Kas absorbē pie 1581 cm⁻¹ FTIR spektrā?
Josla pie 1581 cm⁻¹ var norādīt uz vairākām funkcionālajām grupām. Zemāk ir visticamākie piešķīrumi, sakārtoti pēc publicēto pierādījumu daudzuma — katrs ir izsekojams līdz literatūrai (DOI) un savstarpēji apstiprināts pret mūsu 130 000+ atsauces spektriem un zināšanu grafiku.
Backed by 8 cited sources
Ātra atbilde
Josla tuvu 1581 cm⁻¹ parasti tiek interpretēta, pārbaudot, kuras funkcionālās grupas literatūrā tur atkārtoti sastopamas, pēc tam apstiprinot vismaz vienu vai divus papildu pīķus tajā pašā paraugā. Šī lapa sakārto šos piešķīrumus pēc uzkrātajiem pierādījumiem, nevis pēc viena fiksēta mācību grāmatas noteikuma.
Iespējamie funkcionālo grupu piešķīrumi
| Funkcionālā grupa | Atbalstošie fakti | Citētie avoti | Augstākā pārliecība |
|---|---|---|---|
| Carboxyl (COOH) | 5 | 4 | 1,0 |
| Methacrylate | 3 | 3 | 1,0 |
| Acetate | 3 | 3 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 3 | 3 | 1,0 |
| Ketone | 2 | 2 | 1,0 |
| Ester | 2 | 2 | 1,0 |
| Amide | 2 | 2 | 1,0 |
| N h | 2 | 2 | 1,0 |
| Aromatic ring | 2 | 2 | 1,0 |
| Ring structure | 2 | 1 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 2 | 0 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 1 | 1 | 1,0 |
| C-O single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Secondary amine | 1 | 1 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 1 | 1 | 1,0 |
| Amine primary | 1 | 1 | 0,9 |
| Oxygen heterocycle | 1 | 0 | 1,0 |
| C c single bond | 1 | 0 | 1,0 |
Rangs atspoguļo uzkrātos literatūras pierādījumus, nevis vienotu fiksētu noteikumu. Vienmēr pārbaudiet atbilstību jūsu parauga kontekstam.
Iespējamie materiāli
| Materiāls | Atbalstošie pīķi | Pārklājošās grupas | Citētie avoti |
|---|---|---|---|
| TiO2 | 1581, 1700, 1093 | Methacrylate, Acetate, Carboxyl (COOH) | 1 |
| TiO2 nanoparticles | 1581, 1700, 455 | Methacrylate, Acetate | 1 |
| ZnO | 1581, 1400, 3430 | Acetate, Methacrylate | 1 |
| PVDF | 1581, 1160, 840 | Carbonyl (C=O), Methacrylate, Acetate | 1 |
Materiāli tiek parādīti tikai tad, ja šo joslu un vismaz vienu papildu raksturīgo pīķi atbalsta tā pati literatūras kopa.
Spektra loģika
Šī josla kļūst jēgpilna tikai tad, ja to lasa kopā ar blakus esošajām virsotnēm. Praksē analītiķi vispirms aplūko iepriekš minētos piešķīrumus, pēc tam pārbauda, vai tas pats paraugs uzrāda arī citas virsotnes, kas sagaidāmas tai pašai strukturālajai motivācijai. Atsevišķa josla pie 1581 cm⁻¹ parasti viena pati nav pietiekama materiāla identificēšanai.
Reālās pasaules izmantošana
Šāda veida vaicājums ir izplatīts polimēru identificēšanā, nezināmas plastmasas skrīningā, kvalitātes kontroles problēmu risināšanā, pārstrādāto materiālu pārbaudē un ar literatūru pamatotā pīķu piešķīruma pārskatā.
Biežākās kļūdas
- Vienas izolētas joslas uzskatīšana par materiāla pierādījumu, nepārbaudot vismaz vienu vai divus atbalsta pīķus.
- Ignorējot pārklāšanos: vairākas funkcionālās grupas var dot ieguldījumu tuvu tam pašam viļņa skaitlim.
- Izlaist validāciju, ja piedevas, maisījumi, oksidācija vai piesārņojums var izkropļot spektru.
