Qu＇est-ce qui absorbe à 1105 cm⁻¹ dans un spectre FTIR ?
Une bande près de 1105 cm⁻¹ peut pointer vers plusieurs groupes fonctionnels. Voici les attributions les plus probables, classées par le nombre de preuves publiées qui les soutiennent — chacune traçable dans la littérature (DOI) et recoupée avec nos plus de 130 000 spectres de référence et notre graphe de connaissances.
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Réponse rapide
Une bande proche de 1105 cm⁻¹ est généralement interprétée en vérifiant quels groupes fonctionnels y apparaissent de façon répétée dans la littérature, puis en confirmant au moins un ou deux pics supplémentaires dans le même échantillon. Cette page classe ces attributions par preuves accumulées plutôt que par une règle de manuel unique et fixe.
Attributions possibles de groupes fonctionnels
| Groupe fonctionnel | Faits à l＇appui | Sources citées | Confiance maximale |
|---|---|---|---|
| Liaison simple C-O | 11 | 11 | 1,0 |
| Méthoxy (OCH3) | 9 | 9 | 1,0 |
| Méthacrylate | 9 | 9 | 1,0 |
| Acétate | 9 | 9 | 1,0 |
| Silicium-oxygène (Si-O) | 8 | 8 | 1,0 |
| Hydroxyle (O-H) | 5 | 4 | 1,0 |
| Silicium (Si) | 4 | 4 | 1,0 |
| Alkyle C-H | 4 | 4 | 1,0 |
| Glucide | 4 | 4 | 1,0 |
| Siloxane (Si-O-Si) | 3 | 3 | 1,0 |
| Phosphate (PO4) | 3 | 2 | 1,0 |
| N-H | 3 | 2 | 1,0 |
| Cycle aromatique | 2 | 2 | 1,0 |
| Liaison simple C-C | 2 | 2 | 1,0 |
| Lignine | 2 | 2 | 1,0 |
| Structure cyclique | 2 | 1 | 1,0 |
| Hydroxyle métallique | 1 | 1 | 1,0 |
| Protéine | 1 | 1 | 1,0 |
| S eq o | 1 | 1 | 1,0 |
| Alcène (C=C) | 1 | 1 | 1,0 |
| Silanol (Si-OH) | 1 | 1 | 1,0 |
| Phosphore | 1 | 1 | 1,0 |
| Amine secondaire | 1 | 1 | 1,0 |
| Carboxyle (COOH) | 1 | 0 | 1,0 |
Le classement reflète des preuves bibliographiques accumulées, et non une règle unique fixe. Confirmez toujours par rapport à votre contexte d＇échantillon.
Matériaux possibles
| Matériel | Pics de support | Groupes chevauchants | Sources citées |
|---|---|---|---|
| silice | 1105, 1100, 1080 | Méthacrylate, Acétate | 1 |
| SiO2 | 1105, 1739, 699 | Méthoxy (OCH3) | 1 |
| polyaniline | 1105, 1565, 1570 | Méthacrylate, Acétate | 1 |
Les matériaux sont affichés uniquement lorsque le même ensemble de littérature soutient cette bande et au moins un pic caractéristique supplémentaire.
Logique du spectre
Cette bande devient significative uniquement lorsqu＇elle est lue avec ses pics voisins. En pratique, les analystes examinent d＇abord les attributions ci-dessus, puis vérifient si le même échantillon présente également d＇autres pics attendus pour le même motif structurel. Une bande isolée près de 1105 cm⁻¹ n＇est généralement pas suffisante pour l＇identification du matériau à elle seule.
Utilisation réelle
Ce type de requête est courant dans l＇identification des polymères, le criblage des plastiques inconnus, le dépannage du contrôle qualité, la vérification des matériaux recyclés et l＇examen de l＇attribution des pics appuyée par la littérature.
Erreurs courantes
- Traiter une bande isolée comme preuve d＇un matériau sans vérifier au moins un ou deux pics de support.
