carbonilului, metinului, metilenului și metilului”
Production and optimization of bioplastic (Polyhydroxybutyrate) from DOI: 10.1186/s12866-022-02593-z -
Carboxil (COOH) încredere 1,0
“COO(cid:3) poate fi atribuit vibrației de grup a citratului 1724cm(cid:3)1 complex, umărul la ar putea corespunde grupurilor COOR, cauzat de dimerul acidului citric liber.”
Synthesis characterization and luminescence studies of 100MeV Si8+ ion irradiated sol gel derived nanocrystalline Y2O3 DOI: 10.1016/j.nimb.2014.02.128 -
Carbonil (C=O) încredere 1,0
“Candidat grup de vârf confirmat de LLM”
Electrospun biodegradable calcium containing poly(esterurethane)urea: Synthesis, fabrication, in vitro degradation, and biocompatibility evaluation DOI: 10.1002/jbm.a.34490 -
Ester încredere 1,0
“cm-1 vibrația C-O Benzile la 2929 și 3403 sunt caracteristice vibrației 233.31,32 întinderii C-H și O-H Comparativ cu β-ciclodextrina, OCD 234 cm-1, a arătat un nou vârf de vibrație de întindere la 1724 care a fost atribuit”
Niu 等 - 2019 - Preparation and Characterization of a Modified-bet DOI: 10.1021/acs.jafc.9b05467 -
Amidă încredere 1,0
“Candidat grup de vârf confirmat de LLM”
Nugrahani 等 - 2020 - FTIR Method for Peptide Content Estimation and Deg DOI: 10.14499/indonesianjpharm31iss2pp78 -
Carbonil (C=O) încredere 1,0
“Spectrul Folpet are trei benzi de absorbție, la 1724, 1271cm-1 Banda Folpet la de asemenea nu a putut fi utilizată be1798cm-1, 1757 și datorită carbonilului în fază și”
Quintas 等 - 2003 - Simultaneous determination of Folpet and Metalaxyl DOI: 10.1016/S0003-2670(02)01596-9
Aveți un spectru cu această bandă?
Încărcați spectrul FTIR și obțineți un raport complet de interpretare — atribuiri de vârfuri cu citări din literatură, potriviri din bibliotecă și o analiză susținută de literatură — în câteva secunde.