Was absorbiert bei 1574 cm⁻¹ in einem FTIR-Spektrum?
Eine Bande nahe 1574 cm⁻¹ kann auf mehrere funktionelle Gruppen hinweisen. Nachfolgend sind die wahrscheinlichsten Zuordnungen aufgeführt, geordnet nach der Menge der veröffentlichten Belege, die jede unterstützen – jede einzelne ist auf Literatur (DOI) zurückführbar und gegen unsere über 130.000 Referenzspektren und Wissensgraph kreuzvalidiert.
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Schnelle Antwort
Eine Bande nahe 1574 cm⁻¹ wird normalerweise interpretiert, indem überprüft wird, welche funktionellen Gruppen dort in der Literatur wiederholt gemeinsam auftreten, und dann mindestens ein oder zwei zusätzliche Peaks in derselben Probe bestätigt werden. Diese Seite ordnet diese Zuordnungen nach gesammelten Beweisen und nicht nach einer einzigen festen Lehrbuchregel.
Mögliche Funktionsgruppenzuweisungen
| Funktionelle Gruppe | Unterstützende Fakten | Zitierte Quellen | Höchstes Vertrauen |
|---|---|---|---|
| Secondary amine | 6 | 6 | 1,0 |
| Amide | 6 | 6 | 1,0 |
| N h | 5 | 5 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 5 | 5 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 4 | 4 | 1,0 |
| Aromatic ring | 4 | 3 | 1,0 |
| Ring structure | 3 | 3 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 3 | 3 | 1,0 |
| C n single bond | 2 | 2 | 1,0 |
| Protein | 1 | 1 | 1,0 |
| Methacrylate | 1 | 1 | 1,0 |
| Ketone | 1 | 1 | 1,0 |
| Ester | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Acetate | 1 | 1 | 1,0 |
| Amine primary | 1 | 1 | 1,0 |
| Amino acid | 1 | 1 | 1,0 |
| C=n | 1 | 1 | 1,0 |
Das Ranking spiegelt gesammelte Literaturbelege wider, keine einzelne feste Regel. Überprüfen Sie stets anhand Ihres Probenkontexts.
Mögliche Materialien
| Material | Unterstützende Peaks | Überlappende Gruppen | Zitierte Quellen |
|---|---|---|---|
| PVP | 1574, 2983, 1648 | Amide, Secondary amine, Carboxyl (COOH) | 1 |
Materialien werden nur angezeigt, wenn derselbe Literaturpool diese Bande und mindestens einen weiteren charakteristischen Peak unterstützt.
Spektrumslogik
Diese Bande wird nur sinnvoll, wenn sie zusammen mit ihren benachbarten Peaks gelesen wird. In der Praxis sehen Analysten zunächst die obigen Zuordnungen an und prüfen dann, ob dieselbe Probe auch andere für dasselbe Strukturmotiv erwartete Peaks zeigt. Eine einzelne Bande nahe 1574 cm⁻¹ reicht normalerweise nicht für eine Materialidentifikation allein aus.
Praktische Anwendung
Diese Art von Abfrage ist üblich bei der Polymeridentifikation, dem Screening unbekannter Kunststoffe, der Fehlersuche in der Qualitätskontrolle, der Verifizierung von Recyclingmaterial und der literaturgestützten Überprüfung der Peakzuordnung.
Häufige Fehler
- Behandlung einer isolierten Bande als Beweis für ein Material, ohne mindestens einen oder zwei unterstützende Peaks zu überprüfen.
- Überlappung ignorieren: Mehrere funktionelle Gruppen können nahe der gleichen Wellenzahl beitragen.
- Überspringen der Validierung, wenn Additive, Mischungen, Oxidation oder Verunreinigungen das Spektrum verfälschen können.
Beratung zur Verifizierung
Wenn weiterhin Mehrdeutigkeit besteht, validieren Sie die Hypothese mit DSC, GC-MS oder TGA, insbesondere bei Mischungen, degradierten Proben und gefüllten Polymeren.
Literatur hinter diesen Zuweisungen
-
Alkene (C=C) Vertrauen 1,0
“The sharp peak cm-1 observed at 1605 could be attributed to -C=N group and the peaks at 1574, 1511 and cm-1 1411 are attributed to -C=C─ and C-H in plane bending vibrations of the aromatic ring cm-1 which forms an important part of the mole”
Synthesis, crystal structures, quantum chemical studies and corrosion inhibition potentials of 4-(((4-ethylphenyl)imino)methyl)phenol and (E)-4-((naphthalen-2-ylimino) methyl) phenol Schiff bases DOI: 10.1016/j.molstruc.2017.06.104 -
C=n Vertrauen 1,0
“synthesized HCl doped PANI (ES form) as previously reported [22, 23], C-C stretching on cm-1) cm-1), and the benzene ring band (1481-1485 the C=N band of quinoid band (1574 8 ACCEPTED MANUSCRIPT cm-1),”
Jevremovic 等 - 2014 - Investigation of the effect of acid dopant on the DOI: 10.1016/j.cap.2014.06.018 -
Alkyl C-H Vertrauen 1,0
“absorption peaks of sugars, and absorptions at 1574 and 1412 were the characteristics of C-H cm-1 cm-1 cmat 1640 was due to C=O (-COOH) stretching vibration, which was the proof of the presence of 1 vibration, respectively [32].”
Song 等 - 2020 - Acetylated Polysaccharides From Pleurotus geestera DOI: 10.3390/ijms21082810 -
N h Vertrauen 1,0
“At the same instant, the new IR peak cm-1 at 1574 is obtained due to the anionic form of 2)COORCH(NH in amino acid.”
Structural and electrical behaviours of amino acid-based solid polymer electrolytes DOI: 10.1007/s12034-021-02464-9 -
Alkene (C=C) Vertrauen 1,0
“cm-1, At 1574.38 peaks were found that corresponded to the involvement of alkenes (-C=Cstretch).”
The Nutritional Quality and Structural Analysis of Black Soldier Fly Larvae Flour before and after Defatting DOI: 10.3390/insects13020168 -
Vertrauen 1,0
“The The peak at 1574 results of the coupling of (N-H) angular deformation and (C-N) axial stretchcm-1 cm-1”
Experimental and DFT studies on the structural and optical properties of chitosan/polyvinyl pyrrolidone/ZnS nanocomposites DOI: 10.1007/s00289-023-04700-0 -
Alkene (C=C) Vertrauen 1,0
“Two other bands, 1574 and 1513 were observed for the mixed mode of the C=O and C=C stretching vibrations, these vibrations were calculated at 1628 cm-1 and 1620 respectively.”
Density Functional Theory and Molecular Docking Investigations of the Chemical and Antibacterial Activities for 1-(4-Hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one DOI: 10.3390/molecules26123631 -
Amine primary Vertrauen 1,0
“2 (spectrum h) shows characteristic bands at 3460.4 and 3363.5 cm-1 (NH2 stretching), 1662.8 cm-1 (C=O cm-1 p-Aminobenzoic acid (spectrum h) shows characteristic bands at 3460.4 and 3363.5 stretching), 1624.3 cm-1 (NH2 in plane deformation)”
Garbacz 和 Wesolowski - 2018 - DSC, FTIR and Raman Spectroscopy Coupled with Mult DOI: 10.3390/molecules23092136
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