Ce absoarbe la 1561 cm⁻¹ într-un spectru FTIR?
O bandă în apropiere de 1561 cm⁻¹ poate indica mai multe grupuri funcționale. Mai jos sunt cele mai probabile atribuiri, clasificate în funcție de cât de multă dovezi publicate susțin fiecare — fiecare trasabilă la literatură (DOI) și validată încrucișat cu cele peste 130.000 de spectre de referință și graficul nostru de cunoștințe.
Backed by 8 cited sources
Răspuns rapid
O bandă în apropiere de 1561 cm⁻¹ este de obicei interpretată prin verificarea căror grupuri funcționale apar în mod repetat împreună în literatură, apoi confirmând cel puțin unul sau două vârfuri suplimentare în aceeași probă. Această pagină clasifică aceste atribuiri pe baza dovezilor acumulate, nu după o singură regulă fixă din manual.
Atribuiri posibile ale grupelor funcționale
| Grup funcțional | Fapte suport | Surse citate | Încredere maximă |
|---|---|---|---|
| N-H | 5 | 4 | 1,0 |
| Carboxil (COOH) | 4 | 4 | 1,0 |
| Amidă | 4 | 4 | 1,0 |
| Legătură de hidrogen | 3 | 2 | 1,0 |
| Ester | 2 | 2 | 1,0 |
| Acetat | 2 | 2 | 1,0 |
| Heterociclu cu oxigen | 1 | 1 | 1,0 |
| Structură inelară | 1 | 1 | 1,0 |
| Legătură simplă C-C | 1 | 1 | 1,0 |
| Amină primară | 1 | 1 | 1,0 |
| Lipidă | 1 | 1 | 1,0 |
| Acid gras | 1 | 1 | 1,0 |
| Amină secundară | 1 | 1 | 1,0 |
| Alchenă (C=C) | 1 | 1 | 1,0 |
| Alchil C-H | 1 | 1 | 1,0 |
| Metacrilat | 1 | 1 | 1,0 |
| Cetonă | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbonil (C=O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Hidroxil (O-H) | 1 | 1 | 1,0 |
Clasamentul reflectă dovezile acumulate din literatură, nu o singură regulă fixă. Confirmați întotdeauna în funcție de contextul eșantionului dumneavoastră.
Materiale posibile
| Material | Vârfuri suport | Grupuri suprapuse | Surse citate |
|---|---|---|---|
| amidon | 1561, 1650, 1540 | Amidă | 1 |
| grafen | 1561, 1720, 2097 | Amidă, Carboxil (COOH) | 1 |
| CS | 1561, 1645, 1720 | Amidă, Carboxil (COOH) | 1 |
| CA | 1561, 1045, 1650 | Amidă, Carboxil (COOH) | 1 |
| polianilină | 1561, 1565, 1570 | Amidă | 1 |
Materialele sunt afișate numai atunci când același grup de literatură susține această bandă și cel puțin un vârf caracteristic suplimentar.
Logica spectrului
Această bandă devine semnificativă numai atunci când este citită împreună cu vârfurile învecinate. În practică, analiștii se uită mai întâi la atribuirile de mai sus, apoi verifică dacă aceeași probă prezintă și alte vârfuri așteptate pentru același motiv structural. O bandă solitară în apropiere de 1561 cm⁻¹ nu este de obicei suficientă pentru identificarea materialului prin ea însăși.
Utilizare în condiții reale
Acest tip de interogare este comun în identificarea polimerilor, screeningul materialelor plastice necunoscute, depanarea QC, verificarea materialelor reciclate și revizuirea atribuirii vârfurilor bazată pe literatură.
Greșeli comune
- Tratarea unei benzi izolate ca dovadă a unui material fără a verifica cel puțin unul sau două vârfuri de susținere.
- Ignorând suprapunerea: mai multe grupuri funcționale pot contribui în apropierea aceluiași număr de undă.
- Omiterea validării atunci când aditivii, amestecurile, oxidarea sau contaminarea pot distorsiona spectrul.
