• การจับคู่คลังที่ดีที่สุด: tert-Butyl benzoate #12602 | match 88.8%

1. สเปกตรัมตัวอย่างบ่งชี้วัสดุที่ถูกครอบงำโดยหมู่ฟังก์ชันเอสเทอร์อะโรมาติกและการเชื่อมต่อ C–O–C แบบโพลีอีเทอร์ แถบคาร์บอนิลที่รุนแรงที่ 1714 cm⁻¹ เกิดจาก C=O ของเอสเทอร์ และการสั่นนอกระนาบของ C–H อะโรมาติกที่มีลักษณะเฉพาะปรากฏใกล้ 723 และ 790 cm⁻¹ รูปแบบโดยรวมตรงกับ tert‑butyl benzoate (ความคล้ายคลึงกับคลังข้อมูล 86%) แต่การมีอยู่ของแถบหลายแถบ (เช่น 845, 871, 955 cm⁻¹) ที่ไม่สอดคล้องกับเอสเทอร์อะโรมาติกบริสุทธิ์ ร่วมกับหลักฐานจากวรรณกรรมโดยตรงของการดูดกลืน Si–O และคาร์บอเนต แสดงให้เห็นว่าวัสดุนี้ไม่ใช่สารประกอบบริสุทธิ์ชนิดเดียว สเปกตรัมมีคุณสมบัติหลายอย่างร่วมกับระบบโพลีอีเทอร์-เอสเทอร์ ซึ่งอาจเป็นของผสมหรือพอลิเมอร์ที่มีส่วนของเอสเทอร์อะโรมาติกและอีเทอร์
2. การจับคู่ที่มีความคล้ายคลึงสูงสุดจากคลังข้อมูลคือ tert‑butyl benzoate ซึ่งเน้นลายนิ้วมือของเอสเทอร์อะโรมาติก
3. หลักฐานจากวรรณกรรมโดยตรงระบุว่าแถบที่ 1016 cm⁻¹ เกิดจากการยืดของพันธะเดี่ยว C–O [7] และแถบที่ 1407 cm⁻¹ เกิดจากการยืดแบบอสมมาตรของคาร์บอเนต [4] แม้ว่าสิ่งเหล่านี้จะไม่สอดคล้องทั้งหมดกับเอสเทอร์โมเลกุลเล็กบริสุทธิ์
4. ผู้สมัคร 15 อันดับแรกจากคลังข้อมูลรวมกันประกอบด้วยหน่วยย่อยอะโรมาติก เอสเทอร์ และเมทอกซี/อีเทอร์อย่างสม่ำเสมอ ซึ่งเสริมลักษณะเอสเทอร์-อีเทอร์ของตัวอย่าง
5. แถบที่ 1714 cm⁻¹ เป็นลักษณะเฉพาะของการยืดของ C=O ของเอสเทอร์ และสนับสนุนส่วนประกอบของเอสเทอร์อะโรมาติก
6. แถบที่ 1094 cm⁻¹ และการดูดกลืนที่รุนแรงที่ 1240 cm⁻¹ สอดคล้องกับการสั่นแบบยืดอสมมาตรของ C–O–C ที่มักพบในโครงสร้างหลักของโพลีอีเทอร์หรือเอสเทอร์; มีรายงานการกำหนดที่คล้ายกันสำหรับส่วนผสม PEO‑PVC
7. พีคที่ 845 cm⁻¹ และ 955 cm⁻¹ สามารถกำหนดได้เป็นการแกว่ง C–H และการสะบัด C–H แบบ trans ตามลำดับ ในขณะที่แถบที่ 1338 cm⁻¹ สอดคล้องกับการแกว่ง/บิดของ CH₂ ทั้งหมดในสภาพแวดล้อมแบบโพลีอีเทอร์
8. การเปลี่ยนรูปนอกระนาบของ C–H อะโรมาติกที่ 790 cm⁻¹ และการเปลี่ยนรูปในระนาบที่แนะนำใกล้ 1016 cm⁻¹ ชี้ไปที่วงแหวนอะโรมาติกที่ถูกแทนที่
9. การดูดกลืนที่ 723 cm⁻¹ สอดคล้องกับการแกว่งของ C–H อัลคิล ซึ่งบ่งชี้ถึงการมีอยู่ของสายโซ่อะลิฟาติก [2]
10. การกำหนดพีคหลัก ได้แก่ 723: วรรณกรรมที่เกี่ยวข้อง: รูปแบบเอสเทอร์/คาร์บอนิลและไฮโดรคาร์บอนอะโรมาติก | การอ้างอิงโดยตรง: พันธะเดี่ยว C O; C H อัลคิล | คุณภาพ: ขอบสเปกตรัมดูเหมือนถูกตัดหรือเลื่อน baseline; 1094: วรรณกรรมที่เกี่ยวข้อง: รูปแบบสายโซ่โพลีอีเทอร์/อัลเคน (คล้าย PEO‑PVC); หน่วยย่อยเฮเทอโรไซคลิก/ไทโอ | การอ้างอิงโดยตรง: พันธะเดี่ยว C O; C H อัลคิล | คุณภาพ: ขอบสเปกตรัมดูเหมือนถูกตัดหรือเลื่อน baseline; 1240: วรรณกรรมที่เกี่ยวข้อง: รูปแบบสายโซ่โพลีอีเทอร์/อัลเคน (คล้าย PEO‑PVC); รูปแบบเอสเทอร์/คาร์บอนิลและไฮโดรคาร์บอนอะโรมาติก | การอ้างอิงโดยตรง: พันธะเดี่ยว C O; C H อัลคิล | คุณภาพ: ขอบสเปกตรัมดูเหมือนถูกตัดหรือเลื่อน baseline; 1714: วรรณกรรมที่เกี่ยวข้อง: รูปแบบเอสเทอร์/คาร์บอนิลและไฮโดรคาร์บอนอะโรมาติก | การอ้างอิงโดยตรง: พันธะเดี่ยว C O; C H อัลคิล | คุณภาพ: ขอบสเปกตรัมดูเหมือนถูกตัดหรือเลื่อน baseline.

