O que absorve em 1418 cm⁻¹ em um espectro FTIR?
Uma banda próxima a 1418 cm⁻¹ pode apontar para vários grupos funcionais. Abaixo estão as atribuições mais prováveis, classificadas pela quantidade de evidências publicadas que suportam cada uma — todas rastreáveis à literatura (DOI) e validadas cruzadamente com nossos mais de 130.000 espectros de referência e gráfico de conhecimento.
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Resposta rápida
Uma banda próxima de 1418 cm⁻¹ é geralmente interpretada verificando quais grupos funcionais co-ocorrem repetidamente ali na literatura, e então confirmando pelo menos um ou dois picos adicionais na mesma amostra. Esta página classifica essas atribuições por evidência acumulada, em vez de por uma única regra fixa de livro-texto.
Possíveis atribuições de grupos funcionais
| Grupo funcional | Fatos de suporte | Fontes citadas | Maior confiança |
|---|---|---|---|
| Alkyl C-H | 10 | 8 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 9 | 9 | 1,0 |
| Acetate | 9 | 9 | 1,0 |
| Methacrylate | 8 | 8 | 1,0 |
| C-O single bond | 7 | 6 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 4 | 4 | 1,0 |
| C c single bond | 3 | 3 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 3 | 3 | 1,0 |
| Methyl | 2 | 2 | 1,0 |
| N h | 2 | 2 | 1,0 |
| Protein | 2 | 2 | 1,0 |
| Aromatic ring | 2 | 2 | 1,0 |
| Carbonate | 2 | 2 | 1,0 |
| Fluorine (C-F) | 1 | 1 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 1 | 1 | 1,0 |
| Secondary amine | 1 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1,0 |
| Ammonium | 1 | 1 | 1,0 |
| Chitosan | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Oxalate | 1 | 1 | 0,9 |
A classificação reflete evidências acumuladas da literatura, não uma regra fixa única. Sempre confirme com o contexto da sua amostra.
Materiais possíveis
| Material | Picos de suporte | Grupos sobrepostos | Fontes citadas |
|---|---|---|---|
| Chitosan | 1418, 1650, 1655 | Alkyl C-H, Acetate, Methacrylate | 1 |
| NaOH | 1418, 3429, 897 | Alkyl C-H, Methoxy (OCH3), Methacrylate | 1 |
| polyaniline | 1418, 1565, 1570 | Alkyl C-H, Methacrylate, Acetate | 1 |
| copolymer | 1418, 2921, 1540 | Alkyl C-H, Methacrylate, Acetate | 1 |
| silver nanoparticles | 1418, 1636, 1631 | Alkyl C-H, Methacrylate, Acetate | 1 |
Os materiais são mostrados apenas quando o mesmo conjunto de literatura suporta esta banda e pelo menos um pico característico adicional.
Lógica do espectro
Esta banda se torna significativa apenas quando lida com seus picos vizinhos. Na prática, os analistas primeiro olham as atribuições acima, depois verificam se a mesma amostra também mostra outros picos esperados para o mesmo motivo estrutural. Uma banda isolada perto de 1418 cm⁻¹ geralmente não é suficiente para identificação de material por si só.
Uso no mundo real
Este tipo de consulta é comum em identificação de polímeros, triagem de plásticos desconhecidos, solução de problemas de CQ, verificação de materiais reciclados e revisão de atribuição de picos apoiada pela literatura.
Erros comuns
- Tratar uma banda isolada como prova de um material sem verificar pelo menos um ou dois picos de suporte.
- Ignorando sobreposição: vários grupos funcionais podem contribuir próximo ao mesmo número de onda.
- Ignorar a validação quando aditivos, misturas, oxidação ou contaminação podem distorcer o espectro.
Conselho de verificação
Quando a ambiguidade persistir, valide a hipótese com DSC, GC-MS ou TGA, especialmente para misturas, amostras degradadas e polímeros carregados.
Literatura por trás destas atribuições
-
Aromatic ring confiança 1,0
“cm-1, which indicate C C the peaks at 1535and 1487 wileyonlinelibrary.com] stretching mode in quinoid ring and benzenoid ring, cm-1 respectively,[22]peaks at 1418and at 3361 appear TABLE 1 Peak position and ((cid:1))”
Dey Sadhu 等 - 2020 - Preparation and characterization of polyanilinea DOI: 10.1002/pc.25738 -
confiança 1,0
“2 3 cm-1, cm-1, group peak at 1376 C-N axial deformation (amino group peak) at 1418 CH 2 (1-4)-glucosidic”
Removal of Hexavalent Chromium by Cross-Linking Chitosan and N,N’-Methylene Bis-Acrylamide DOI: 10.1007/s40710-020-00447-2 -
C c single bond confiança 1,0
“cm-1(broadband 3273 with high intensity), aromatic C-C the improvement in the thermal stability of the prepared S/ cm-1, cm-1, stretching at 1418 and rocking of CH at 715 GG-microencapsulate.”
Garden cress gum and maltodextrin as microencapsulation coats for entrapment of garden cress phenolic-rich extract: improved thermal stability, storage stability, antioxidant and antibacterial activities DOI: 10.1007/s10068-022-01171-3 -
Carbonyl (C=O) confiança 1,0
“A major peak at 1638 corresponds to carbonyl stretch of cm-1 quinone24, conjugate ketone or the peak at 1418 and 1364 corresponds to O-C-H, C-C-H, C-O-H bending 2 Scientific RepoRtS | | https://doi.org/10.1038/s41598-020-62895-y (2020) 10:6”
Microbial quality assessment of minimally processed pineapple using GCMS and FTIR in tandem with chemometrics DOI: 10.1038/s41598-020-62895-y -
Carbonate confiança 1,0
“FTIR analysis of TiO2NPs using ESE showed sharp peaks at 720, 870, 1047/1060, and 1410/1418 cm-1, which can be attributed to the vibrations of carbonate CO3-2 anions (Figure 6B) [58,59].”
Green Synthesis of Silver and Titanium Oxide Nanoparticles Using Tea and Eggshell Wastes, Their Characterization, and Biocompatibility Evaluation DOI: 10.3390/su151511858 -
Protein confiança 1,0
“The peaks at 1418, 875, and cm-1 perature and weight loss of the unmodified and modified 712 correspond to other proteins in the membrane.”
The Taste of Waste: The Edge of Eggshell Over Calcium Carbonate in Acrylonitrile Butadiene Rubber DOI: 10.1007/s10924-019-01530-y -
Alkyl C-H confiança 1,0
“The cm-1 cm-1 peak near 1418 is attributed to the CH bending [48].”
Enhanced Saccharification of Purple Alfalfa via Sequential Pretreatment with Acidified Ethylene Glycol and Urea/NaOH DOI: 10.3390/pr10010061 -
Chitosan confiança 1,0
“The FTIR spectra of the CTS-ZMS (red line and black line) illustrated the band at 1654 cm-1 corresponded to the -NH2 bond of the amine group while the band at 1418 cm-1 was attributed to -COObond, these two bands indicated the typical group”
Chitosan Modified Zeolite Molecular Sieve Particles as a Filter for Ammonium Nitrogen Removal from Water DOI: 10.3390/ijms21072383
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