Ce absoarbe la 1780 cm⁻¹ într-un spectru FTIR?
O bandă în apropiere de 1780 cm⁻¹ poate indica mai multe grupuri funcționale. Mai jos sunt cele mai probabile atribuiri, clasificate în funcție de cât de multă dovezi publicate susțin fiecare — fiecare trasabilă la literatură (DOI) și validată încrucișat cu cele peste 130.000 de spectre de referință și graficul nostru de cunoștințe.
Backed by 8 cited sources
Răspuns rapid
O bandă în apropiere de 1780 cm⁻¹ este de obicei interpretată prin verificarea căror grupuri funcționale apar în mod repetat împreună în literatură, apoi confirmând cel puțin unul sau două vârfuri suplimentare în aceeași probă. Această pagină clasifică aceste atribuiri pe baza dovezilor acumulate, nu după o singură regulă fixă din manual.
Atribuiri posibile ale grupelor funcționale
| Grup funcțional | Fapte suport | Surse citate | Încredere maximă |
|---|---|---|---|
| Carbonil (C=O) | 18 | 14 | 1,0 |
| Carboxil (COOH) | 9 | 7 | 1,0 |
| Amidă | 8 | 6 | 1,0 |
| Ester | 7 | 5 | 1,0 |
| Metacrilat | 6 | 4 | 1,0 |
| Cetonă | 6 | 4 | 1,0 |
| Acetat | 6 | 4 | 1,0 |
| Anhidridă | 3 | 3 | 1,0 |
| Alchil C-H | 2 | 2 | 1,0 |
| Proteină | 2 | 2 | 1,0 |
| Structură inelară | 2 | 1 | 1,0 |
| Carbohidrat | 1 | 1 | 1,0 |
| Inel aromatic | 1 | 1 | 1,0 |
| Imidă | 1 | 1 | 1,0 |
| Hidroxil (O-H) | 1 | 1 | 1,0 |
| Lipidă | 1 | 1 | 1,0 |
| Fosfolipidă | 1 | 1 | 0,8 |
| Alchenă (C=C) | 1 | 0 | 1,0 |
| Metal-oxigen | 1 | 0 | 1,0 |
Clasamentul reflectă dovezile acumulate din literatură, nu o singură regulă fixă. Confirmați întotdeauna în funcție de contextul eșantionului dumneavoastră.
Materiale posibile
| Material | Vârfuri suport | Grupuri suprapuse | Surse citate |
|---|---|---|---|
| Poliuretani | 1780, 1740, 1728 | Amidă, Carbonil (C=O), Ester | 1 |
| polistiren | 1780, 1020, 1600 | Carbonil (C=O), Amidă | 1 |
| poliimidă | 1780, 1720, 1778 | Amidă, Carbonil (C=O), Carboxil (COOH) | 1 |
Materialele sunt afișate numai atunci când același grup de literatură susține această bandă și cel puțin un vârf caracteristic suplimentar.
Logica spectrului
Această bandă devine semnificativă numai atunci când este citită împreună cu vârfurile învecinate. În practică, analiștii se uită mai întâi la atribuirile de mai sus, apoi verifică dacă aceeași probă prezintă și alte vârfuri așteptate pentru același motiv structural. O bandă solitară în apropiere de 1780 cm⁻¹ nu este de obicei suficientă pentru identificarea materialului prin ea însăși.
Utilizare în condiții reale
Acest tip de interogare este comun în identificarea polimerilor, screeningul materialelor plastice necunoscute, depanarea QC, verificarea materialelor reciclate și revizuirea atribuirii vârfurilor bazată pe literatură.
Greșeli comune
- Tratarea unei benzi izolate ca dovadă a unui material fără a verifica cel puțin unul sau două vârfuri de susținere.
- Ignorând suprapunerea: mai multe grupuri funcționale pot contribui în apropierea aceluiași număr de undă.
- Omiterea validării atunci când aditivii, amestecurile, oxidarea sau contaminarea pot distorsiona spectrul.
Sfat de verificare
Când ambiguitatea rămâne, validați ipoteza prin DSC, GC-MS sau TGA, în special pentru amestecuri, probe degradate și polimeri umpluți.
