Was absorbiert bei 1325 cm⁻¹ in einem FTIR-Spektrum?
Eine Bande nahe 1325 cm⁻¹ kann auf mehrere funktionelle Gruppen hinweisen. Nachfolgend sind die wahrscheinlichsten Zuordnungen aufgeführt, geordnet nach der Menge der veröffentlichten Belege, die jede unterstützen – jede einzelne ist auf Literatur (DOI) zurückführbar und gegen unsere über 130.000 Referenzspektren und Wissensgraph kreuzvalidiert.
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Schnelle Antwort
Eine Bande nahe 1325 cm⁻¹ wird normalerweise interpretiert, indem überprüft wird, welche funktionellen Gruppen dort in der Literatur wiederholt gemeinsam auftreten, und dann mindestens ein oder zwei zusätzliche Peaks in derselben Probe bestätigt werden. Diese Seite ordnet diese Zuordnungen nach gesammelten Beweisen und nicht nach einer einzigen festen Lehrbuchregel.
Mögliche Funktionsgruppenzuweisungen
| Funktionelle Gruppe | Unterstützende Fakten | Zitierte Quellen | Höchstes Vertrauen |
|---|---|---|---|
| Amide | 5 | 5 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 5 | 5 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 4 | 4 | 1,0 |
| Methacrylate | 4 | 4 | 1,0 |
| C-O single bond | 4 | 4 | 1,0 |
| Acetate | 4 | 4 | 1,0 |
| Secondary amine | 3 | 3 | 1,0 |
| C n single bond | 3 | 3 | 1,0 |
| C c single bond | 3 | 3 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 3 | 2 | 1,0 |
| Lignin | 2 | 2 | 1,0 |
| Carbohydrate | 2 | 2 | 1,0 |
| N h | 2 | 2 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Water (H2O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Nitrate | 1 | 1 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 1 | 0 | 1,0 |
Das Ranking spiegelt gesammelte Literaturbelege wider, keine einzelne feste Regel. Überprüfen Sie stets anhand Ihres Probenkontexts.
Mögliche Materialien
| Material | Unterstützende Peaks | Überlappende Gruppen | Zitierte Quellen |
|---|---|---|---|
| montmorillonite | 1325, 1637, 523 | Methacrylate, Amide | 1 |
| polyaniline | 1325, 1565, 1570 | Amide, Alkyl C-H, Methacrylate | 1 |
Materialien werden nur angezeigt, wenn derselbe Literaturpool diese Bande und mindestens einen weiteren charakteristischen Peak unterstützt.
Spektrumslogik
Diese Bande wird nur sinnvoll, wenn sie zusammen mit ihren benachbarten Peaks gelesen wird. In der Praxis sehen Analysten zunächst die obigen Zuordnungen an und prüfen dann, ob dieselbe Probe auch andere für dasselbe Strukturmotiv erwartete Peaks zeigt. Eine einzelne Bande nahe 1325 cm⁻¹ reicht normalerweise nicht für eine Materialidentifikation allein aus.
Praktische Anwendung
Diese Art von Abfrage ist üblich bei der Polymeridentifikation, dem Screening unbekannter Kunststoffe, der Fehlersuche in der Qualitätskontrolle, der Verifizierung von Recyclingmaterial und der literaturgestützten Überprüfung der Peakzuordnung.
Häufige Fehler
- Behandlung einer isolierten Bande als Beweis für ein Material, ohne mindestens einen oder zwei unterstützende Peaks zu überprüfen.
- Überlappung ignorieren: Mehrere funktionelle Gruppen können nahe der gleichen Wellenzahl beitragen.
- Überspringen der Validierung, wenn Additive, Mischungen, Oxidation oder Verunreinigungen das Spektrum verfälschen können.
Beratung zur Verifizierung
Wenn weiterhin Mehrdeutigkeit besteht, validieren Sie die Hypothese mit DSC, GC-MS oder TGA, insbesondere bei Mischungen, degradierten Proben und gefüllten Polymeren.
Literatur hinter diesen Zuweisungen
-
Nitrate Vertrauen 1,0
“Note that a sharp band at 1325 cm-1, around 1325 signifying that 2,4-DP anion has associates with the nitrate stretching vibration.”
Bohari 等 - 2022 - Synthesis and Characterization of 2,4-Dichlorophen DOI: 10.22146/ijc.73546 -
Vertrauen 1,0
“Raman band at 1325 is assigned to CN+· stretching vibration of nitrogen cation radical (forming due to protonation of PANI).”
Jin 等 - 2018 - Polymer anode used in hydrometallurgy Anodic beha DOI: 10.1016/j.hydromet.2018.01.020 -
C c single bond Vertrauen 1,0
“1378m 1378m -OH bending, C-O-H bending, -OH bending, C-O-H bending, and C-H bending and C-H bending w w 1320w 1320w 1320w 1322w 1322w 1320w 1317 1317 C-c, and C-U skeletal vibration C-c, rrnd C-U skeletal vibration 1325 w 1325 w”
Liu 等 - 2006 - Characterization of the basidiomycetes Thelephora DOI: 10.1117/12.710905 -
Alkyl C-H Vertrauen 1,0
“A peak at 1325 is due to -CH wagging.”
Synthesis, Structural, Optical, Electrical and Thermal Studies of Poly(vinyl alcohol)/CdO Nanocomposite Films DOI: 10.1007/s10904-017-0662-1 -
Amide Vertrauen 1,0
“The vibration at 1325 and 1476 comes ∂2∼ E(cid:4) from the in-plane stretching of the C N bonds, the weak stretch1 m”
A comparative study on the experimental and calculated results of mid-infrared and Raman vibrational modes of nucleic acid bases DOI: 10.1016/j.jmgm.2017.04.016 -
Amide Vertrauen 1,0
“1325.22 cm-1 assigned to C-N stretching of amine functional groups (Table 1).”
Facile Green Synthesis of Zinc Oxide Nanoparticles with Potential Synergistic Activity with Common Antifungal Agents against Multidrug-Resistant Candidal Strains DOI: 10.3390/cryst12060774 -
C c single bond Vertrauen 1,0
“As mentioned earlier for the neat PEO, the absorption bands that correspond to correspond to the C-C bond are centered at 1350 and 1325 cm-1 for the gauche and trans conformation, cm-1 gauche trans the C-C bond are centered at 1350 and 1325”
Bollas 等 - 2017 - Polymer Conformation under Confinement DOI: 10.3390/polym9020073 -
Carbonyl (C=O) Vertrauen 1,0
“tujafilina Figure 1 shows FTIR spectrum of with marked peaks corresponding to: cm-1), C-O stretching vibrations of glucose (1018 C-O and C-C stretching vibrations or C-Ocm-1), H, C-O-C deformation of carbohydrates (1172 CH3 deformation vibr”
Changes in Chemical Composition and Accumulation of Cryoprotectants as the Adaptation of Anholocyclic Aphid Cinara tujafilina to Overwintering DOI: 10.3390/ijms22020511
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