Kas absorbē pie 1561 cm⁻¹ FTIR spektrā?
Josla pie 1561 cm⁻¹ var norādīt uz vairākām funkcionālajām grupām. Zemāk ir visticamākie piešķīrumi, sakārtoti pēc publicēto pierādījumu daudzuma — katrs ir izsekojams līdz literatūrai (DOI) un savstarpēji apstiprināts pret mūsu 130 000+ atsauces spektriem un zināšanu grafiku.
Backed by 8 cited sources
Ātra atbilde
Josla tuvu 1561 cm⁻¹ parasti tiek interpretēta, pārbaudot, kuras funkcionālās grupas literatūrā tur atkārtoti sastopamas, pēc tam apstiprinot vismaz vienu vai divus papildu pīķus tajā pašā paraugā. Šī lapa sakārto šos piešķīrumus pēc uzkrātajiem pierādījumiem, nevis pēc viena fiksēta mācību grāmatas noteikuma.
Iespējamie funkcionālo grupu piešķīrumi
| Funkcionālā grupa | Atbalstošie fakti | Citētie avoti | Augstākā pārliecība |
|---|---|---|---|
| N h | 5 | 4 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 4 | 4 | 1,0 |
| Amide | 4 | 4 | 1,0 |
| Hydrogen bond | 3 | 2 | 1,0 |
| Ester | 2 | 2 | 1,0 |
| Acetate | 2 | 2 | 1,0 |
| Oxygen heterocycle | 1 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1,0 |
| C c single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Amine primary | 1 | 1 | 1,0 |
| Lipid | 1 | 1 | 1,0 |
| Fatty acid | 1 | 1 | 1,0 |
| Secondary amine | 1 | 1 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 1 | 1 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 1 | 1 | 1,0 |
| Methacrylate | 1 | 1 | 1,0 |
| Ketone | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 1 | 1 | 1,0 |
Rangs atspoguļo uzkrātos literatūras pierādījumus, nevis vienotu fiksētu noteikumu. Vienmēr pārbaudiet atbilstību jūsu parauga kontekstam.
Iespējamie materiāli
| Materiāls | Atbalstošie pīķi | Pārklājošās grupas | Citētie avoti |
|---|---|---|---|
| starch | 1561, 1650, 1540 | Amide | 1 |
| graphene | 1561, 1720, 2097 | Amide, Carboxyl (COOH) | 1 |
| CS | 1561, 1645, 1720 | Amide, Carboxyl (COOH) | 1 |
| CA | 1561, 1045, 1650 | Amide, Carboxyl (COOH) | 1 |
| polyaniline | 1561, 1565, 1570 | Amide | 1 |
Materiāli tiek parādīti tikai tad, ja šo joslu un vismaz vienu papildu raksturīgo pīķi atbalsta tā pati literatūras kopa.
Spektra loģika
Šī josla kļūst jēgpilna tikai tad, ja to lasa kopā ar blakus esošajām virsotnēm. Praksē analītiķi vispirms aplūko iepriekš minētos piešķīrumus, pēc tam pārbauda, vai tas pats paraugs uzrāda arī citas virsotnes, kas sagaidāmas tai pašai strukturālajai motivācijai. Atsevišķa josla pie 1561 cm⁻¹ parasti viena pati nav pietiekama materiāla identificēšanai.
Reālās pasaules izmantošana
Šāda veida vaicājums ir izplatīts polimēru identificēšanā, nezināmas plastmasas skrīningā, kvalitātes kontroles problēmu risināšanā, pārstrādāto materiālu pārbaudē un ar literatūru pamatotā pīķu piešķīruma pārskatā.
Biežākās kļūdas
- Vienas izolētas joslas uzskatīšana par materiāla pierādījumu, nepārbaudot vismaz vienu vai divus atbalsta pīķus.
- Ignorējot pārklāšanos: vairākas funkcionālās grupas var dot ieguldījumu tuvu tam pašam viļņa skaitlim.
