• சிறந்த நூலக பொருத்தம்: dihydroxy-dioxotungsten #77293 | பொருத்தம் 75.3%

1. FTIR நிறமாலை ஒரு சிக்கலான கரிமப் பொருளைக் குறிக்கிறது. முக்கிய இசைக்குழுக்களில் 1741 செ.மீ⁻¹ இல் ஒரு முக்கிய எஸ்டர் கார்போனைல், 1650 மற்றும் 1559 செ.மீ⁻¹ இல் அமைடு I/II, 2920 மற்றும் 2851 செ.மீ⁻¹ இல் அலிபாட்டிக் C-H நீட்சி, 1096 மற்றும் 1156 செ.மீ⁻¹ சுற்றி C-O நீட்சி உறிஞ்சுதல்கள், 1999 மற்றும் 2017 செ.மீ⁻¹ அருகே நறுமண மேல் சுர இசைக்குழுக்கள், மற்றும் 3300 செ.மீ⁻¹ க்கு மேல் பரந்த OH/NH நீட்சி ஆகியவை அடங்கும். ஒட்டுமொத்த நிறமாலை முறை அமைடு, எஸ்டர் மற்றும் ஆல்கைல் சங்கிலிகளைக் கொண்ட ஒரு கரிமப் பொருளுடன் ஒத்துப்போகிறது, இது உயிரியல் அல்லது பாலிமெரிக் தோற்றம் கொண்டதாக இருக்கலாம். நூலகத் தேடல் அருகில் உள்ள பொருத்தமாக dihydroxy-dioxotungsten ஐ வழங்கியது, ஆனால் சிறப்பியல்பு கனிம W=O மற்றும் W-O இசைக்குழுக்கள் இல்லாதது மற்றும் அதிகப்படியான கரிம தன்மை இந்த அடையாளத்தை பொருத்தமற்றதாக்குகிறது. ஒரு பரந்த நூலக ஒருமித்த கருத்து நறுமண / இரண்டாம் நிலை அமீன் சேர்மங்களை சுட்டிக்காட்டுகிறது, இது காணப்பட்ட அமைடு மற்றும் நறுமண அம்சங்களுடன் ஒத்துப்போகிறது.
2. நேரடி இலக்கிய ஆதாரம் விளக்கத்தை ஆதரிக்கிறது: 1741 செ.மீ⁻¹ கார்போனைல் ஒதுக்கீடு நேரடியாக ஒரு பாலிமர் ஆய்வுடன் [4] இணைக்கப்பட்டுள்ளது; 1559 செ.மீ⁻¹ அமைடு II மற்றும் 1650 செ.மீ⁻¹ N-H ஒதுக்கீடுகள் சுயாதீன குறிப்புகளால் [2,8] சரிபார்க்கப்படுகின்றன; மற்றும் 2920 செ.மீ⁻¹ ஆல்கைல் C-H நீட்சி பல மூலங்களால் [6,7] உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது.
3. நூலகத்தின் முதல்-15 வேட்பாளர் பட்டியலில் அமைடு மற்றும் நறுமண குழுக்களைக் கொண்ட பல பாலிமர்கள் உள்ளன (எ.கா., அமைடு துணை குழுக்களுடன் கூடிய பாலி(அக்ரிலிக் அமிலம்)), இது முன்மொழியப்பட்ட செயல்பாட்டுக் குழு சரக்குடன் ஒத்துப்போகிறது.
4. தொடர்புடைய இலக்கியத்திலிருந்து குறிப்பு விளக்கம், 1096 செ.மீ⁻¹ உச்ச ஒதுக்கீட்டை C-O-C ஈதர் அல்லது பாலிசாக்கரைடு C-O நீட்சிக்கு வலுப்படுத்துகிறது, இது ஆக்ஸிஜன் நிறைந்த கரிம அணியுடன் ஒத்துப்போகிறது.
5. 1741 செ.மீ⁻¹ இல் உள்ள இசைக்குழு ஒரு எஸ்டர் கார்போனைலுக்கு (ν(C=O)) காரணமாகும், இது [4] இல் நேரடி ஒதுக்கீடு மற்றும் பாலி(அக்ரிலிக் அமிலம்) மற்றும் பாலிகுளோரோபிரீன் போன்ற பல முதல்-15 நூலக வேட்பாளர்களில் இந்த முறை இருப்பதால் ஆதரிக்கப்படுகிறது.
