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aromatic unsaturated ketone with aliphatic side chains (naphthoquinone type)

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N° de résultat: 20260519223000194986327 Propriétaire: shawn Commentaires: 0
Rapport d'analyse FTIR Confiance globale

aromatic unsaturated ketone with aliphatic side chains (naphthoquinone type)

Paramètres d'échantillon et de mesure

Rapport n° 20260519223000194986327
Date
Plage spectrale (cm⁻¹) N/A
Ligne de base Correction de ligne de base AsLS
Correspondance de bibliothèque 77%

Résultat d'identification

77%

Le spectre de l'échantillon présente des bandes typiques d'une molécule organique avec une insaturation aromatique, un système carbonyle conjugué et de longues chaînes aliphatiques. La comparaison avec la bibliothèque de référence renvoie la Ménatétrénone (un analogue de la vitamine K2 naphtoquinone) comme la meilleure correspondance avec une confiance modérée (69%). Cependant, les attributions directes de la littérature à bas nombre d'onde pointent vers des espèces inorganiques (métal-oxygène, silicium-oxygène, phosphate), qui sont en conflit avec un composé organique pur. Les modes d'élongation C–H, de carbonyle et de cycle aromatique concordent globalement avec la direction de la bibliothèque, mais les preuves contradictoires et la confiance modérée de la bibliothèque empêchent une identification définitive. L'échantillon peut être un mélange ou la correspondance de la bibliothèque peut être fortuite.

Interprétation détaillée

  • Meilleure correspondance de bibliothèque: Ménatétrénone #123713
  • Les attributions directes de la littérature lient les pics à 423, 444, 483, 564 et 598 cm⁻¹ à des entités inorganiques (métal‑oxygène, silicium‑oxygène, phosphate), qui ne peuvent être expliquées par la Ménatétrénone seule.
  • Ces absorptions inorganiques sont suffisamment fortes pour suggérer que l'échantillon peut contenir des composants minéraux, ou que la correspondance de la bibliothèque n'est pas le principal contributeur spectral.
  • La confiance de la bibliothèque est modérée (69%), et la meilleure correspondance (Ménatétrénone) n'explique pas plusieurs bandes à faible nombre d'onde.
  • Les attributions de pics par preuve directe sont dérivées d'une large gamme de systèmes matériels, dont beaucoup ne sont pas chimiquement liés aux naphtoquinones, ce qui réduit leur fiabilité pour cet échantillon.
  • La possibilité d'un mélange ou d'une impureté structurellement liée ne peut être exclue sans analyse supplémentaire.

Prochaines étapes recommandées: Obtain an independent molecular weight determination (e.g., LC‑MS or GC‑MS) to verify the presence of Menatetrenone or similar naphthoquinones. Examine the sample by X‑ray fluorescence or EDS to assess whether the inorganic signatures (Si, Ca, etc.) indicate a composite or contaminated material. If the sample is a mixture, consider fractional dissolution or chromatographic separation to isolate the organic component for a purer FTIR spectrum.

Comparaison de bibliothèques

Le spectre de la bibliothèque apparaîtra ici.

Résultats de recherche dans la bibliothèque — Top 15 des candidats

Rang Correspondance % Composé SMILES N° de spectre Action
Chargement des candidats de la bibliothèque...