- Ignorer le chevauchement : plusieurs groupes fonctionnels peuvent contribuer près du même nombre d＇onde.
- Sauter la validation lorsque des additifs, des mélanges, l＇oxydation ou la contamination peuvent déformer le spectre.
Conseil de vérification
Lorsque l＇ambiguïté persiste, validez l＇hypothèse avec DSC, GC-MS ou TGA, en particulier pour les mélanges, les échantillons dégradés et les polymères chargés.
Bibliographie derrière ces attributions
-
Liaison simple C-O confiance 1,0
“Pic 1017-1029 cm-1 du groupe éther (-C-O-C-) à 1105 cm-1 (Figure 2) est devenu intense tandis que le pic à est devenu presque un plateau en raison des pics se chevauchant contribués par le”
Daud 等 - 2014 - An Investigation on the Properties of Palm-Based P DOI: 10.1155/2014/326716 -
confiance 1,0
“Il est sur des particules intermédiaires ont été obtenues en arrêtant les réactions intéressant de noter que les valeurs d＇absorbance du Si-O-C Université avec l＇ajout d＇acétone à différents horaires TEOS22,23 cm21 bandes d＇étirement de à”
De 等 - 2000 - Hydrolysis-condensation reactions of TEOS in the p DOI: 10.1039/B003221M -
confiance 1,0
“Les résultats FTIR mettent en évidence l＇absorption caractéristique du groupe Si-O-C au pic 1105 et dans les deux acides fluorochimiques, démontrant que les molécules ont été correctement enrobées sur les nanoparticules de silice.”
Ganie 等 - 2020 - Synthesis and Characterization of a New Surface-Mo DOI: 10.1155/2020/8814260 -
confiance 1,0
“Affectation explicite dans le texte”
Conversion of Sewage Water into H2 Gas Fuel Using Hexagonal Nanosheets of the Polyaniline-Assisted Deposition of PbI2 as a Nanocomposite Photocathode with the Theoretical Qualitative Ab-Initio Calculation of the H2O Splitting DOI: 10.3390/polym14112148 -
confiance 1,0
“que la position de la bande d＇étirement antisymétrique Si-O reste (1105cm(cid:3)1), stable cependant, la position de la bande d＇étirement symétrique Si-O cm(cid:3)1 s＇est légèrement déplacée de 804 pour la silice pure à 812cm(cid:3)1 dans le cas du mélange physique”
Jonynaite 等 - 2010 - Spectroscopic analysis of blue cobalt smalt pigmen DOI: 10.1016/j.vibspec.2009.12.005 -
Acétate confiance 1,0
“Étirement O de la liaison éther pour la lignine (Rosa et al., 2012) 1242 - - - - C 1158 1159 1160 1159 1159 Étirement antisymétrique du pont C O C (cycle glycosidique) 1105 1105 1105 1106 Vibration d＇étirement C O/C C pour le cycle 1103 1053 1053 1054 C O/C”
Kasyapi 等 - 2013 - Bionanowhiskers from jute Preparation and charact DOI: 10.1016/j.carbpol.2012.10.021 -
Alkyle C-H confiance 1,0
“+ C-C 1135 peu clair 1135 peu clair 1134 1134 1136 étirement étirement C-O + C-H 1105 peu clair 1107 peu clair 1108 1106 1115 étirement balancement (+) (+) C-O 1070 1094 1070 1095 1086 1081 1082 étirement”
Maeda - 2001 - IR spectroscopic study on the hydration and the ph DOI: 10.1021/la001346q -
confiance 1,0
“cm-1 a été attribué à HfSiO, et à ≈880 a été assigné à un pic d＇absorption, indiqué à ≈1105 a été assigné à l＇oxygène interstitiel dans le volume de Si [3, 27].”
Pandey 等 - 2016 - Impact of post deposition annealing in O-2 ambient DOI: 10.1016/j.optmat.2014.08.005
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