Verifikācijas padoms
Ja joprojām pastāv neskaidrība, apstipriniet hipotēzi ar DSC, GC-MS vai TGA, īpaši maisījumiem, noārdītiem paraugiem un pildītiem polimēriem.
Literatūra aiz šiem piešķīrumiem
-
Alkyl C-H pārliecība 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
Ionic liquid assisted hydrothermal synthesis of TiO2 nanoparticles: photocatalytic and antibacterial activity DOI: 10.1016/j.jmrt.2017.02.001 -
Aromatic ring pārliecība 1,0
“These Raman lines are atFigure 5a-c have maxima at ~415-498 cm-1, 621-825 cm-1, 906-1003 cm-1, 1184 cm-1, 1331 C=N stretching, C=C stretching in the quinoid ring and C-C stretching in the benzene ring, tributed to the vibrational modes caus”
The Photoluminescence and Vibrational Properties of Black Phosphorous Sheets Chemically/Electrochemically Functionalized in the Presence of Diphenylamine DOI: 10.3390/polym14214479 -
pārliecība 1,0
“deformations of the amine bound to the metal-0.933 for 1589/1581cm-1 1586cm-1 A red shift of the amine scissoring modes, occurring at (Raman), 1588/1573cm-1 (FTIR) and (INS), was detected relative to the free diaminopropane ligand and simil”
Batista de Carvalho 等 - 2012 - Pt(II) Complexes with Linear Diamines-Part I Vibr DOI: 10.1155/2012/206297 -
N h pārliecība 1,0
“After the peaks, the spectrum of PANI exhibits peaks at 684 and 1581 cm-1, desorption, NZC-g-PANI was washed with a 0.1 N HCl which may be related to NH wagging and the presence 2 group.39 solution followed by drying for reuse in the adsorp”
Bir 等 - 2022 - Multifunctional Ternary NLPZnO@L-cysteine-grafted DOI: 10.1021/acsomega.2c04936 -
Carboxyl (COOH) pārliecība 1,0
“cm(cid:2)1 features near 3300 and 1650 due to 'MOH affected' at2340cm(cid:2)1 and 7.(c)Plotsof CO absorbance fromtheexperiments 2 water,20,49 bulk and the solution formate bands near 1581, 1382 depicted in Fig.”
Christensen 等 - 2011 - The electro-oxidation of formate ions at a polycry DOI: 10.1039/c1cp20166b -
Acetate pārliecība 1,0
“The procedure was regularly trumalso displays barely detectablefeaturesat1669and 1581 cm-1 carried out in presence of inert and porous materials and, respectively assigned to C=O (amide I) and a combinaamong those, bones ash was commonly us”
The combined use of SEM-EDX, Raman, ATR-FTIR and visible reflectance techniques for the characterisation of Roman wall painting pigments from Monte d’Oro area (Rome): an insight into red, yellow and pink shades DOI: 10.1007/s11356-021-15085-w -
Carbonyl (C=O) pārliecība 1,0
“New small peaks at 1581 0 25 50 75 100 125 150 2-Mn+ cm-1 and 1556 are due to the ν(C=O) from -CO (M = Z (Ω) nature,17 Re Li/Ti) with different chemical bonding which may be the decomposition product of BMP cation combined with oxy-”
Kim 等 - 2011 - Study on the Cycling Performance of Li4Ti5O12 Elec DOI: 10.5012/bkcs.2011.32.1.105 -
Acetate pārliecība 1,0
“CHF spectrum also exhibited 1653cm-1 the distinctive absorption bands at (C O stretching 1581cm-1 (-NH bendin amide group, amide I vibration) and 2 inginnon-acetylated2-aminoglucoseprimaryamine).Absorption bandsat1158cm-1(antisymmetricstret”
Rivero 等 - 2010 - Crosslinking capacity of tannic acid in plasticize DOI: 10.1016/j.carbpol.2010.04.048
Vai jums ir spektrs ar šo joslu?
Augšupielādējiet savu FTIR spektru un dažu sekunžu laikā saņemiet pilnu interpretācijas ziņojumu — pīķu piešķīrumus ar literatūras atsaucēm, bibliotēkas atbilstības un literatūrā pamatotu analīzi.