What absorbs at 1313 cm⁻¹ in an FTIR spectrum?
A band near 1313 cm⁻¹ can point to several functional groups. Below are the most likely assignments, ranked by how much published evidence supports each — every one traceable to literature (DOI) and cross-validated against our 130,000+ reference spectra and knowledge graph.
Backed by 8 cited sources
Pikavastaus
A band near 1313 cm⁻¹ is usually interpreted by checking which functional groups repeatedly co-occur there in the literature, then confirming at least one or two additional peaks in the same sample. This page ranks those assignments by accumulated evidence rather than by a single fixed textbook rule.
Mahdolliset funktionaalisten ryhmien määritykset
| Funktionaalinen ryhmä | Tukevat tosiasiat | Viitatut lähteet | Korkein luottamus |
|---|---|---|---|
| N h | 5 | 5 | 1,0 |
| Secondary amine | 4 | 3 | 1,0 |
| Amide | 4 | 3 | 1,0 |
| C-O single bond | 3 | 3 | 1,0 |
| C n single bond | 3 | 2 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 2 | 2 | 1,0 |
| Methacrylate | 2 | 2 | 1,0 |
| Acetate | 2 | 2 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 1 | 1 | 1,0 |
| Ammonium | 1 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1,0 |
| N eq o | 1 | 1 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 1 | 1 | 1,0 |
| Aromatic ring | 1 | 1 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 1 | 1 | 1,0 |
| N c o | 1 | 1 | 1,0 |
| C c single bond | 1 | 1 | 0,8 |
Sijoitus kuvastaa kertyneitä kirjallisuustodisteita, ei yhtä auktoritatiivista sääntöä. Varmista aina suhteessa näytteesi asiayhteyteen.
Mahdolliset materiaalit
| Materiaali | Tukevat huiput | Päällekkäiset ryhmät | Viitatut lähteet |
|---|---|---|---|
| saliva | 1313, 1648, 1664 | Amide, C-O single bond | 1 |
| hydrogel | 1313, 1632, 1062 | Amide, N h | 1 |
Materiaalit näytetään vain, kun sama kirjallisuuspooli tukee tätä kaistaa ja vähintään yhtä lisäominaisuuspiikkiä.
Spektrilogiikka
This band becomes meaningful only when read with its neighboring peaks. In practice, analysts first look at the assignments above, then check whether the same sample also shows other peaks expected for the same structural motif. A lone band near 1313 cm⁻¹ is usually not enough for material identification by itself.
Todellinen käyttö
Tällainen kysely on yleinen polymeerien tunnistuksessa, tuntemattomien muovien seulonnassa, laadunvalvonnan vianmäärityksessä, kierrätysmateriaalien varmennuksessa ja kirjallisuuteen perustuvassa piikkien määrityksen tarkastelussa.
Yleiset virheet
- Yksittäisen eristetyn piikin käsittely materiaalin todisteena tarkistamatta ainakin yhtä tai kahta tukevia piikkejä.
- Ohitetaan päällekkäisyys: useat funktionaaliset ryhmät voivat vaikuttaa lähellä samaa aaltolukua.
- Vahvistuksen ohittaminen, kun lisäaineet, seokset, hapettuminen tai kontaminaatio voivat vääristää spektriä.
Varmistusneuvo
Kun epäselvyyttä on jäljellä, vahvista hypoteesi DSC:llä, GC-MS:llä tai TGA:lla, erityisesti seoksille, hajonneille näytteille ja täytetyille polymeereille.
Näiden määritysten taustalla oleva kirjallisuus
-
luottamus 1,0
“The peak observed at 1313 is due to the presence of N-H vibration.”
Rajendra 等 - 2018 - Luminescence properties of dysprosium doped YVO4 p DOI: 10.1016/j.jre.2018.07.001 -
Amide luottamus 1,0
“amide III band (1313 which contains information C-N C-O N-H Based on this work, however, spectral analysis of the regarding the and stretching and the and cm-1”
Shi 等 - 2018 - Biochemical alterations of Candida albicans during DOI: 10.1039/c8an01452c -
C-O single bond luottamus 1,0
“cm-1 Pure PVA absorption maxima at 1313 and 1410 have been ascribed to C-OH cm-1 Pure PVA absorption maxima at 1313 and 1410 cm-1 have been ascribed to C-OH plane bending and CH wagging, respectively [35].”
Innovative Green Chemistry Approach to Synthesis of Sn2+-Metal Complex and Design of Polymer Composites with Small Optical Band Gaps DOI: 10.3390/molecules27061965 -
Amide luottamus 1,0
“methyl groups of proteins (1452 amide III band components of proteins (1313 cm-1) mannose-6-phosphate and phosphorylated saccharide residue (1120 and C conforma2”
Salivary molecular spectroscopy: A sustainable, rapid and non-invasive monitoring tool for diabetes mellitus during insulin treatment DOI: 10.1371/journal.pone.0223461 -
Aromatic ring luottamus 1,0
“The appearance of characteristic cm-1 tions of sulfanilamide aromatic ring C=C bond, two high intensity, sharp bands at 1313 bands in the spectrum of hydrogel with incorporated sulfanilamide at 1599 and cm-1, and 1154 cm-1, originating from”
Modified Sulfanilamide Release from Intelligent Poly(N-isopropylacrylamide) Hydrogels DOI: 10.3390/pharmaceutics15061749 -
Acetate luottamus 1,0
“FTIR and NMR analysis cm-1 cm-1 2DCTZ showed bands at 3310 (N-H broad stretches), 2531 The FTIR data of H 1710cm-1 1313cm-1(C-O cm-1 (COOH stretch), (C=O stretch), stretch), 1320, 1197 (=C-N), cm-1 [Error! Bookmark not defined.].”
Jaiswal 等 - 2015 - Protective properties of functionalised tetrazine DOI: 10.1016/j.matchemphys.2015.07.029 -
N eq o luottamus 1,0
“The peaks at 1490 and 1313 cm-1 are attributed to the N=O stretching vibrations of the coordinated nican be assigned to Zntrate group and the nitrate ion, respectively.”
Deposition of Zinc Oxide Coatings on Wood Surfaces Using the Solution Precursor Plasma Spraying Process DOI: 10.3390/coatings11020183 -
Ring structure luottamus 1,0
“cm-1 The C-C and C-N ring stretching bands were moved to 1380 and 1308 cm-1 for U(VI) and 1738, 1420, 1378, and 1313 for Th(IV), whereas, the ring bending vibration was shifted to 817 for U(VI) cm-1 1378, and 1313 cm-1 for Th(IV), whereas,”
Salah 等 - 2019 - The Removal of Uranium and Thorium from Their Aque DOI: 10.3390/min9100626
Onko sinulla spektri tällä vyöhykkeellä?
Lataa FTIR-spektrisi ja saat täydellisen tulkintaraportin — huippumääritykset kirjallisuusviitteineen, kirjastosumitukset ja luottamusluokitellun todisteketjun — sekunneissa.