6. 1650 மற்றும் 1559 செ.மீ⁻¹ இல் உள்ள உறிஞ்சுதல்கள் முறையே அமைடு I (முதன்மையாக C=O நீட்சி) மற்றும் அமைடு II (N-H வளைவு C-N உடன் இணைந்து) உடன் ஒத்திருக்கும். 1650 செ.மீ⁻¹ இசைக்குழு N-H உருமாற்றம் [8] எனவும், 1559 செ.மீ⁻¹ உச்சம் அமைடு II [2] எனவும் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளது. இந்த இசைக்குழுக்கள் இரண்டாம் நிலை அமைடு அல்லது புரதக் கூறுகள் இருப்பதைக் குறிக்கின்றன.
7. 2920 மற்றும் 2851 செ.மீ⁻¹ இல் உள்ள தீவிர இணை, சமச்சீரற்ற மற்றும் சமச்சீர் அலிபாட்டிக் C-H நீட்சியிலிருந்து (ν(CH₂, CH₃)) எழுகிறது, இது நடுத்தர நீளமுள்ள ஆல்கைல் சங்கிலிகள் இருப்பதை உறுதிப்படுத்துகிறது. இந்த ஒதுக்கீடு ஒரு பெரிய இலக்கியத் தொகுப்பால் [6,7] உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் பல கரிமப் பொருட்களின் சிறப்பியல்பு ஆகும்.
8. 1096 செ.மீ⁻¹ இல் உள்ள வலுவான இசைக்குழு பொதுவாக ஈதர், ஆல்கஹால் அல்லது பாலிசாக்கரைடு குழுக்களின் C-O நீட்சி அதிர்வுகளுக்கு ஒதுக்கப்படுகிறது. SPE படலங்கள் பற்றிய ஒரு தொடர்புடைய அறிக்கை 1097–1098 செ.மீ⁻¹ இல் ν(COC) முறையை ஒதுக்குகிறது, மேலும் 1156 செ.மீ⁻¹ இல் உள்ள உச்சம் எஸ்டர் C-O நீட்சியுடன் ஒத்துப்போகிறது, இது பாலிகேப்ரோலாக்டோன் கலப்புப் பொருட்களுக்குக் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது.
9. 1999 மற்றும் 2017 செ.மீ⁻¹ இல் உள்ள சிறிய உச்சங்கள் நறுமண மேல் சுர/சேர்க்கை இசைக்குழுக்களின் பகுதியில் விழுகின்றன, இது ஒரு நறுமண வளைய அமைப்பு இருப்பதை ஆதரிக்கிறது. இதே போன்ற இசைக்குழுக்கள் கோதுமை மாவு நிறமாலையில் காணப்பட்டு நறுமண CH மேல் சுரங்களுக்கு [7] காரணமாகக் கூறப்பட்டுள்ளன.
10. 3300 செ.மீ⁻¹ க்கு மேல் (3364, 3503, 3523 செ.மீ⁻¹) பரந்த உறிஞ்சுதல், ஹைட்ரஜன்-பிணைக்கப்பட்ட O-H மற்றும் N-H நீட்சியின் பொதுவானது, இது ஹைட்ராக்சில் மற்றும்/அல்லது அமீன் குழுக்கள் இருப்பதைக் குறிக்கிறது, இது [5] மற்றும் [11] ஆல் உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது.