Sfat de verificare
Când ambiguitatea rămâne, validați ipoteza prin DSC, GC-MS sau TGA, în special pentru amestecuri, probe degradate și polimeri umpluți.
Literatura din spatele acestor atribuiri
-
Hidroxil (O-H) încredere 1,0
“Mai mult, noile vârfuri de absorbție la 1372, 1508, 1561 cm-1 hidroxid de nium (100 ml) a fost plasat într-un balon cu fund rotund de 250 ml și 1692 reprezentând întinderea C N, întinderea C C a balonului, iar apoi 4,0 g de tetraetoxiortosilan (TEOS) a fost”
Stopband attenuation of silica spheres by attaching aniline and polyaniline DOI: 10.1016/j.synthmet.2013.03.007 -
Amidă încredere 1,0
“110 × 100, = Index(CI%) (5) Cristalinitatea responsabilă pentru întinderea CH alifatică, în timp ce banda 𝐼 1561cm-1 110 la a fost atribuită întinderii amidice a C=O.”
Anusha 和 Fleming - 2016 - Synthesis and Characterization of Chitosan Nanoagg DOI: 10.1155/2016/5379424 -
Alchenă (C=C) încredere 1,0
“În spectrul FTIR al rGO-TEPA, câteva vârfuri reprezentative au fost identificate la 1654, În spectrul FTIR al rGO-TEPA, câteva vârfuri reprezentative au fost identificate la 1654, 1561, 1443 și 1186 cm-1, care pot fi atribuite întinderii C=C”
Cojocaru 等 - 2022 - Electrospun Nanofibrous Membranes Based on Citric DOI: 10.3390/polym14020294 -
N-H încredere 1,0
“a atribuit banda de la 1561 pentru aminopropiltrimetoxisilanul SAM Chiang [32] depus pe gel de silice modurilor de deformare NH cu legături de hidrogen puternice.”
Growth and organization of (3-Trimethoxysilylpropyl) diethylenetriamine within reactive amino-terminated self-assembled monolayer on silica DOI: 10.1016/S0079-6816(00)00024-1. -
încredere 1,0
“Cel mai important element a fost creșterea cm-1 a intensității vârfurilor în intervalul numerelor de undă 3400-3200, tipică pentru cm-1, prezența legăturilor N-H și creșterea benzilor de absorbție la 1561 și 1519 confirmând creșterea”
Optimization of Glutathione Adhesion Process to Modified Graphene Surfaces DOI: 10.3390/nano11030756 -
Ester încredere 1,0
“ν(C=O) A (la 1561 și 1410 Banda esterului în curbă (divizată în două componente, cm-1) la 1737 și 1728 este, de asemenea, foarte slabă.”
Fourier Transform Infrared (FTIR) Spectroscopic Analyses of Microbiological Samples and Biogenic Selenium Nanoparticles of Microbial Origin: Sample Preparation Effects DOI: 10.3390/molecules -
Amidă încredere 1,0
“Descoperirile remarcabile ale acestui studiu cm-1 cm-1 banda la 1638 - 1561 banda amidei II la 1561 s-au dovedit a fi practic importante în cm-1.”
Koutb 等 - 2021 - Paclitaxel production by endophytic fungus, Neopes DOI: 10.30955/gnj.003839 -
Amidă încredere 1,0
“spectrele indică un conținut mai mare de fosfolipide. În intervalul Benzile tipice ale glutenului sunt Amidă I (80 % întindere C-O, 10 % cm-1 cm-1, 3100-2750 întindere C-N) la 1654 Amidă II (60 % îndoire N-H, 30 % benzi provenind din vibrații de întindere a C-N întindere”
Pourfarzad 等 - 2015 - Serish inulin and wheat biopolymers interactions i DOI: 10.1007/s13197-015-1939-4
Aveți un spectru cu această bandă?
Încărcați spectrul FTIR și obțineți un raport complet de interpretare — atribuiri de vârfuri cu citări din literatură, potriviri din bibliotecă și o analiză susținută de literatură — în câteva secunde.