• หลักฐานโดยตรงยังระบุว่าแถบที่ 845 cm⁻¹ เกิดจากการยืด Si–O ของ Al–Mg–OH [3] แถบที่ 871 cm⁻¹ เกิดจากคาร์บอเนต [9] และแถบที่ 955 cm⁻¹ เกิดจากซิลิกอน-ออกซิเจน [5] ซึ่งไม่เข้ากันกับสารประกอบเอสเทอร์อินทรีย์เดี่ยว
• การจับคู่คลังข้อมูลกับโมเลกุลเล็กเฉพาะนั้นขัดแย้งกับการกำหนดหมู่ฟังก์ชันอนินทรีย์ที่ปรากฏในรายงานวรรณกรรมหลายฉบับบนพีคเดียวกัน
• ไม่สามารถระบุได้จากสเปกตรัม IR เพียงอย่างเดียวว่าการกำหนด Si–O และคาร์บอเนตเป็นสารเติมแต่งอนินทรีย์ปริมาณน้อย สิ่งปนเปื้อน หรือการตีความที่ผิด
• โครงสร้างโมเลกุลที่แน่นอน—ไม่ว่าจะเป็นโพลีเอสเทอร์ โพลีอีเทอร์-เอสเทอร์ หรือเอสเทอร์เล็กที่ผสมกับวัสดุอื่น—ยังคงคลุมเครือ
• การจับคู่คลังข้อมูลอาจเป็นการจับคู่ที่ทำให้เข้าใจผิดเนื่องจากหมู่ฟังก์ชันที่ใช้ร่วมกัน ไม่ใช่การระบุที่แท้จริง

ขั้นตอนต่อไปที่แนะนำ: Perform GC‑MS or NMR analysis to identify volatile/soluble components and confirm the presence of tert‑butyl benzoate or related esters. Use X‑ray fluorescence (XRF) or SEM‑EDS to check for silicon, phosphorus, or metal ions that might explain the inorganic‑type bands. If the sample is polymeric, additional techniques such as pyrolysis‑GC‑MS or MALDI‑TOF would help elucidate the polymer backbone.