Literatura din spatele acestor atribuiri
-
Lipidă încredere 1,0
“Candidat grup de vârf confirmat de LLM”
Depciuch 和 Parlinska-Wojtan - 2018 - Comparing dried and liquid blood serum samples of DOI: 10.1016/j.jpba.2017.11.074 -
Carbonil (C=O) încredere 1,0
“cm(cid:3)1 benzi la 1780 și 1857 cu apariția unei noi Legătura carbonil ester a fost deconvolută pentru a afla cm(cid:3)1 banda carbonil la (cid:2)1730 atribuită esterului și diferitelor grupări ester carboxilice formate prin reacția de anomeriz”
Galgali 等 - 2007 - Sugar-linked biodegradable polymers Regio-specifi DOI: 10.1016/j.carbpol.2006.06.035 -
Anhidridă încredere 1,0
“Două vârfuri mici la 1780 și 1856cm-＇ sunt vârfuri de anhidridă ciclică cauzate de BTDA, care este prezent într-un ușor exces stoichiometric 17 ALINIEREA CRISTALELOR LICHIDE A b S 0 r b a n 2014 C e Octombrie 1200 1400 1800 1600 1000 28 W ers avenumb 05”
Ha 等 - 1998 - Polarized Infrared Spectroscopic Studies of Polari DOI: 10.1080/10587259808025380 -
Carboxil (COOH) încredere 1,0
“Vârfurile la 2858 și 2956 cm-1 în prezența acidului O-H se găsesc în Figurile 4 Thepeaksat2858and2956cm-1 Vârfurile la 2858 și 2956 cm-1 în prezența acidului O-H se găsesc în Figurile 4 și 5, în timp ce acidul carboxilic se găsește în vârful”
A Parametric Study on a Diesel Engine Fuelled Using Waste Cooking Oil Blended with Al2O3 Nanoparticle—Performance, Emission, and Combustion Characteristics DOI: 10.3390/su13137195 -
Proteină încredere 1,0
“și (iv) apariția a două benzi IR Conform Figura 5, spectrul IR al proteinei G este dominat de două benzi IR cu maxime la 1699 și 1780 cm-1, ambele atribuite modului vibrațional C=O ale cărui cm-1, la 1518 și 1634 care au fost”
Optical Evidence for the Assembly of Sensors Based on Reduced Graphene Oxide and Polydiphenylamine for the Detection of Epidermal Growth Factor Receptor DOI: 10.3390/coatings11020258 -
Carbonil (C=O) încredere 1,0
“observat în regiunea carbonil a spectrului IR al cm(cid:2)1 Caracteristica de număr de undă ridicat, care crește la 1780 PC (vârf 60BM filme expuse la lumină și aer, poate fi atribuită la două 1), este mai dificil de atribuit deoarece vârfurile carbonil la hig”
Brumboiu 等 - 2022 - Photooxidation of PC60BM new insights from spectr DOI: 10.1039/d2cp03514f -
Amidă încredere 1,0
“Absorbțiile în infraroșu între 1780 și 1620 cm-1 au indicat prezența grupării carbonil (amida I), în timp ce benzile 1550-1510 cm-1 atribuite vibrațiilor de deformare ale grupărilor N-H (amida II) și 1242-1240 cm-1 întinderea C-O a carbonatului”
Branched Polyurethanes Based on Synthetic Polyhydroxybutyrate with Tunable Structure and Properties DOI: 10.3390/polym10080826 -
Carbonil (C=O) încredere 1,0
“Spectrele FTIR cm-1, cm-1 au prezentat benzi de absorbție ale inelelor imidă la ~1780 și ~1720 atribuite vibrației de întindere asimetrică și simetrică a grupării carbonil în inelul cu cinci membri”
Azobenzene Functionalized “T-Type” Poly(Amide Imide)s vs. Guest-Host Systems— A Comparative Study of Structure-Property Relations DOI: 10.3390/ma13081912
Aveți un spectru cu această bandă?
Încărcați spectrul FTIR și obțineți un raport complet de interpretare — atribuiri de vârfuri cu citări din literatură, potriviri din bibliotecă și o analiză susținută de literatură — în câteva secunde.