11. முக்கிய உச்ச ஒதுக்கீடுகளில் 1741: தொடர்புடைய இலக்கியம்: C=O எஸ்டர் நீட்சி | நேரடி குறிப்பு: ஆல்கைல் c h; அமைடு | தரம்: நிறமாலை விளிம்புகள் துண்டிக்கப்பட்டதாக அல்லது அடிப்படை-மாற்றப்பட்டதாக தோன்றுகிறது; 1156: தொடர்புடைய இலக்கியம்: எஸ்டர் C-O நீட்சி | நேரடி குறிப்பு: ஆல்கைல் c h; கார்போனைல் | தரம்: நிறமாலை விளிம்புகள் துண்டிக்கப்பட்டதாக அல்லது அடிப்படை-மாற்றப்பட்டதாக தோன்றுகிறது; 1096: தொடர்புடைய இலக்கியம்: C-O நீட்சி (ஈதர்/ஆல்கஹால்/பாலிசாக்கரைடு) | நேரடி குறிப்பு: ஆல்கைல் c h; கார்போனைல் | தரம்: நிறமாலை விளிம்புகள் துண்டிக்கப்பட்டதாக அல்லது அடிப்படை-மாற்றப்பட்டதாக தோன்றுகிறது; 2920: தொடர்புடைய இலக்கியம்: ஆல்கைல் C-H நீட்சி (CH₂) | நேரடி குறிப்பு: ஆல்கைல் c h; கார்போனைல் | தரம்: நிறமாலை விளிம்புகள் துண்டிக்கப்பட்டதாக அல்லது அடிப்படை-மாற்றப்பட்டதாக தோன்றுகிறது.

• நூலக முதல் வெற்றி dihydroxy-dioxotungsten ஒரு கனிம டங்ஸ்டன் சேர்மம் ஆகும், இதன் சிறப்பியல்பு வலுவான இசைக்குழுக்கள் 1000 செ.மீ⁻¹ க்கு கீழ் (W=O மற்றும் O-W-O முறைகள்) மாதிரியில் முற்றிலும் இல்லை; எனவே இந்த அடையாளம் நிராகரிக்கப்படுகிறது.
• குளோரினேற்றப்பட்ட PVC மற்றும் பாலிகுளோரோபிரீன் நூலக வேட்பாளர்களுக்கு தனித்துவமான C-Cl இசைக்குழுக்கள் (600–800 செ.மீ⁻¹) தேவைப்படும் மற்றும் முக்கிய அமைடு அம்சங்கள் இல்லாததால், அவை ஒட்டுமொத்த நிறமாலைக்கு மோசமான பொருத்தங்களாக அமையும்.
• பல இசைக்குழு ஒதுக்கீடுகளின் (C-H, C-O, O-H/N-H) குறைந்த குறிப்பிட்ட தன்மை ஒரு உறுதியான கட்டமைப்பு முடிவை எட்டுவதைத் தடுக்கிறது மற்றும் பிற கரிம கலவைகளுடனும் ஒத்துப்போகலாம்.
• சரியான மூலக்கூறு கட்டமைப்பு தீர்க்கப்படாமல் உள்ளது; மாதிரி ஒரு பாலிமர் கலவை, ஒரு புரதம் அல்லது பாலிசாக்கரைடு போன்ற இயற்கைப் பொருள், அல்லது கலப்பு செயல்பாடுகளைக் கொண்ட ஒரு செயற்கை கரிம சேர்மமாக இருக்கலாம்.
• மிதமான நூலக நம்பிக்கை (76%) மற்றும் பன்முக முதல்-15 பட்டியல், நிறமாலை தரவுத்தளத்தில் எந்த ஒரு சேர்மத்துடனும் நெருங்கிய பொருத்தம் இல்லை என்பதைக் குறிக்கிறது, இது ஒரு கலவை அல்லது அறியப்படாத பொருளை பரிந்துரைக்கிறது.
• 2178 செ.மீ⁻¹ இசைக்குழுவை C-O நீட்சி [3] என ஒதுக்குவது தற்காலிகமானது, ஏனெனில் இந்த பகுதி ஐசோசயனேட் அல்லது பிற மூன்று-பிணைப்பு உறிஞ்சுதல்களையும் கொண்டிருக்கலாம்; கூடுதல் தரவு தேவை.

பரிந்துரைக்கப்பட்ட அடுத்த படிகள்: Perform elemental analysis (e.g., XRF or ICP-MS) to check for the presence of tungsten or other metals, which would quickly rule out or confirm the inorganic library hit. Use complementary techniques such as GC-MS after hydrolysis or pyrolysis to identify small molecule building blocks (e.g., fatty acids, amino acids) and further clarify the chemical composition. If the sample is a solid, consider diffuse reflectance or transmission FTIR to verify the ATR spectrum, and employ Raman spectroscopy to probe aromatic and protein backbone signals.