- Izlaist validāciju, ja piedevas, maisījumi, oksidācija vai piesārņojums var izkropļot spektru.
Verifikācijas padoms
Ja joprojām pastāv neskaidrība, apstipriniet hipotēzi ar DSC, GC-MS vai TGA, īpaši maisījumiem, noārdītiem paraugiem un pildītiem polimēriem.
Literatūra aiz šiem piešķīrumiem
-
Hydroxyl (O-H) pārliecība 1,0
“Moreover, the new absorption peaks at 1372, 1508, 1561 cm-1 nium hydroxide (100 ml) was placed into a 250 ml round bottom and 1692 representing the C N stretching, C C stretching of flask, and then 4.0 g of tetraethoxyorthosilane (TEOS) was”
Stopband attenuation of silica spheres by attaching aniline and polyaniline DOI: 10.1016/j.synthmet.2013.03.007 -
Amide pārliecība 1,0
“110 × 100, = Index(CI%) (5) Crystallinity responsible for aliphatic CH stretching whereas the band 𝐼 1561cm-1 110 at was attributed to amide stretching of C=O.”
Anusha 和 Fleming - 2016 - Synthesis and Characterization of Chitosan Nanoagg DOI: 10.1155/2016/5379424 -
Alkene (C=C) pārliecība 1,0
“In the FTIR spectrum of rGO-TEPA, few representative peaks were identified at 1654, In the FTIR spectrum of rGO-TEPA, few representative peaks were identified at 1654, 1561, 1443, and 1186 cm-1, which can be attributed to the C=C stretching”
Cojocaru 等 - 2022 - Electrospun Nanofibrous Membranes Based on Citric DOI: 10.3390/polym14020294 -
N h pārliecība 1,0
“assigned the band at 1561 for aminopropyltrimethoxisilane SAM Chiang [32] deposited on silica gel to NH deformation modes with strong hydrogen bonding.”
Growth and organization of (3-Trimethoxysilylpropyl) diethylenetriamine within reactive amino-terminated self-assembled monolayer on silica DOI: 10.1016/S0079-6816(00)00024-1. -
pārliecība 1,0
“The most important element was the cm-1 increase in the intensity of peaks in the range of 3400-3200 wavenumbers, typical for cm-1, the presence of N-H bonds, and the increase in the absorption bands at 1561 and 1519 confirming the increase”
Optimization of Glutathione Adhesion Process to Modified Graphene Surfaces DOI: 10.3390/nano11030756 -
Ester pārliecība 1,0
“ν(C=O) A (at 1561 and 1410 The ester band in curve (split into two components, cm-1) at 1737 and 1728 is also very weak.”
Fourier Transform Infrared (FTIR) Spectroscopic Analyses of Microbiological Samples and Biogenic Selenium Nanoparticles of Microbial Origin: Sample Preparation Effects DOI: 10.3390/molecules -
Amide pārliecība 1,0
“The remarkable findings of this cm-1 cm-1 band at 1638 - 1561 amide II band at 1561 and study have been proven to be practically important in the cm-1.”
Koutb 等 - 2021 - Paclitaxel production by endophytic fungus, Neopes DOI: 10.30955/gnj.003839 -
Amide pārliecība 1,0
“spectrumsindicatehigherphospholipidcontent.Intheinterval Typical gluten bands are Amide I (80 % C-O stretch, 10 % cm-1 cm-1, 3100-2750 C-N stretch) at 1654 Amide II (60 % N-H bend, 30 % bands originating from stretch vibrations of C-Nstretc”
Pourfarzad 等 - 2015 - Serish inulin and wheat biopolymers interactions i DOI: 10.1007/s13197-015-1939-4
Vai jums ir spektrs ar šo joslu?
Augšupielādējiet savu FTIR spektru un dažu sekunžu laikā saņemiet pilnu interpretācijas ziņojumu — pīķu piešķīrumus ar literatūras atsaucēm, bibliotēkas atbilstības un literatūrā pamatotu analīzi.