Qu＇est-ce qui absorbe à 1172 cm⁻¹ dans un spectre FTIR ?
Une bande près de 1172 cm⁻¹ peut pointer vers plusieurs groupes fonctionnels. Voici les attributions les plus probables, classées par le nombre de preuves publiées qui les soutiennent — chacune traçable dans la littérature (DOI) et recoupée avec nos plus de 130 000 spectres de référence et notre graphe de connaissances.
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Réponse rapide
Une bande proche de 1172 cm⁻¹ est généralement interprétée en vérifiant quels groupes fonctionnels y apparaissent de façon répétée dans la littérature, puis en confirmant au moins un ou deux pics supplémentaires dans le même échantillon. Cette page classe ces attributions par preuves accumulées plutôt que par une règle de manuel unique et fixe.
Attributions possibles de groupes fonctionnels
| Groupe fonctionnel | Faits à l＇appui | Sources citées | Confiance maximale |
|---|---|---|---|
| Méthacrylate | 8 | 8 | 1,0 |
| Acétate | 8 | 8 | 1,0 |
| Méthoxy (OCH3) | 6 | 6 | 1,0 |
| Liaison simple C-O | 6 | 6 | 1,0 |
| Alkyle C-H | 5 | 5 | 1,0 |
| Cétone | 3 | 3 | 1,0 |
| Ester | 3 | 3 | 1,0 |
| Carboxyle (COOH) | 3 | 3 | 1,0 |
| Amide | 3 | 3 | 1,0 |
| Carbonyle (C=O) | 3 | 3 | 1,0 |
| N-H | 2 | 2 | 1,0 |
| Structure cyclique | 2 | 2 | 1,0 |
| Hydroxyle (O-H) | 1 | 1 | 1,0 |
| Méthyle | 1 | 1 | 1,0 |
| Alcène (C=C) | 1 | 1 | 1,0 |
| Amine secondaire | 1 | 1 | 1,0 |
| Liaison N-O | 1 | 1 | 1,0 |
| S eq o | 1 | 1 | 0,8 |
| Liaison simple C-S | 1 | 1 | 0,8 |
Le classement reflète des preuves bibliographiques accumulées, et non une règle unique fixe. Confirmez toujours par rapport à votre contexte d＇échantillon.
Matériaux possibles
| Matériel | Pics de support | Groupes chevauchants | Sources citées |
|---|---|---|---|
| lipides | 1172, 1735, 810 | Méthacrylate, Acétate, Méthoxy (OCH3) | 1 |
Les matériaux sont affichés uniquement lorsque le même ensemble de littérature soutient cette bande et au moins un pic caractéristique supplémentaire.
Logique du spectre
Cette bande devient significative uniquement lorsqu＇elle est lue avec ses pics voisins. En pratique, les analystes examinent d＇abord les attributions ci-dessus, puis vérifient si le même échantillon présente également d＇autres pics attendus pour le même motif structurel. Une bande isolée près de 1172 cm⁻¹ n＇est généralement pas suffisante pour l＇identification du matériau à elle seule.
Utilisation réelle
Ce type de requête est courant dans l＇identification des polymères, le criblage des plastiques inconnus, le dépannage du contrôle qualité, la vérification des matériaux recyclés et l＇examen de l＇attribution des pics appuyée par la littérature.
Erreurs courantes
- Traiter une bande isolée comme preuve d＇un matériau sans vérifier au moins un ou deux pics de support.
- Ignorer le chevauchement : plusieurs groupes fonctionnels peuvent contribuer près du même nombre d＇onde.
- Sauter la validation lorsque des additifs, des mélanges, l＇oxydation ou la contamination peuvent déformer le spectre.
Conseil de vérification
Lorsque l＇ambiguïté persiste, validez l＇hypothèse avec DSC, GC-MS ou TGA, en particulier pour les mélanges, les échantillons dégradés et les polymères chargés.
Bibliographie derrière ces attributions
-
Liaison N-O confiance 1,0
“Dans les spectres IR et Raman à 990, 1172 et 1170 cm-1, les vibrations de basculement de NO sont observées à 545 et 548 respectivement tandis que hors du plan”
Dalal 等 - 2015 - Structural, electrical, ferroelectric and mechanic DOI: 10.1039/C5RA10501C. -
Acétate confiance 1,0
“Les pics à 1172 cm-1 et 1240 cm-1 indiquent les bandes d＇étirement C-O du groupe fonctionnel ester.”
Jumaah 等 - 2021 - Optimization for esterification of saturated palm DOI: 10.3906/kim-2103-11 -
Acétate confiance 1,0
“Dans le spectre de la partie foliaire de la plante, le 1er pic (3372,57 cm-1) appartient au groupe OH dans le groupe (COOH), le 2e pic (2916,72-2848,93 cm-1, doublet) appartient au groupe NH2, le 3e pic (1734,36 cm-1) appartient au groupe C=O dans le gro”
Tasci 等 - 2016 - Determination of alliin and allicin in the plant o DOI: 10.17660/ActaHortic.2016.1143.19 -
Alkyle C-H confiance 1,0
“1646 étirement C-H Amide I 1734 étirement C=O 1468 flexion C-H 1734 1468 1467 flexion C-H 1090 étirement PO2 étirement C = O flexion C-H 1172”
Prediction of Neonatal Respiratory Distress Biomarker Concentration by Application of Machine Learning to Mid-Infrared Spectra DOI: 10.3390/s22051744 -
Alkyle C-H confiance 1,0
“Les faibles bandes à 1284, 1264, cm(cid:2)1 et 1228 peuvent être attribuées au balancement CH, suivies d＇une bande à 1172 2 cm(cid:2)1, qui est liée à la déformation du cycle.”
Synthesis, crystal structure, and characterization of cyclohexylammonium tetraisothiocyanatocobaltate(II): A single-source precursor for cobalt sulfide and oxide nanostructures DOI: 10.1016/j.heliyon.2019. -
Acétate confiance 1,0
“Les spectres IR (b) des nanoparticules chargées peuvent potentiellement surmonter les barrières physiologiques et indiquent clairement la présence de HEMA comme en témoigne le médicament vers des cellules spécifiques ou des compartiments intracellulaires par pascm-1 cm-1 (C=O stretc”
Chouhan 和 Bajpai - 2009 - Real time in vitro studies of doxorubicin release DOI: 10.1186/1477-3155-7-5 -
Acétate confiance 1,0
“tujafilina La figure 1 montre le spectre FTIR de avec des pics marqués correspondant à : cm-1), vibrations d＇étirement C-O du glucose (1018 vibrations d＇étirement C-O et C-C ou C-O cm-1), H, déformation C-O-C des glucides (1172 vibration de déformation CH3”
Changes in Chemical Composition and Accumulation of Cryoprotectants as the Adaptation of Anholocyclic Aphid Cinara tujafilina to Overwintering DOI: 10.3390/ijms22020511 -
Acétate confiance 1,0
“Les bandes les plus intenses à 1032, 1083 et 1172 cm-1 correspondent aux vibrations de valence des groupes C-O-C, C-H et C-O-H, respectivement.”
The Solubility Studies and the Complexation Mechanism Investigations of Biologically Active Spiro[cyclopropane-1,3'-oxindoles] with -Cyclodextrins DOI: 10.3390/pharmaceutics15010228
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