Analyse des pics

★ = Attribution soutenue par la littérature
# Nombre d'onde (cm⁻¹) Absorbance Attribution Citation État de l'attribution
1 · 1659 1.00 La bande à 1659 cm-1 est attribuée au carboxyle. - -
2 · 1294 0.71 La bande à 1294 cm-1 est attribuée à une liaison simple C-C. - -
3 · 719 0.63 La bande à 719 cm-1 est attribuée au chlore. - -
4 · 1591 0.43 La bande à 1591 cm-1 est attribuée à c=n. - -
5 · 870 0.40 La bande à 870 cm-1 est attribuée au carbonate. - -
6 · 2962 0.39 La bande à 2962 cm-1 est attribuée à la vibration C-H d'alkyle. - -
7 · 2908 0.37 La bande à 2908 cm-1 est attribuée à l'élongation C-H dans les alkyles. - -
8 · 796 0.37 La bande à 796 cm-1 est attribuée à la phase α. - -
9 · 1618 0.37 La bande à 1618 cm-1 est attribuée à l'hydroxyle. - -
10 · 423 0.36 La bande à 423 cm-1 est attribuée à o mg o. - -
11 · 691 0.33 La bande à 691 cm-1 est attribuée à un hétérocycle soufré. - -
12 · 2850 0.33 La bande à 2850 cm-1 est attribuée à la vibration C-H d'alkyle. - Confiance modérée
13 · 1327 0.33 La bande à 1327 cm-1 est attribuée à la respiration du cycle syringyle avec la liaison C-O. - -
14 · 2931 0.33 La bande à 2931 cm-1 est attribuée à la vibration C-H d'alkyle. - Confiance modérée
15 · 1451 0.28 La bande à 1451 cm-1 est attribuée à la liaison métal-oxygène. - -
16 · 444 0.28 La bande à 444 cm-1 est attribuée à la liaison métal-oxygène. - -
17 · 1254 0.23 La bande à 1254 cm-1 est attribuée au silicium-carbone. - -
18 · 2360 0.23 La bande à 2360 cm-1 est attribuée au dioxyde de carbone. - -
19 · 1381 0.21 La bande à 1381 cm-1 est attribuée à la vibration de liaison simple C-O. - -
20 · 469 0.20 La bande à 469 cm-1 est attribuée à la phase β. - -
21 · 942 0.19 La bande à 942 cm-1 est attribuée au carboxyle. - -
22 · 970 0.18 La bande à 970 cm-1 est attribuée à la vibration de liaison simple C-O. - -
23 · 752 0.17 La bande à 752 cm-1 est attribuée à un hétérocycle soufré. - -
24 · 1226 0.16 La bande à 1226 cm-1 est attribuée à un cycle à 5 chaînons double. - -
25 · 2339 0.16 - - -
26 · 598 0.15 La bande à 598 cm-1 est attribuée à la liaison métal-oxygène. - -
27 · 635 0.15 La bande à 635 cm-1 est attribuée à la liaison métal-oxygène. - -
28 · 1170 0.14 La bande à 1170 cm-1 est attribuée à la phase β. - -
29 · 483 0.12 La bande à 483 cm-1 est attribuée au silicium-oxygène. - -
30 · 769 0.11 La bande à 769 cm-1 est attribuée à χ(ch3oh). - -
31 · 665 0.11 - - -
32 · 837 0.11 La bande à 837 cm-1 est attribuée au silicium-oxygène. - -
33 · 564 0.10 La bande à 564 cm-1 est attribuée à la vibration P-O du phosphate. - -
34 · 1134 0.09 La bande à 1134 cm-1 est attribuée à la vibration de liaison simple C-O. - -
35 · 1193 0.08 La bande à 1193 cm-1 est attribuée à la vibration de liaison simple C-O. - -
36 · 888 0.07 La bande à 888 cm-1 est attribuée à la phase β. - -
37 · 1107 0.07 La bande à 1107 cm-1 est attribuée aux glycolipides. - -
38 · 3070 0.06 La bande à 3070 cm-1 est attribuée à la liaison C-H du groupe fonctionnel C-H appartenant aux composés aromatiques. - -
39 · 1873 0.06 La bande à 1873 cm-1 est attribuée à la vibration de liaison simple C-O. - -
40 · 3748 0.05 La bande à 3748 cm-1 est attribuée à l'hydroxyle. - -
41 · 1059 0.05 La bande à 1059 cm-1 est attribuée à une liaison simple C-C. - -
42 · 3302 0.05 La bande à 3302 cm-1 est attribuée à l'hydroxyle. - -
43 · 3819 0.04 - - -

Annexe — Spectre brut

Spectre brut de l'échantillon
Généré par FTIR.fun — Signaler #20260519223000194986327
Discussion

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